Pregunta
Hola. Sé que hay una gran cantidad de detalles en esto, pero yo estaba esperando tal vez que podría dar alguna orientación. Me 抦 27, y mi padre es de 66, y vive con mi mamá (viven juntos, pero yo no 抰 vivo w /ellos). Mi padre 抯 tenían un número de problemas de salud? Un derrame cerebral en 1988 que le hizo incapaz de trabajar. También tiene la diabetes, la función renal baja, presión arterial alta, colesterol alto, y encima de todo eso, ahora tiene la enfermedad de Alzheimer 抯.
Nos 抳 mesaje visto venir desde hace un tiempo, pero era difícil distinguir la diferencia porque había sido olvidar ya que el derrame cerebral? pero a partir del año pasado, era obvio que algo no estaba bien. Empezó a olvidar dónde estaba el baño, dejó de conducir, perdió el interés en cualquier actividad que a la vez hizo (como ver películas), etc. Ahora ya no se acuerda de todo lo que le dice, y su discurso tiene poco o ningún sentido. Se? S muy frustrante, dando él está sólo en sus finales de los años 60 抯. Voy allí 2 veces a la semana para ayudar tanto como puedo, pero es muy difícil ayudar? S cuando 抦 tan lejos. Ha ido empeorando progresivamente desde el año pasado? Veces ha 揳 ccidents? y varias caídas, que sé que es un clásico. Mi pregunta es la siguiente? Que? S desarrolló una dependencia a mi madre (no sólo uno físico, sino mental) en el que tiene ansiedad severa y entra en un estado de pánico cuando ella no está. Mi abuelo tenía Alzheimer severa 抯 también, y yo no lo recuerdan 抰 ser así. Mi padre frecuentes las lágrimas si no puede encontrar mi mamá. Mi padre va a ir a la cama, y levantarse y buscar a mi madre.
Él 抯 tenía varios ensayos de medicamentos? Aricept, y el último es el parche Exelon. Con el parche, parece más 揳 lert? y habla más, pero con esto, sin duda cuenta de que tiene dificultades para formar oraciones correctamente. También ha dejado dormir tanto como lo hacía antes, lo que probablemente va a hacer que se vaya el parche Exelon. Él estará con mi madre hasta 1: 30-2AM o, a veces más tarde, mientras ella será coser, viendo la televisión, etc. Ella siempre tiene que estar ahí, e incluso tiene dificultades para ir al baño o tomar un baño. Si se durmió con más regularidad, probablemente wouldn 抰 ser tan difícil. Tiene alguna recomendación? ¿Esto es normal en los pacientes con Alzheimer 抯 a ser tan dependiente de alguien y pánico cuando no están allí? Me gustaría poder estar allí más a menudo para ayudar, pero obviamente eso no es posible en este momento? S.
Respuesta
Hola Jason,
Aquí es un buen artículo sobre la experiencia de la demencia, que podría ayudar a entender lo que su padre está atravesando. Esto vale la pena imprimir y leer un par de veces.
http://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement...
Keep en cuenta que su padre no tiene sentido del tiempo más. Si alguien se va, que no sabe si se van a volver en 5 minutos o 5 días. Él no tiene la "sensación" para el paso del tiempo porque su memoria está deteriorada. No puede recordar lo que ha pasado o anticipar lo que sucederá. No puede usar la lógica para encontrar una explicación razonable de la ausencia de alguien. También puede estar teniendo un montón de problemas para reconocer personas y lugares. Él es todavía juntos lo suficiente para saber que es completamente dependiente de su madre. Piense en esto como un pequeño niño que ha perdido a su madre. Lo que está viendo es una forma de ansiedad por separación. Obviamente, se siente seguro y protegido cuando su madre está allí, y si no lo es, él está en una situación de pánico.
Lo que usted describe no es tan inusual. Tengo un amigo cuya madre viuda vivía con su hijo. Como su demencia se afianzó, se llevó a siguiéndolo todo el tiempo, completamente aterrorizada que lo dejara fuera de su vista. Ninguna cantidad de apoyo psicológico o razonamiento se ajustaría a salir de ella porque su memoria se deteriora y su capacidad de razonar y sacar conclusiones lógicas fue dañado.
Sólo hay que pensar en lo que es un completo revoltijo incomprensible toda su vida se ha convertido. Nada tiene sentido. Él no puede seguir lo que está pasando alrededor de él en absoluto. Él está viviendo totalmente en el ahora, sin pasado ni futuro. Sus niveles de ansiedad va a ser muy alta. Imagínese si despertaras mañana en un lugar extraño, rodeado de gente extraña, que hablaba un idioma diferente, y no se podía averiguar lo que había sucedido. Se podría tener miedo a la muerte. Es como que para él todo el tiempo. Él necesita tranquilidad.
Esto no se va a poner más fácil para su madre. Ella debería considerar hablar con el médico acerca de medicamentos contra la ansiedad para su padre para ver si podría ayudar con sus problemas de separación y calmarlo un poco. La noche de vigilia y de deambulación es también muy común. Las personas con demencia a menudo obtienen sus ritmos de sueño y vigilia fuera de control y no dormir bien. Por desgracia, en constante subir y bajar es muy perjudicial para el sueño del cuidador.
Sé que usted sabe que su condición se pondrá cada vez peor y la atención cada vez más implacable. Incluso si él no tenía la ansiedad de separación, que llegar al punto en el que no se puede dejar así por un minuto de todos modos. Se convierten al igual que un niño pequeño (sólo uno muy grande) y no se puede confiar en ellos no meterse en las cosas, comer cosas inadecuadas, tocar objetos peligrosos, encender los grifos o aparatos, pasear, etc.
su madre no será capaz de hacer frente a esto por sí solo. Ella debería estar buscando en la contratación de un poco de ayuda, o apelando a su comunidad de fe, familia y vecinos de asistencia. Incluso si alguien puede sentarse con él un par de tardes a la semana para que pudiera tener un descanso, o salir y atender a las tareas del hogar. Ella también necesita un poco de tiempo para sí misma, o ella se desgastan y se enferman. A veces una niñera por la noche puede ayudar, para que pueda dormir un poco. También puede que desee ver en la guardería de adultos, lo que podría ser de gran ayuda. Tienen algunos programas maravillosos y lo podían mantener ocupado y fuera de la casa durante el día, por lo que pueden lograr lo que sea necesario, o simplemente relajarse. El cuidado de relevo es también una gran idea - para que pueda tener el fin de semana fuera de vez en cuando, o incluso tomar unas pequeñas vacaciones para recargar sus baterías.
A más largo plazo, sé que sabes, esto va a ser casi imposible para ella para gestionar, de manera que una familia, incluso si usted no está dispuesto a considerar atención en un centro, se debe empezar a revisar el opciones. Después de todo, si ella se enfermó, le instante en crisis ya que necesitaría la colocación, ya sea temporal o permanente. Hacer la tarea ahora para que esté listo para cualquier cosa, y saben lo que está disponible cerca de donde ella vive, cuáles son los pros y los contras son de diversos servicios y programas son, quiénes toman, lo que califica para, y cuáles son los costos.
Espero que esto ayude
Mary G.