Pregunta
Mi padre-en-ley vino a vivir con mi marido y yo hace aproximadamente un año
. Él está en el mediados o finales de 5ª etapa de la enfermedad. Se mudó con nosotros después de haber sufrido un derrame cerebral, que era una especie de bendición, porque era una manera de obtener de él desde su casa fuera del estado. Estábamos preocupados por su seguridad. Afortunadamente, él completamente recuperado de la carrera, pero por supuesto, la de Alzheimer es todavía allí. Tenemos dos hijos adolescentes y yo soy un ama de casa. Antes de que mi padre-en-ley vino a vivir con nosotros, que estaba contento de que yo finalmente llegar a iniciar algunas cosas nuevas en mi vida después de quedarse en casa con una familia (puestos de trabajo, el trabajo voluntario, aficiones, etc.). En lugar de ello me he encontrado ser el compañero de mi padre-en-ley. Tenemos cuidadores ocasionales vienen a ayudar, pero todavía resentimos perder mi libertad. Todo tiene que ser planificado y todavía pasan la mayor parte de mi tiempo con mi padre-en-ley, teniendo las mismas conversaciones y responder a las mismas preguntas una y otra vez. Me preocupo por él, no siendo estimulado más porque sólo estoy quemado. Cuando llegó por primera vez aquí, estaba entusiasta y pasamos mucho tiempo entretenerlo. Mis dos hijos ya no comer nada que no esté congelado y calentados y sólo utilizar cucharas de plástico debido a su higiene. Se baña a sí mismo, pero no se lava las manos, insiste en poner los platos de distancia que "enjuagues" con agua, etc. Él saca su dentadura postiza y escupe en el fregadero de la cocina cuando no estamos buscando. Esto ha hecho que sea difícil para los niños. Se alimenta constantemente nuestro perro parte de sus comidas (cuando no estamos mirando). Se pasa por el refrigerador tratando de encontrar comida para el perro y le da cosas como las galletas Oreo. El pobre perro ha ganado mucho peso.
Dicho todo esto, él es un hombre dulce con un gran sentido del humor y realmente tratar de complacer a todo el mundo. Por supuesto, con la enfermedad de Alzheimer hay un montón de cosas locas que él hace y dice. Me importa mucho para él, pero me di cuenta de que podía ser así por mucho tiempo. Es que cuando llego a mi propia vida? Realmente no soy una persona egoísta, tiendo a ser el que agrada a todos todo el tiempo y yo soy amable y cariñosa. Pero aún tengo mis límites. Tengo una hermana-en-ley que vive fuera de la ciudad, pero mi marido quiere a su padre aquí, ya que mi hermana-en-ley es soltera y trabaja a tiempo completo.
Mi hermana-en-ley ama a su padre muy caro y no quiere que se le incluya en un hogar. Mi marido piensa que es demasiado pronto para ponerlo en una casa. Creo que piensa que sería más fácil de hacer cuando su padre es incapaz de entender lo que estamos haciendo. Su padre piensa que va de vuelta a casa y le pide a diario cuando llega a casa. Realmente no importa cómo se le contesta porque él está decidido a volver allí. Su casa está sentado, luz, cable, teléfono, etc. todavía conectado. Todo lo que pueda ver dónde voy con esto. Estoy cansado y quiero que mi vuelta a casa, pero estoy tratando con una, no es mi propio padre en la ley. Yo sé lo difícil que es para mi marido y su hermana, pero yo soy el que pasar todo el tiempo con él. Me siento culpable sugiriendo esto a ellos. Si fuera mi padre, yo creo que pudiera tomar una decisión para ellos. Ahora es un buen momento para ponerlo en la vida asistida o debo sonreír y aguantar?
Gracias por su ayuda!
Respuesta
Hola Kimberly,
realmente puedo empatizar con usted. Es tan resistente cuando alguien te respeto y el amor comienza a necesitar más ayuda que puede proporcionar. Voy a blether durante un tiempo, a fin de tomar las ideas que podrían ser útiles, y dejar el resto.
En primer lugar, poner la culpa de distancia. Cualquier promesas que nadie pudo haber hecho a sí mismos o con él acerca de su cuidado se realizaron cuando las circunstancias eran muy diferentes. Él no es la misma persona que era, él necesita diferentes soportes de lo que necesitaba más temprano en la enfermedad, las cosas que serán mejor para él pueden no ser las cosas que hubiera preferido antes de desarrollar demencia. Y en este punto, las cosas comienzan a tener más difícil con mayor rapidez. Si usted está teniendo problemas para hacer frente ahora, no se va a poner más fácil. Esta es una enfermedad en la que se pregunta cómo las cosas podrían ser peor - y luego lo hacen. Se necesitará apoyo y supervisión 24/7. Él no va a ser capaz de estar solo durante un segundo. Va a necesitar ayuda con todos los aspectos de su higiene personal, para vestirse, con la alimentación - con todo. cuestiones Toiletting comenzarán en poco tiempo. Se puede mezclar sus noches y días y mantener a todos despiertos. Su atención se convertirá en más y más pesado y más y más implacable. Sé que suena triste, pero esa es la realidad. Y puede ser una colina abajo enrolla largo y lento.
Usted ha hecho un trabajo maravilloso - pero su marido tiene que tener en cuenta que en esta ecuación. No importa lo maravilloso que su padre pudo haber sido para él, cuando un hombre se casa, su primer deber es su matrimonio y sus hijos. Si se van a gastado y estresado, cada parte de su vida familiar se resiente. Y si se enferma, no puede cuidar de nadie, y mucho menos ser un cuidador para su suegro. Las prioridades deben cuidar de sí mismo, su matrimonio y sus hijos.
su suegro nunca va a volver a casa - para que su marido y su hermana debe hacer frente a ese problema, lo consiguen vendida o arrendada, y poner el dinero a utilizar para el cuidado de su padre. Que la casa esta vacía me dice mucho acerca de la cantidad de problemas que están teniendo aceptar lo que ha sucedido.
Mi suegra solía pedir ir a casa también. Nos quedamos muy sorprendidos un día, cuando se le pidió más preguntas acerca de "casa". Resultó que su mente había borrado su matrimonio y recuerdos de su hogar conyugal. En caso de que quería ir era su casa de la infancia, que se vende fuera de la familia de unos 50 años antes. Ella pensó que sus padres y sus hermanas estaban allí esperando por ella. Oí una muy buena explicación sobre el deseo de "volver a casa", ya que muchas personas con demencia hablar en repetidas ocasiones sobre el tema. Lo que realmente quieren es no ir a un lugar específico. Lo que quieren es volver a un momento de su vida cuando las cosas tenían sentido, en los que entendieron su lugar en el mundo, donde sus vidas tenían un propósito y significado, y se sentían seguros y protegidos. Eso tiene mucho sentido - desde mediados de demencia más adelante sin importar dónde se encuentren, todo es un revoltijo de remolino. A menudo he pensado que debe ser como estar muy borracho en una gran fiesta, donde nada te resulta familiar y no están realmente seguros de lo que está pasando o que todas las personas que le rodean son. Te apuesto si él fue a su antigua casa, que podría no resultar familiar más. Como producto del daño cerebral, existe un fenómeno llamado agnosia - pierden su capacidad para reconocer las cosas aún familiares (lugares, personas, cosas). Es una de las razones por las que empiezan a perderse incluso en lugares conocidos. A veces las cosas te resultan familiares, pero sólo un poco extraño - lo que lleva a pensar en sus hogares o sus seres queridos han sido robados y se reemplaza con algún tipo de copia diabólica - que sería divertido de una manera negro si no fuera tan triste.
Necesita hablar realmente a su marido acerca de esto. No puede seguir con todo esto se lleva carga. No es justo para ti, y no es justo para su padre. El trabajo real de la familia es amar a la persona, a mirar hacia fuera para ellos, para asegurarse de que están debidamente atendidos, que sean tratados con dignidad, que tienen tanto la estimulación y la mejor calidad de vida alcanzable. Eso no significa que el cuidador tiene que ser hecho por miembros de la familia o en el hogar familiar. Su marido tiene que tener en cuenta que lo que es mejor para su padre será lo que es mejor para la familia en general - ya que no puede permitir que la prestación de cuidados en el sentido de que su matrimonio sufre, que está sobrecargado, que sus hijos tienen sus necesidades a un lado, que todo el mundo es infeliz. Esto no quiere decir que estarán encantados con las opciones que puede tener que hacer - pero poniendo su padre antes que todo lo demás no es una opción viable. Él tiene otras personas que lo necesitan para considerarlos en la ecuación.
Hay un par de opciones que pueden tender un puente que a su colocación en la vida asistida. En primer lugar, si los fondos inmovilizados en su casa fueron liberados, usted podría emplear un poco de ayuda. Si fueron capaces de conseguir un ama de casa a quitarse algo de la carga doméstica o una "niñera" para él incluso un par de días a la semana, sería liberará para tener algo de tiempo para ti mismo, por lo que podría hacer las cosas, tal vez conocer a algunos amigos o perseguir sus otros intereses.
También hay guarderías para adultos - y estos pueden ser maravillosos programas. Son muy estimulante para la persona que asistirá - él está fuera, disfrutando de un poco de vida social y las actividades que sería muy difícil dar en el hogar. La mejor parte es, él está fuera de debajo de los pies para el día, y te dan un poco de tiempo libre. Una vez más, si pudiera meterlo en uno de esos programas de 5 días a la semana, usted sin duda se siente mucho menos estresado y no se sentiría usted tuvo que entretener y ocupar él continuamente. Hable con su asociación local de Alzheimer y las organizaciones de la tercera edad para averiguar lo que podría estar disponible. Se han convertido en una opción muy popular.
Otra alternativa es que la hermana de su marido para llevarlo en los fines de semana, o de después del trabajo a la mañana siguiente. Esto podría combinarse con cuidado diurno para adultos (es decir, lo recoge al final del día, lo mantiene durante toda la noche, y lo lleva a la guardería por la mañana). Creo que esto es lo justo. Siendo solo no significa que ella debe estar fuera del gancho para ayudar a cuidar de él. Podría ser interesante para ver cuánto más empatía que le tiene a su situación si tuviera que diga, dos días a la semana y durante la noche tres o cuatro. Ella podría estar cambiando su sintonía sobre su colocación en el corto plazo.
es el momento de comenzar seriamente compras para la vida asistida. Usted tiene que mirar lo que está disponible en su área, y visitar algunos lugares, hablar con sus directores de atención, averiguar los costos y opciones. Los buenos lugares a menudo tienen listas de espera muy larga, así que si usted espera hasta que las cosas son absolutamente en crisis, que van a estar en problemas - y el resultado final será la aceptación de la colocación en una instalación que es menos que ideal. Si usted encuentra un buen lugar, obtener su nombre en la lista, incluso si usted no cree que lo necesita sin embargo - en seis meses, cuando su nombre aparece, las cosas podrían ser muy diferentes. También tiene que encontrar un lugar con cuidados progresivos - que va a estar cada vez peor, y con el tiempo pierde su capacidad de caminar - por lo que tratar de encontrar un lugar que lo pueda manejar a lo largo de todo el espectro de descenso. No habría nada peor que meterlo en un lugar y descubrir en definitiva para que no le mantendrán si desarrolla problemas de conducta, comienza a vagar, o se vuelve incontinente. A, unidad de demencia seguro dedicado es realmente una necesidad, y su mejor si tienen un hogar de ancianos adjunta, por lo que lo puede mantener cuando se necesita un cuidado físico pesado (incontinente y no ambulatorio). Esta es una enfermedad en la que lo que realmente vale la pena ser un pesimista. A planificar peor de los casos, y entonces usted está listo para cualquier cosa - y luego, si su caída es más lenta de lo temido, puede estar gratamente sorprendido que no es necesario para poner su plan en acción durante un tiempo.
He oído una y otra vez lo mucho que la gente teme cómo su ser querido va a reaccionar sobre la vida asistida. Mi experiencia personal y la experiencia de la mayoría de la gente que conozco es muy diferente. Se adaptan, y por lo general mucho más rápido y mejor de lo que imaginamos. A menudo prosperan en la vida asistida - ya que todo el lugar está tan a menudo en torno a sus necesidades específicas. Su suegro lo hará muy bien. Su realmente su marido y su hermana, que tendrá dolores. Mi suegra era una mujer sumamente reservado, culto, tímido. Acabamos de su temido va a vida asistida - y sorpresa, sorpresa, ella estaba bien del todo - probablemente porque todo estaba igual de confuso para ella. Se hizo amiga. Participó en las actividades. No puedo decir lo aliviado que todos iban a ser capaces de dejar de preocuparse por ella todo el tiempo. No siempre se sabe la cantidad de estrés que la persona hasta su acabado.
Sin embargo, parte de ser un medio crecido siendo un realista de ojos de pedernal, sin gafas de color rosa. Su llegando al punto donde no se puede hacer frente, a qué atenerse a resentirse de llevar toda la carga. Él tiene que empezar a buscar otras opciones, y hacer compras para el cuidado a largo plazo - y hasta que se encuentre una colocación adecuada, tiene que subir la apuesta con algunos de los fondos de su padre - el día de lluvia a su suegro guarda para está aquí ahora - y pagar por un poco de ayuda en casa o en la guardería para conseguir algo de la carga de encima.
Un buen libro es posible que desee ver en el que se llama el Día 36 horas, por Mace y Rabin, publicado por Warner. Su suave en la parte trasera, es barato, y la mayoría de las librerías más grandes lo llevará (y su disposición en línea). Si sólo se compra un libro sobre la enfermedad de Alzheimer y de cuidado, este es el que invertir unos pocos dólares en. Está lleno de consejos útiles y puntos de vista.
Usted no está solo. No es una mala persona, o una persona egoísta. Que está haciendo lo mejor que pueden - y su llegar a ser demasiado. Deja de patear a sí mismo por no ser un super humano. Cada uno tiene que ser realista acerca de lo mucho que puede tener - para hacer lo contrario es realmente autodestructivo. El mejor regalo que puede darle a su suegro es una familia sana y feliz que están contentos de verlo, que puede enriquecer su vida, y le dan placer. El día en que la mejor opción era el cuidado en su hogar está llegando a su fin, y si bien esto es triste, es triste porque va cuesta abajo, no por lo que hayas hecho o dejado de hacer.
voy a estar pensando en ti. Empezar a tener una conversación seria con su cónyuge, y luego llamar a una conferencia de la familia con la hermana. Tienen que entender que es como un trozo de madera en una de esas máquinas de pruebas de estrés - las cosas se están acumulando, y es el momento de cambiar de táctica antes de encaje algo.
Aguanta.
Mary Gordon
Toronto