Pregunta
Hola, Por lo
Tal vez no hay una respuesta para esta pregunta, pero pensé que había
intentarlo.
Mi madre es 77 con la etapa 5-6 Alzheimer. Ella tiene cuidado en
principal (5 días a la semana) pero ella parece haber sido el deterioro de
un poco más rápido últimamente. Creo que es el momento para recibir más atención tanto por su
día a día la seguridad física (que también cae) y para la medicación
supervisión. En este punto, ella todavía está cuidando bien de su propia
higiene.
Sé que no hay reglas en esta terrible enfermedad, pero es su intestino
instinto que iba a ser mejor de conseguir su 24 horas,
cuidado de no miembro de la familia en el hogar o dicho cambio de una instalación de vida asistida
que se especializa en el cuidado de Alzheimer? Sé que muy ¿Cuánto quiere quedarse en casa, pero que parece ser porque ella es
temo que vamos a "la puso en el manicomio." (No sabe
de donde vino, pero no lo es. Ella fue siempre reacio
para discutir las opciones antes y ahora, bueno, ella tiene la enfermedad de Alzheimer.) Francia El lugar de vivienda asistida local parece muy agradable (no es que yo soy un experto
) y creo que disfrutaría los espacios de socialización
exterior de un cuidador a la vez. Y espero que había comer más.
Su Traer a la casa de otro miembro de la familia no es una opción
porque todos vivimos fuera de la ciudad y ella tiene un novio de muchos años en la ciudad
que quiere estar cerca.
Cualquier idea que usted podría compartir sería muy apreciada.
Respuesta
Hola Alison
Después de haber pasado por esto con mi suegra .... escuchar a su intestino. Es la hora. Ella realmente necesita supervisión y apoyo 24/7. Tenga en cuenta que esto es tan bueno como las cosas se van a poner, y es todo de aquí abajo -. Que se va a poner peor, mucho peor, y sé que usted sabe que es absolutamente más allá del punto donde se puede decir con seguridad solo
no se puede predecir la tasa de deterioro, o lo que podría pasar después - así que esta noche podría ser la noche cuando se levanta solo y desorientado a las 3 am y se cae en el camino hacia el baño
. esta etapa es muy difícil, ya que ella es aún un poco a sí misma, y al mismo tiempo, profundamente NO a sí misma de una manera cada vez más acelerado. De repente, se ve como cada pérdida es enorme. La forma en que lo miro, es casi como si antes de esta etapa de la enfermedad, que son silenciosa e invisible que atraviesa el exceso de capacidad en sus cerebros. Pero una vez que se ha ido, que chocan contra la pared, donde se están llevando a cabo por sus uñas. Parecerá como cada neurona que hace un guiño a cabo lleva consigo algo grande en términos de capacidades. Su cuidado de ahora en adelante será más pesado y más pesado y cada vez más exigente en todos los frentes (es decir. Muy poco tiempo que necesitará el pleno apoyo y la supervisión de la higiene).
Sé que usted sabe que en la parte superior de la memoria , el AD está afectando a su juicio, capacidad de razonar, su percepción de la profundidad, la coordinación y el equilibrio muscular, sus patrones de sueño. El hecho de que ella es ya un riesgo de caída es una enorme bandera roja - no se necesita mucho para romper una cadera, y que se inicia la espiral final para tanta gente. Ella no debería estar a solas con electrodomésticos, productos de limpieza, medicamentos, agua caliente, etc. ¿Se sabe qué hacer en caso de emergencia? Sería lo que le hizo ser sensato? Podría permitir que un extraño que vino a la puerta de?
Te podría contar algunas de plano episodios terribles que tuvimos con mi suegra cuando ella todavía estaba en su apartamento. Tuvimos un ama de casa de 5 días a la semana, estábamos a 10 minutos y de allí una docena de veces a la semana, tuvimos una enfermera a domicilio y el fisioterapeuta entrar. Tuvimos comidas sobre ruedas en fila para cenas calientes. Tuvimos una trabajadora social de barril que hizo una evaluación periódica de si ella era seguro permanecer en su apartamento. Tenía otros amigos que visitaron y familiares. Tuvimos un servicio de taxi se alinearon con las facturas enviadas a nosotros. A pesar de todo, ella hizo un par de cosas mucho, mucho miedo antes de aceptar que ya era hora de vida asistida (incluyendo una sobredosis).
Ella nunca va a ver lo que se ve. Su pobre cerebro lesionado simplemente no va a dejar que ella tiene la claridad de ideas en sus propios problemas y déficits - mucho menos dejarla entender argumentos racionales o tomar buenas decisiones basadas en la información que se presente. El cambio es aterrador para ella. El mundo se está convirtiendo en un revoltijo incomprensible. Así que el día ya más no que ella se dirige a ti y dice que es tiempo de seguir, y mucho menos apoya a ningún plan que ocurra.
Considere que cualquier movimiento será penosa, y se mueve en con cualquier miembro de la familia sólo sería un déficit de parada. Vida asistida en un centro de la demencia es la opción que ofrece la mejor opción que tendrá la viabilidad más larga para ella. Por lo tanto, se hace lo que tiene que hacer. No pedir su permiso. Si lo hace sentir la necesidad de decirle, no habitan en él o seguir recordando si ella parece haber olvidado (mi inclinación no es decirle, ya que se pone a la persona herida todo a cambio de nada, dado que no hay alternativa real). Mis 2 centavos es la que está crecido con el cerebro intacto, por lo que no pueden evitar la carga de hacer lo que sea necesario - sólo hay que aceptar que ella no puede ser feliz o agradecido, pero que está haciendo lo correcto (al igual que un niño pequeño no puede ser feliz o agradecido que les has dejado de jugar algún lugar peligroso). usted no quiere terminar en una crisis y /o pánico si se espera más tiempo. A hacer los arreglos. Luego se llega a salir de su lugar por un día o dos en su embalaje a visitar a un pariente o amigo durante la noche mientras usted hace lo embalaje y en movimiento (no implican ella o pedirle a participar - que será profundamente perturbador y desorientador a ella, y no logra nada, ya que no será capaz de "ayuda" con opciones).
Obtener todo se movía, su habitación toda la disposición y bonita, con lo que sea de sus propias cosas que puede traer (imágenes, una silla cómoda, etc.). Entonces, cuando todo está en su lugar, traerla. Dile que lo que tenga que decirle, incluyendo mentiras blancas. Él se ajustará. Y será mejor para ella, como se observa, en términos de estimulación social, supervisión y soportes, los alimentos, el acceso a los servicios y actividades.
Espero que esto ayude. Creo que estás siendo muy sabia. Aguanta. Tomar la decisión es la más difícil.
María