Pregunta
he estado cuidando de mi madre en mi casa y ella acaba de entrar en la etapa final de la enfermedad de Alzheimer y en la actualidad está inscrito en cuidados paliativos en el hogar. Cuando todavía era cognitiva y antes de que mi padre falleció ella firmó un testamento en vida para medidas drásticas que deben adoptarse para prolongar la vida. Ahora me doy cuenta de la alimentación de una persona no es una medida drástica, sino una necesidad. Sin embargo, mi madre Wil se niegan alimentos para la mayor parte del día. ¿A qué distancia hago para darle de comer? Cómo puedo forzar darle de comer con una cuchara o voy a estar haciendo más daño? Me parece que cuando tiene hambre se va a agarrar la comida de su plato y se lo comen. Sólo preparo lo que sabe que va a recibir. Trato de convencer a comer la comida, pero fue en vano veces.
Cualquier consejo que puede ofrecer me ayudará a descansar por la noche.
gracias por ser tan amable y generoso en compartir su experiencia ti.
Bet
Respuesta
Hola Beth, todo lo que puede hacer es lo que está haciendo. No trate de forzar a darle de comer. Usted no quiere dar vuelta a comer en un campo de batalla negativo.
Pérdida de apetito y pérdida de peso son una parte rutinaria de muchos tipos de demencia. Alimentos pierde su sabor (que a menudo pierden su sentido del olfato comienzo de la enfermedad), y también tienen un montón de problemas para masticar y tragar. Muy a menudo, sus sensaciones de hambre o de sed parecen estar deteriorado.
Un buen plan de ataque es aprovechar cada bocado. Si ella sólo va a comer pequeñas cantidades, darle comidas más frecuentes, de alta en calorías, alimentos con alto contenido de nutrientes. Incluso puede ocultar calorías adicionales mediante el enriquecimiento de los alimentos con mantequilla o crema, u otras grasas.
Algunas personas van a comer más en la mañana que en el resto del día, así que a veces tirar ideas sobre los alimentos tradicionales de desayuno en favor de algo más rico puede ser un plan (si se va a comer natillas ricos, hielo cremas, postres, alimentos o cena, ir a por ello!).
Por lo general, el consejo es evitar todas las distracciones. Darle de comer en un lugar muy tranquilo donde se puede concentrar en el comer y mantener la atmósfera muy bajo llave y relajado. Podría ayudar si ella ve que usted come también. Evitar el desorden visual sobre la mesa y plato. Si ella sigue siendo capaz de alimentarse por sí mismo, un alimento a la vez en la placa puede ayudar. Lo creas o no, hay varios estudios creíbles que muestran que las personas con demencia van a comer más en una llanura de colores brillantes plato, que en una placa de pastel o una con un patrón en él. La creencia es que el color brillante hace que la comida sea más visible para ellos. El exceso de comida en un plato también puede ser abrumador.
Si ella todavía puede alimentarse por sí misma se concentran en los alimentos del dedo se puede conseguir fácilmente en sí misma, y dejar que se los comen cualquier forma que pueda.
comidas más pequeñas y frecuentes pueden ayudar mucho. También me gustaría evitar una gran cantidad de jugo porque es dulce y que puede matar el apetito por la comida más nutritiva.
Ella puede calificar para una evaluación de los problemas de coordinación con la masticación y la deglución. Es un problema común en la demencia más adelante llamado "disfagia", y la evaluación se hace generalmente por un patólogo del habla. Si ella se evalúa, que podría darle un poco de ayuda real con las ideas en cuanto a qué darle de comer y en qué texturas. Ella puede necesitar purés y líquidos espesos, y para evitar texturas mixtas, como pedacitos crujientes en un líquido.
Como estoy seguro de que haya probado - hay bebidas como Boost, ganancia y asegurarse de que puede aumentar la nutrición y añadir calorías. Puede probar algunos de los que si ella podría tomar como un aperitivo o una copa después de una comida. Linguee Eventualmente, ella necesitará alimentación de la mano cuidado porque ella no será capaz de alimentarse por sí misma.
Sé que esto es muy frustrante. Se necesita una gran cantidad de tiempo y paciencia para conseguir comida en ellos - y es de esperar que está recibiendo alguna asistencia del programa de cuidados paliativos. Con el tiempo, no importa lo que haces, su peso comenzará a descender en espiral. Sin embargo, si todavía está tratando de alimentarse por sí misma a veces, ella no está allí todavía.
Lo que encontramos fue que cuando mi suegra estaba en sus últimas semanas, se perdió casi por completo el interés en los alimentos. Era como si ella no se sentía hambre o la sed, o si lo hizo, ella no entendía lo que significaba o qué alimento o bebida tenía que ver con ellos. Era como si comer y beber era a la vez agotador y molesto. Ella no entendía lo que era todo acerca de ella o por qué debería hacerlo. Ella sería empujar su mano y se niegan a abrir la boca. Aún así, nos dimos continuamos tratando muchas veces al día.
Espero que esto ayude. Yo estoy pensando en ti. Todo lo que se puede hacer es su mejor, y poner su culpabilidad de distancia. Esto no es tu culpa - es esta horrible enfermedad. Espero que está recibiendo un buen soporte y un cierto cuidado respiro del programa de cuidados paliativos para darle un descanso. Esta etapa es un maratón agotador para el cuidador - cuesta arriba a través de las rocas y arbustos espinosos. Ser amable con usted mismo.
Mary G.