Pregunta
mi abuela un joven 93 con el anuncio hasta que fue recientemente hospitilized estaba comiendo como un campeón siempre tenía un buen apetito que hace poco hizo las tejas de una semana más tarde se ingresados en el hospital con insuficiencia cardíaca y una infección que estaban engañando whichthey todavía no saben whar era causinf todo esto hace falta decir que ella está en casa ahora haciendo shae bien ha tenido un vivo en el de 4 años ahora ella vive con mi tía en el bello y tiene un lugar para comer en enviorment Peacful que hemos intentado todo, desde el soborno de ella para ir a atlantic City para la Pascua. que por supuesto no recuerda en la siguiente 5min necesitamos ayuda !!!!! debido a su religión que no aceptará el dios tubo de alimentación se trata de prohibir que aprecio ningún consejo gracias nieta amorosa
Respuesta
Hola Beagarrone,
Bea , pérdida de interés en el comer y beber, y el aumento de problemas de masticación y la deglución es uno de los signos de que una persona con demencia está entrando en las etapas finales de la enfermedad. Ella también ha tenido un contratiempo de salud importante con su corazón, y sus tejas (que es una reactivación del virus varicela en los nervios). Tener culebrilla significa que su sistema inmunológico está muy deprimido. Cualquier enfermedad hará que su estado cognitivo realmente parecen caer. También es común en las últimas etapas de sufrir todo tipo de infecciones. Realmente es una señal de que los sistemas del cuerpo están descomponiendo.
Si ella no está comiendo mucho, la primera estrategia es hacer que cada recuento de bits. Si ella sólo va a comer pequeñas cantidades, a continuación, tratar de hacer todo lo que comen alta en calorías y alta en nutrientes. Piense en las bebidas como garantizar, impulso y ganar. Piense en budines y flanes y helados. Si se come mejor en la mañana, considere abandonando los alimentos tradicionales de desayuno para algo con más calorías. Cómo evitar dar sus jugos, ya que las bebidas azucaradas pueden matar el apetito. Considerar la adición de mantequilla y otras grasas de las cosas que come. Si encuentra algo que le gusta y va a comer, dejarla tener tanto como ella quiere. Asegúrese de que está siendo alimentados con cuchara en un entorno tranquilo y relajado así que no hay factores de estrés o distracciones. Pregúntele a su médico acerca de conseguir su evaluado para la disfagia y sugerencias acerca de una dieta adecuada. Lo hacen mejor con textura cremosa, alimentos y líquidos espesos. Hay muchos buenos productos por ahí para ayudarle.
Aunque este artículo está en la página de un Huntington, que tiene muchos buenos consejos. http://huntingtondisease.tripod.com/swallowing/id5.html
Mi conjetura es que ella está en el nivel 1, lo que significa que necesita purrees engrosadas (una persona normal está a 6).
No es su culpa que ella no va a comer, y ella no está haciendo esto a propósito. Ella es también más allá del punto en el que realmente puede comprender o responder a los sobornos como un viaje. Pensar en ella como un pequeño bebé sin memoria del pasado o el conocimiento de que hay un futuro. En este momento, ella está del todo viviendo en el ahora.
Parte de la enfermedad significa que pierden su sentido del olfato y el gusto, por lo que nada sabe demasiado atractivo. Empiezan a tener un montón de problemas para masticar y tragar - que es de la enfermedad. Pierden su coordinación muscular. También dejar de entender lo que las sensaciones en su cuerpo significan, por lo que pueden sentir hambre o la sed y no tienen idea de lo que significa, o lo que deberían hacer al respecto. También es parte del proceso de la muerte, y no parece causar sufrimiento.
Hay muy poca evidencia de que afeeding tubo prolonga la vida o alivia el sufrimiento - de hecho, la mayor parte de la evidencia sugiere que en realidad causa sufrimiento. Muy pocos médicos que are China experimentaron con final de la vida para los pacientes de Alzheimer recomendarían tal medida - la mayoría apoyaría los cuidados paliativos como el más humano. Tienes suerte de contar también con el apoyo y la comodidad de saber cuáles eran los deseos de su abuela.
Yo personalmente nunca permitiría que un tubo de alimentación o IVs a menos que fuera una situación en la que la persona se vio afectada temporalmente y se recuperaría a la punto en el que serían poco innecesario. Fuimos a través de la etapa final con mi suegra y nos optado por que los cuidados paliativos para su único - no hay tubos o vías intravenosas, simplemente amantes de la atención de apoyo para mantenerla cómoda, serena y libre de dolor. Se le ofreció comida y bebida muchas veces al día, pero realmente no estaba interesado, tomó en cada vez menos, y finalmente entró en coma y falleció. Mi marido estaba a su lado, sosteniendo su mano.
Nos sentimos corazón y el alma que era su tiempo, y que pone en tubos habría estado en contra de sus deseos, y sólo serviría para prolongar su existencia crepúsculo - que era su peor pesadilla para vivir cuando ella se hasta el punto en que ella no era capaz de hacer nada por sí misma. Ella estaba listo para ir, por lo que si hubiéramos optado por medidas artificiales agresivos, que habría sido de nuestros miedos y problemas Seguir adelante, no se trata de lo que quería, o lo que era lo más amoroso y amable que podíamos hacer por ella.
Tienes que pensar cuidadosamente acerca de cuáles son los objetivos para el cuidado de su abuela son. Si se piensa en ello, el verdadero objetivo debe ser minimizar su sufrimiento físico, emocional y espiritual. Al mismo tiempo que desea maximizar su comodidad y bienestar, de una manera consistente con sus deseos. Usted está tratando de lograr la mejor calidad de vida para su posible - que no siempre significa más y más intervenciones médicas, visitas a urgencias, tubos, oxígeno, antibióticos, exámenes, vías intravenosas, empujando, empujando y corriendo. No sólo es el 93 con una falta de corazón, pero ella tiene una enfermedad terminal - su demencia - que está erosionando su cerebro y todas sus funciones neurológicas. No importa lo que haces, las cosas no van a cambiar. No se puede arreglar el hecho de que está cerca del final de su vida. Tenemos un tiempo muy difícil simplemente parar todo el alboroto y siendo todavía. Pensamos que deberíamos estar haciendo algo todo el tiempo, cuando a veces, lo que realmente es el momento de hacer todo lo posible para hacerla sentir amada y protegida, tomar el mejor cuidado posible para que se sienta cómoda y tranquila ... sentarse junto a su cama, mantenga su mano - y dejar que la marea salir, sin embargo poco a poco se va.
La pregunta real para todo lo que es, lo que deben sus últimos meses parece? Se puede recuperar un poco de su ataque de insuficiencia cardíaca o el herpes, pero no será sin duda próximos eventos similares. Si yo fuera usted, me gustaría ver en los recursos de cuidados paliativos en su área, y ver si hay programas de cuidados paliativos en casa disponibles. Realmente pueden ofrecer apoyos maravillosas tanto a su abuela y su familia. El final de la vida no tiene que dar miedo. Puede ser un momento verdaderamente sagrado para su familia - cuando puede venir juntos para asegurarse de que sus días finales son tan lleno de amor y libre de sufrimiento como puede hacerlos.
estoy pensando en ti. Espero que esto ayude.
Mary G.