Pregunta
Hola María, este es mi 3ª vez escrito a usted, usted ha sido tan útil para mí que muchas gracias ,,
La primera vez que entré en contacto con usted PD fue respecto de mi cónyuge (LBD y desde enero de 2011) ha sido tan bueno para mí para tratar de entender esta enfermedad horriable ...
Usted me envió de nuevo una nota agradable real y adicionalrse las siete etapas de la enfermedad, como he comprobado para observar y los tramos de hoy yo diría que está en la 6ª etapa es que no es realmente rápido?
Ahora se está volviendo muy posesiva hasta el punto de que él no quiere hacer nada de mí, somos 24/7 juntos y ahora su hasta el punto de celos si un hombre siquiera me mira ..
es esto normal, que son 71 y 70?
tengo una trabajadora social venir mañana para ver si lo puedo enviar a un lugar en el que habrá actividades con otras personas con las diferentes enfermedades, el problema es que no quiere participar en nada ..
Esto está empezando a tomar su penar en la me ...
Gracias Mary
alegría
respuesta
Hola alegría, lo siento me tomó tanto tiempo para llegar de nuevo a usted.
Es difícil decir lo que es "normal" en términos de progreso demencia. Muy a menudo en el momento en que una persona es diagnosticada, que son mucho más deteriorada en muchos frentes que dan cuenta de su familia. Después de todo, durante la mayor parte de las interacciones sociales, no están interrogando a la persona acerca de todo lo que hacen, lo que a menudo puede ocultar sus problemas durante mucho tiempo. Mi suegra era así con ella de Alzheimer. Cuando ella fue a su evaluación, todos éramos conscientes de era alguna ligera falta de memoria. Si la había conocido en una cena, habría pensado que era totalmente bien, encantador, bien cuidado, capaz de mantener una conversación que suena completamente normal. La enviaron a una evaluación similar a lo que ponen los niños a través busca de problemas de aprendizaje. Mi marido fue con ella, y él se sorprendió por completo en los resultados. No podía hacer matemáticas, entender calendarios, seguir instrucciones, resolver problemas como rompecabezas sencillos, decir la hora. Su memoria fue muy deteriorada, su juicio se deteriora, su percepción de la profundidad y el tiempo de reacción se haya deteriorado, al igual que su coordinación fina. No podía copiar dibujos sencillos. Su capacidad para comprender el lenguaje y entender lo que leía se vio afectado - y podría seguir y seguir. Y como dije, si la había conocido en ese momento que nunca en un millón de años se sospecha de sus problemas. Se podría pensar que éramos los locos sugerir incluso que había algo de verdad el asunto con ella.
Me pregunto si su marido era un poco así. Sobre todo si una persona ha sido bastante inteligente y socialmente competentes, que pueden retener suficiente capacidad de largo en su enfermedad para poder ocultar sus déficits. Tienen que ser bastante lejos ido antes de que los problemas comienzan a ser evidentes - y después de ese momento, cada pérdida parece como una de las principales. Cuerpos de Lewy no progresa tan predecible la forma en la enfermedad de Alzheimer hace. Es más como una montaña rusa de un tobogán gigante, si eso tiene sentido. Buenos y malos días. Declinar y un poco de recuperación y disminuir de nuevo. Y la duración de la progresión varía considerablemente de una persona a otra. Algunas personas progresan hasta el final en menos de 2 años y algunos van más de 20 años, con una calidad bastante decente de vida de gran parte de ella. Varios medicamentos pueden ayudar a algunas personas mucho. Otras personas no responden a los mismos medicamentos favorablemente en absoluto. El subir con un programa de medicamentos implica ensayo y error, pero el resultado puede ser la espera tediosa.
parte de por qué se aferra a usted es que él sabe que lo necesita. Él está aterrorizado de que dejar fuera de su vista, porque ha perdido su sentido del tiempo y el lugar. Si usted sale de la habitación, aunque sea por unos minutos, él no tiene "sensación" para el tiempo que ha estado fuera - podría haber sido 5 minutos o dos días. No puede recordar dónde fue necesariamente ni por qué. Todo lo que sabe es que está solo y es muy aterrador para él porque nada tiene sentido para él, y él no puede averiguar qué hacer. Es como un niño que no tiene ni idea de dónde ha ido mamá - es de plano de pánico. Una gran cantidad de personas con demencia seguirá a sus seres queridos como un perrito perdido, totalmente de ellos volviendo loco.
Y sé que han dado cuenta de que ninguna cantidad de razonamiento o la argumentación va a cambiar su forma de pensar . En realidad, no puede ayudarse a sí mismo. No puede darse cuenta de que sus celos o posesividad es razonable, o incluso reconocer que lo está haciendo. Él no puede ver cómo su comportamiento le afecta en absoluto. Trate de no discutir con él. Trate de tranquilizarlo y le distraiga en alguna nueva actividad o materia. Buscar fotos: por ahora, el trabajador social ha llegado en torno a verte. Creo que enviarlo a un programa de día es una muy buena idea. Será sacarlo de la casa y mantenerlo ocupado y ocupado - y también proporciona oportunidades para socializar y hacer actividades que serían difíciles de organizar en un entorno doméstico. Lo más importante es que le da un respiro, ya que su salud y la cordura son aún más importantes que la suya. Si se desgastan y en mal estado, que se enfermará, y entonces no va a ser capaz de cuidar de él en absoluto. Es necesario algo de tiempo libre para descansar, ir de compras, hacer llegar el pelo, ir a visitar a un amigo, un pasatiempo - lo que sea. Además de "guardería de adultos", si usted es un miembro de una comunidad de fe o tienen amigos y vecinos que podrían ser voluntario, me gustaría pedir ayuda "sentado" con él, para que pueda salir. Incluso un amigo que puede venir y ver la televisión con él, mientras que ir a dar un poco podría ser de gran ayuda. También hay instalaciones que ofrecen servicios de cuidados temporales - es decir, se le puede colocar durante unos días, y tienen unas pequeñas vacaciones por su cuenta, o visitar a familiares o amigos. Cuídate. Su enfermedad va a exigir más y más agotador e implacable atención a medida que avanza, por lo que necesita para ponerse en primer lugar. No importan simplemente cuidando de él físicamente - si se queda incluso un poco mal o cansado, su capacidad para hacer frente declinará, y será más difícil de arreglar las cosas en su nombre. Si se enferma del estrés y el exceso de trabajo y se preocupe, usted y yo sabemos que va a estar en una crisis y tienen que ir a una casa de inmediato.
¿No te preocupes por lo que dice que quiere - no puede ver el panorama más amplio de lo que es mejor para él y usted. Él se adaptará. En este momento, realmente es como un niño. Si se le pregunta si quiere ir a la guardería o probar algún nuevo arreglo como una niñera o una ama de casa, que podría darle una gran discusión. Sin embargo es necesario que se vaya a la guardería, por lo que de una manera real, lo que es mejor para usted se convierte en lo que es mejor para los dos, y tomar decisiones en base a eso. Ni siquiera preguntarle o discutir con él, simplemente hacer los arreglos, y engatusar, pat, calmar, distraer y desviar si se toca el tema. Sé que es difícil de hacer, pero confía en mí, la mayor parte de las veces, la gente hace muy bien en la guardería, y realmente puede comenzar a disfrutar de verdad.
estoy pensando en ti.
Aquí hay una página con cuerpos de Lewy
http://www.lbda.org/
María