Pregunta
Tengo 35 años, en la universidad de los servicios humanos, y una madre viuda de dos. Mi hermana y yo somos los cuidadores principales de nuestra abuela, la etapa final de AD, y frustrado. Por casi 17 años, nuestra familia ha luchado contra esta enfermedad con poca o ninguna ayuda. Hasta un mes sin seguro privado (MVP) o Medicare cubriría nada relacionado con la enfermedad de Nana. Me puse en contacto cada uno y me dijeron que AD no fue clasificada como una enfermedad mental, ni una enfermedad física. No hemos podido obtener ninguna atención médica a domicilio o en la cobertura de los médicos en casa. Mi Pop ha pagado miles de su bolsillo para Equiptment médica (Hosp. Cama, lana de oveja, mandriles, cómoda, silla de ruedas, etc.) Hospital, Dios los bendiga, ha intervenido desde la neumonía por aspiración en los últimos treinta días. Mi hermana se ha movido en cuidar a tiempo completo. Me paso dos tercios de mi tiempo allí y mis padres todo el tiempo que no están en el trabajo. Se nos ha agotado, frustrado y enojado en los últimos 16 años más de la falta de responsabilidad para ayudar a cuidar de personas como Nana en casas allí. Si hubiéramos elegido para ponerla en una casa que sin duda le costaría al Ins. Co. de más de nosotros en casa de forma gratuita. Sin embargo, no abarcarían nada. Se ha puesto a prueba o borrado muchas de nuestras finanzas para mantenerla en casa. El hospicio es maravilloso, pero sólo aquí al final. Por qué no hay otro tipo de asistencia para la atención temprana o media?
He elegido la falta de responsabilidad de cuidar de los pacientes con EA como mi trabajo de tesis. No podemos ser la única familia que han luchado contra esto. Cualquier información que usted podría ofrecer sería muy apreciada. Quiero cambiar y como estudiante de servicios humanos que quiero compartir mis resultados con mis compañeros de estudios. Gracias por tu tiempo.
Respuesta
Hola Darby,
Gracias por escrito. Estoy muy entusiasmado con la unidad y el compromiso de dirigir sus frustraciones a hacer que el campo de la salud una forma más "compasiva" los unos con los cuidadores dedicados como su familia.
Realmente es un paradigma que existe en nuestra sociedad con respecto a la reembolso de la salud. Por un lado, el gobierno se queja de los altos costos, pero por otra parte no quiere invertir en el establecimiento de los reembolsos por más cuidado en el hogar o de tipo "integral" enfoques para la prestación de cuidados.
mis pensamientos? Off the record, creo que demasiados funcionarios estatales y federales que conforman las regulaciones y políticas nunca han tenido el cuidado de una persona con AD ni tener que trabajaban en el campo de la salud. Lo veo mucho con sus inspectores cuando me preguntan cómo se va a personal de "fijar" un individuo AD de vagar? Y, el inspector es serio cuando me pregunta. entonces tengo que dar una lección muy condensada en neurología AD !!
Pero, para responder algunas de sus preguntas. Realmente sólo ha sido en los últimos 10 años que las compañías de seguros de cuidado a largo plazo han reconocido la enfermedad de Alzheimer como una "enfermedad" y por lo tanto tendrán que pagar a alguien en un centro de enfermería especializada. Lo mismo sucede con respecto Hospicio como etapa final de AD como "terminal".
Guarderías para adultos, servicios de cuidados temporales y auxiliares de salud en el hogar son los costos privados. Debido a que las compañías de seguros basan sus tasas de reembolso de los niveles de "lesiones" o "discapacidad" (por ejemplo, un brazo roto, un tratamiento que se necesita para el cáncer, etc.) Que es muy difícil medir el deterioro físico del cerebro de una persona dC . Es cierto, podríamos poner a la persona a través de una exploración PET, que indicará que la pérdida de masa cerebral; pero, ya que los efectos de AD diferente que es difícil conseguir una "lista" de los problemas con el individuo dC hasta que estén comprometidas en sus propias funtionings ADL (comer, bañarse, ir al baño, vestirse) y que es por lo general la etapa tardía y, por tanto, la inicios de reembolso porque ahora es cuantificable.
¿Tiene esto sentido?
su derecho, es trágico y veo muchas, muchas personas y familias que luchan para ayudar a su ser querido.
les deseo mucho éxito y una larga carrera para cambiar el sistema para el mejor! Si le puedo ayudar de cualquier otro modo, no dude en ponerse en contacto conmigo en mi celda de empresa (717) 385-9855.
Saludos!
Michalene Peticca, M. A.