Pregunta
Nuestra familia está considerando la posibilidad de mover mi abuela 90 años con enfermedad de Alzheimer de moderada a un centro de vida asistida. En este momento mi abuela vive con su hija y su hijo-en-ley, pero a menudo tiene que ser dejado solo.
Nuestra familia considera que sería mejor para ella vivir en el centro de vida asistida, pero tienen algunas preguntas. En el pasado, cuando no ha habido grandes cambios que ha conseguido notablemente más confuso. Nos preocupe, vamos a lamentar su movimiento si se vuelve demasiado confuso. Supongo que ya hemos pensado en esto, están cuestionando el movimiento todos juntos!
Entendemos que es mejor para decirle que sólo estamos tratando esto es, y tenemos la intención de mover su muebles de dormitorio para ayudar con la transición.
¿nos podría dar algún consejo sobre la confusión permanente que resulta de un cambio importante en la vida de Alzheimer? ¡Gracias!
Respuesta
Hola Jennifer: Gracias por su pregunta - es uno que puede ayudar a muchas otras personas.
he visto muchas veces en que un movimiento como uno de una casa con la familia en una instalación de no precipitar un aumento de la confusión en el anciano con demencia. Creo que la confusión se asentará y desaparecen a medida que empieza a sentirse cada vez más cómodo allí y en función de su memoria, que se olvidará de su otra casa y empezar a considerar la facilidad de su casa. Es importante que los personal de la instalación saben cómo interactuar apropiadamente con los ancianos con demencia, y también que la familia visitarla con frecuencia. Hay muchas maneras de ayudar a ella con esta transición, demasiados para esta breve respuesta. Le recomiendo que lea mi libro "El amor, la risa, y la mutilación - Survival Manual del cuidador para vivir con una persona con demencia." Va a encontrar muchas maneras de ayudar a hacerla más cómoda y aceptar.
Por favor, no cuestionan la necesidad de que el movimiento - ella no es seguro dejar solos. Le diría que es sólo temporal "debido a que el médico quiere hacer algunas pruebas con su medicamento y tiene que estar donde la gente se puede ver cualquier reacción" o algo por el estilo. Hacer el médico el malo y dar su esperanza que va a volver a lo que sabe pronto.
Mi conjetura es que después de una semana o dos, ella será mucho más feliz debido a toda la estimulación social y las personas a su alrededor todo el día que están sonriendo y ser amable con ella.
hacer mover sus muebles dormitorio y fotos por lo que tendrá cosas a su alrededor que le son familiares. Diga las cosas del personal sobre ella que le ayudarán a llevar una sonrisa a su cara si ella está volviendo molesto. ¿Tenía una mascota favorita? ¿Tenía un trabajo que amaba? ¿Había una casa o de vacaciones que siempre le gusta hablar? El personal (y su familia) pueden traer esos recuerdos familiares en cualquier momento para ayudar a calmar a ella.
Es imposible saber si el aumento de la confusión será "permanente". No creo que vaya a ser menos que tenga un accidente cerebrovascular después de que ella admitió que disminuirá su cognición y la capacidad de funcionar. Lo mejor es concentrarse en poner una sonrisa en su cara, darle muchos abrazos, y la esperanza de que va a estar de vuelta con la familia muy pronto. Buena suerte a usted y su familia Jennifer A medida que avance con su abuela a través de su demencia. Cindy