Pregunta
hola. Mi madre es 74 años de edad y se le diagnosticó formalmente de Alzheimer hace aproximadamente 5 años. Hemos pasado por todo en los últimos 5 años. El bateo, agresión, abuso verbal y phsycosis. Mi madre ha estado en numerosas medicinas incluidas la lucha contra depressiin /anti ansiedad. Creo que mi madre está en la etapa 7a. En los últimos 4 meses ha dejado de caminar y se sienta en su silla de ruedas durante todo el día. Cuando la tarde viene alrededor de empeorar su ansiedad y llora y se aferra a la vida querida cuando empezamos a mover la silla de ruedas. gas de la hora de dormir se convierten en extrenely difícil porque ahora ella se niega a salir de su silla y cuando tratamos de sacarla se pone rígido y no puede moverse ella. No sabemos qué hacer. ¿Es este comportamiento normal de la enfermedad de Alzheimer? tenemos que contratar ayuda y, finalmente, encontrar cuidado dejando asistida para la mamá, pero no sabemos cómo pagar por ella ya papá es 88 y es un ingreso fijo. El ingreso combinado a través de la seguridad social y de pensiones es de aproximadamente 2,0 meses y la enfermedad de Alzheimer importa comenzar a 3.200 mes. ¿cuáles son nuestras opciones para pagar por la atención que no sea agotan todo nuestro ahorro? gracias.
Respuesta
Hola,
Lo siento mucho tu madre está pasando por un momento difícil con su enfermedad de Alzheimer. Por desgracia, sí, esto es bastante comportamientos comunes para un individuo Alzheimer durante esta etapa. Mi más sincera empatía para usted y su familia.
No estoy seguro acerca de usted y el enfoque de su familia a su madre en este momento, pero voy a tratar de darle algunos consejos útiles que pueden facilitar esta etapa.
1. Siempre tome su madre desde el frente ... individuos con Alzheimer carecen de la conciencia de los 360 grados por más tiempo. Si está detrás de ella, usted no existe y es muy aterrador y desconcertante tener a alguien que acaba de "aparecer".
2. Pregúntese, ¿cuán importante es que la mamá consigue un baño de hoy? ¿Podría hacer un "baño de esponja" en su lugar. Soy consciente de que necesita para mantener el área limpia y peri tratar. Se recomiendan changings breves frecuentes.
3. Vaya despacio y tómese su tiempo. No se apresure tu madre. Su capacidad de procesar lo que está sucediendo es muy, muy limitado. Siempre mantener la calma.
4. Use un tono suave y voz. Su madre no es sordo, ella tiene la enfermedad de Alzheimer.
5. La iluminación tenue y música suave funciona bien.
6. En lugar de colocar en la cama, puede que acaba de dormir en un sillón reclinable? Si hay una preocupación sobre caer fuera del sillón reclinable, recomendaría la cama con al menos 1 carril lateral.
7. TOME SU TIEMPO. ver#3 de nuevo. No puedo expresar lo suficiente. Este es el momento de tu madre, no su tiempo.
8. Mantenga sus propias frustraciones y emociones bajo control. Dado que una gran cantidad de personas con Alzheimer pierden la capacidad de comprender el habla, están muy en sintonía con las emociones y la comunicación no verbal. ¿Cuáles son sus gestos no verbales que dicen? Lo que están diciendo sus expresiones faciales?
Como se puede ver, esta lista se trata de cómo usted y su familia están a cambiar ... no tener su cambio de mama. Espero que esto facilitará un buen comienzo para su familia.
Con respecto a la vida asistida. Por desgracia, La vida asistida es de pago privado. Es posible que desee comprobar y ver si hay algún Centros de Día para adultos locales en su área para la gente con demencia. La mayoría de personas están subvencionados por la Administración de Veteranos del Condado o de su cuidado.
Pasar por fondos también es por desgracia un requisito en la búsqueda de ayuda. Por favor, póngase en contacto con su oficina local de envejecimiento para discutir más opciones para su mamá.
Con Saludos cordiales,
Michalene Peticca, MA