Pregunta
Mi madre ha estado sufriendo de demencia por unos 5 años ... mi padre es su cuidador principal ... que es frágil salud, pero está en la negación de su enfermedad .. .lately, se está convirtiendo en muy difícil ... se esconde cosas bien acusan a un miembro de robarlos o reclamaciones que se ha robado todo ... se vuelve muy deprimido familia ... también afirma que mi padre está teniendo una aventura con alguien ... que tomó todo su dinero en el banco ... cuando trato de llevarla lejos por unas horas, ella quiere ir a casa a ver de him..she en Seroquel, pero no creo que está funcionando. ..I han tratado de obtener ayuda para ellos, pero se niegan cada time..thank que
Respuesta
Hola Carrie, España Aquí es un artículo realmente excelente para usted leer que le ayudará a entender lo que tu madre está atravesando.
http://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement...
Keep diciendo a sí mismo que ella no puede dejar nada de esto. Ella está haciendo lo mejor que puede con lo que su cerebro dañado permite. Esto no es algo que está haciendo a propósito. Esto no es algo que puede detener - sus comportamientos tienen sentido en su realidad alterada - sus percepciones no le permiten ver la verdadera situación. Su memoria a corto plazo se disparó, su capacidad de razonar, su control emocional - todas dañado. Debe ser desesperadamente estresante. Trate de responder a sus emociones subyacentes en lugar de cualquier evento que está confundida por. Suena como que necesita tranquilidad. Así que nada de esto es personal, y ella no puede parar si quería. Ninguna cantidad de la lógica, la confrontación, argumentando va a detenerlo.
Aquí hay 10 reglas fabulosas para hacer frente a una persona con la enfermedad de Alzheimer, como recogido por el Dr. Robert Stall.
1. Nunca discuta, en cambio, de acuerdo página 2. Nunca razón, en cambio, desviar la página 3. Nunca vergüenza, en cambio, distraer la página 4. Nunca dar una conferencia, en cambio, tranquilizar a página 5. Nunca diga recuerda, en su lugar, recordar el pasado página 6. Nunca decir "te lo dije", en cambio, repetir página 7. Nunca decir "no puedo", en cambio, "Haz lo que puedas" página 8. Nunca mandar, en cambio, pedir o modelo de página 9. Nunca condescend, en cambio, estimular y alabanza
10. Nunca fuerce, en cambio, reforzar
Ella puede necesitar cambiar sus medicinas - muy a menudo la adición de un antidepresivo a la mezcla puede ayudar. También es posible que el Seroquel en sí no es el medicamento adecuado para ella. Ver este artículo http://www.adrugrecall.com/seroquel/anger.html Es totalmente vale la pena discutir con su especialista de la demencia - que quiere que sea cómodo y feliz, y claramente, cuando se agita, deprimido, enojado y paranoico , el Seroquel no está haciendo lo que el médico puede haber esperado.
En el frente cuidador, a menudo es muy difícil para los cuidadores de ancianos para pedir ayuda. Su papá puede ser tan abrumado, no puede pensar en maneras que usted puede ayudar - es probable que sabe la sensación. Él está tan estresado, cuando se le pregunta, él no puede prescindir de la energía para llegar a ideas. También es probablemente asustado - él está probablemente llegando al punto en el que mira hacia el futuro y sabe que no puede hacer frente de forma indefinida, entre su mala salud y su estado de deterioro. ¿Se imagina lo que debe ser miedo - que está de cara al final de la vida independiente - o al menos el extremo de ser capaz de cuidar de sí solo a su propia esposa. Por supuesto que no se puede admitir que - eso es como decir que ya no es un adulto independiente competente. Pocos de nosotros le gustaría que admitirlo.
Porque no pueden admitir que necesitan ayuda, y no se puede decir lo que necesitan, a veces lo mejor que puede hacer es venir para arriba con opciones para un cuidador en una cara manera de la economía. Hacer la tarea para él - averiguar acerca de los servicios locales que podrían ayudar a cabo, hacer la investigación, las cosas fila, y luego le hizo saber que él puede conseguir ayuda con sólo señalando a usted - y entonces a partir de ahí. Puede haber servicios disponibles, remunerado o gratuito, de los gobiernos locales, agencias privadas, su comunidad de fe, incluso vecinos, familiares y amigos podrían ser capaces de arrimar el hombro. Obtener los panfletos o imprimir la información y los dejan en su casa para él para navegar. A subir con las ideas y opciones y no hacer que haga cualquiera de los trabajos. Hacer que parezca como si se está haciendo un gran favor al tratar algo. Cuando mi madre en la enfermedad de Alzheimer de la ley comenzó a avanzar hasta el punto en que no podía hacer frente a las tareas del hogar, le dijimos que "sabía" que no necesitaba la ayuda, y estábamos tonto pero nos preocupaba que ella tuviera que bajar y limpia el suelo o en el horno, y cómo sobre como un favor a nosotros, que prueban el ama de llaves por un día o dos a la semana? Antes de darse cuenta, tuvimos que alguien se acercaba 1/2 días cinco días a la semana. No tuvo que admitir que no podía hacer frente - se puso a rodar los ojos y decirle a todos que era todo sobre la corriente a su hijo tonto y su nuera.
cosas que podrían tomar el estrés fuera de él - un ama de casa de unos pocos días a la semana para cuidar el frente interno, hacer mandados, etc., o tal vez una "niñera" para que pueda salir y tener un poco de tiempo a sí mismo, servicios de entrega de comestibles, servicios de garaje, servicios de planificación financiera. Incluso puede haber opciones locales "guardería" para sacarla de la casa y que tienen un poco de diversión, y le dará un descanso. Él ha salvado toda su vida para un día lluvioso, y ese día está aquí. Gastar dinero en estas cosas puede parecer terrible para él, pero sin duda es mejor que los costos de la atención a tiempo completo para ella. Él absolutamente tiene que cuidar de sí mismo, ya que si se rompe, nadie gana. También puede ser que desee comprobar fuera de los lugares de suministros médicos para las cosas que pueden hacer su vida más fácil y más seguro - como barras de apoyo en el baño para hacer más fácil bañar. No regañe - acaba de descubrir e incluso disponer las cosas si es necesario (es decir, Joe va a venir el sábado para instalar estos grandes bares que he encontrado, y algunas cerraduras para el armario con los venenos en ella) guía empresas. sé que no quiere pensar en ello - pero también es tiempo para investigar las opciones de cuidado locales. Si su estado de salud es pobre, si se enferma por cualquier razón (y el estrés del cuidado luego, no le está haciendo mucho bien), que será de inmediato en crisis. Tienes que tener un plan, no importa lo impensable, por su atención, tanto a corto plazo como a largo plazo. Sería bastante malo si su padre tuvo una crisis - es posible que tenga todo su tiempo y energía para lidiar con eso, no importa tener que preocuparse acerca de qué hacer con su madre. Dependiendo de sus circunstancias y su estado, puede que no sea posible a corto y largo plazo para cuidar de su madre en una situación en el hogar - por lo que se puede dejar de aleatorización. Se termina por tomar lo que se puede obtener, en lugar de lo que cree que es mejor. Así que averiguar un plan ahora - que ayudará a reducir el estrés en el futuro. Hotels.com Ir echa un vistazo a lo que está disponible donde usted vive, costos, ventajas y desventajas de diferentes lugares. Averiguar qué lugares ofrecen cuidado de la demencia adecuada (es decir 24/7 supervisión en un lugar seguro). También debe preguntar lo que se espera a los residentes a ser capaz de hacerlo (es decir, vestirse por sí mismos? Decir la hora y encontrar su camino alrededor? Bañarse a pie? Hablar?). Los que suenan como preguntas terribles, pero una gran cantidad de instalaciones no se llevará a pacientes con demencia muy deteriorados que podrían necesitar más ayuda o supervisión de lo que pueden ofrecer. Muchas instalaciones y agencias también ofrecen servicios de cuidados temporales - así que si su padre quería hacer una escapada de un fin de semana para visitar a amigos o familiares, que podrían ser atendidos por lo que no tiene que preocuparse. El cuidado de relevo es también una buena manera de "probar" una colocación.
Espero que esto ayude. Sé que todo esto es desalentador, pero usted se sentirá mejor cuando se toma acción. La peor parte es la preocupación cuando se tiene ningún plan para algunas soluciones. En este momento es tan bueno como se pone, y, por desgracia, se pone mucho peor de aquí en adelante. Ella va a ir cuesta abajo y dramáticamente y el corazón por lo breakingly. Es necesario planes para el futuro - y puesto que la carga en última instancia, caerse y otra familia, y no en su pobre padre, procederá a los planes para su propia salud y la protección - incluso si él no piensa que es necesario, que se resiste o él no tendrá nada que ver con nada de eso. Al menos si se ha hecho la investigación y descubierto lo que podría hacerse, si algo malo sucede, se puede tirar a cabo sus planes, soplar el polvo y ponerlas en práctica, en lugar de empezar desde cero.
Ver el médico también. Estoy esperando que usted u otros miembros de la familia tiene facultades de medicina y financieros de abogado, tanto para sus padres. Los necesitará. Tienes que ser capaz de hablar con los médicos directamente acerca de sus situaciones. Podría ayudar a su padre mucho. Que sabe lo que le dice al médico si está teniendo un momento muy difícil de aceptar su condición. Puede que no deje que el médico sabe cómo las cosas son realmente difíciles.
Aguanta. No se sienta culpable. Son muy afortunado de tenerte preocupado por ellos, y que están haciendo lo mejor que pueda.
Mary G.
Toronto