Pregunta
he estado leyendo sus respuestas durante varios meses y creemos que es el uno de recabar información de. Mamá está en la etapa posterior 6. Sin embargo, como la bombilla, a veces ella me conoce, a veces no lo hace. Ella no puede identificar su casa o en la mía, y se pierde. A veces soy "mamá" o su hermana. Ella está perdiendo el control de su cabeza, y su postura general es muy malo. problemas de control urinario y fecal solamente se han mostrado cuatro veces en los últimos tres meses.
Ella es ansia dulces y tiene un apetito saludable si se establece que frente a ella. Ella alucina constantemente, hablar con personas que no están allí, pensando personalidades de la televisión puede verla y hablar con ella. Ella es un caso clásico de muchas maneras. Ella tiene cataratas, así que primero me pregunto si deberíamos haber eliminado ellas. No estamos seguros si están contribuyendo a sus problemas con su medio ambiente y el reconocimiento.
Tenemos una excelente ayuda, pero el coste ha superado ya que si encontramos un NH para mamá. Mientras que realmente importa a ella y ella es consciente de no estar en un NH, queremos mantener su casa, aunque su casa ahora tiene muy poco significado para ella. Aparte de la cuestión sobre los ojos, supongo que me gustaría saber cuando ella sería capaz de hacer una transferencia de algo fácil a un NH. Mi hermano y yo nos encanta nuestra mamá y queremos estar ahí para ella. Sin embargo, ambos hemos estado haciendo esto durante bastante tiempo. Los dos tenemos familia que necesita nuestra atención y tiempo, así como los cónyuges que han esperado durante estos años para compartir la vida como pareja. Tenemos una buena atención, pero sobre todo para mí, que cada momento con mamá especial. Es agotador y depressing.At el momento en que disfruta de mis esfuerzos, a pesar de que ella no puede recordarlo mañana. Honestamente, yo todo lo posible para que cada día sea un evento especial porque la amo.
Cuando le digo que la amo, ella todavía dice: "Sé que lo haces." Lo siguiente que dice no tendrá sentido lo que nunca. Ella lucha y sabe que no puede encontrar las palabras adecuadas. ¿Cómo es posible saber cuándo es el momento adecuado o no hace daño a mamá para seleccionar un NH. No me gustaría su último pensamiento coherente de Be- "Ella me puso en un hogar." He aceptado a dónde va esto, ya veces me encuentro deseando que ella era más largo. Entonces, estoy tan avergonzado de mí mismo. Ella renunció a los últimos 25 años de su vida cuidando a los demás. No soy tan fuerte como ella, aunque me gustaría ser ...
Respuesta
Hola Sweetpea, de vuelta en la silla de montar ahora !!
I sé que esto es así, tan duro. Las fluctuaciones en particular, a poner en duda sus propias percepciones de sus capacidades mentales. Hace que una persona la esperanza de que su ser querido aún está intacto en allí, simplemente atrapados - y que te hace sentir culpable de que tal vez debería estar haciendo más, o en soldados más. La verdad es, que probablemente es más deteriorada, y en más frentes que incluso se puede admitir a ti mismo - es probable que está dando crédito por pensamientos y sentimientos que ni siquiera es capaz de hacer.
Con mi suegra, que llegó al punto en que ella sonreía cuando me vio, pero dudo que pudiera tener cualquier dicho quién era yo. Por un tiempo allí, yo era su hermana - supongo porque no podía averiguar quién más podría ser, y ella había olvidado su hermana era una señora mayor !! Sospecho que la verdad era que yo era sólo vagamente familiar en el mejor y en el peor, un extraño sonriente que se fijó en ella, por lo que fue recompensado con una sonrisa de vuelta. Es un fenómeno llamado agnosia. Pierden la capacidad de reconocer personas, lugares y cosas, lo que explica mucho sobre su comportamiento. No pueden reconocer a sus amigos, vecinos o familiares. Se pierden en el barrio que han vivido durante 60 años. Incluso si están en su propia casa, las cosas empiezan a parecer extraño a ellos, y ellos no están realmente seguros de dónde están.
Mi suegra se olvidó por completo de su domicilio conyugal de 50 años, y su matrimonio - una vez que le mostró una foto de su difunto marido, y ella le preguntó quién era. Cuando le dijimos que era su marido, ella se molesta por estar casada con un hombre extraño y nos dijo que tendría que obtener el divorcio! Sería divertido de una manera negro si no era tan crudamente trágico.
Cuando ella habló de su casa (cuando todavía podía obtener una frase coherente o dos), que estaba hablando de su casa infancia. En su mente, que todavía estaba allí, sus padres estaban todavía allí y sus hermanas, y ella quería ir allí - no a nuestra casa, no a su casa, sino a un hogar y una familia de larga ido.
Ella realmente no tenía idea coherente de dónde estaba. Cuando ella era un poco mejor que su madre es ahora, se traslada de un lugar de residencia asistida preciosa (donde vivía por un corto tiempo) a una sala de Alzheimer bloqueado, porque no podían mantenerla a salvo en el primer lugar (ella sería pasear y perderse en el edificio en el medio de la noche). Lo creas o no, a pesar de que las instalaciones eran totalmente diferentes, ella realmente no "conseguir" que ella se había movido. El único comentario que jamás se ha hecho una mención vaga de cómo habían decorado el comedor.
Sé que es importante para usted que estar en un ambiente de amor, pero estoy dispuesto a apostar dinero, ella no está muy seguro de dónde se encuentra, o por qué, o quién es usted - su cerebro no puede en realidad llevar a cualquier pensamiento coherente durante más de un segundo o dos. Ella tiene un cerebro muy dañado, y todo es un remolino confuso que no puede tener ningún sentido fuera de. Ella no puede decir lo que es real y lo que no lo es.
Los problemas musculares se pondrá cada vez peor - como el daño cerebral progresa, el cerebro pierde su capacidad de controlar el cuerpo, por lo que su coordinación y el sentido del equilibrio va eventual. Como sé que usted sabe, la incontinencia estará en breve tiempo completo - no sólo un evento ocasional. Sé que rompe el corazón, pero de ahora en adelante, la atención se vuelve más pesado y más pesado, y cada vez más implacable, e ingrata. Ella necesitará más y más ayuda con todos los aspectos de su vida, de vestirse y comer, a todos los aspectos de su higiene personal. Ella perderá su capacidad de caminar. Ella no va a ser capaz de hablar en absoluto más allá de frases sin sentido. Ella también perderá su capacidad de masticar y tragar, y como lo que está sucediendo, ella tendrá que ser alimentados con alimentos blandos o líquidos espesos mano. Su sombrío - y es cuesta abajo desde este punto - y no digo que para ser crueles.
Su trabajo es amarla. Eso no quiere decir que usted necesita para cuidar de ella en un ambiente familiar - su trabajo es asegurarse de que está tratado con dignidad, dado atención respetuosa, y la mejor calidad de vida posible - en términos de su limitado mundo, no el mundo vivió en antes de que llegara la enfermedad de Alzheimer. Ella no puede tener el tipo de vida que desean que podía tener, no importa lo que haces. Estar bien alimentados, oportunidades limpias, dados para la estimulación y las actividades sociales que ella podría ser capaz de participar en (aunque sea de forma limitada), y se mantiene feliz, sereno y cómodo - eso es lo que se trata todo esto por lo que es en este momento, y quien está a punto de llegar a ser. Lo que es importante para ti, ya no es lo que importa a ella. No se puede tratar de ver a través de sus ojos - ya sea como que ella es ahora, o que ella estaba antes de la enfermedad de Alzheimer. ¿Crees que habría odiado la idea de un centro de atención cuando estaba bien, y no se puede dejar que esa idea se quede con usted. Ella es tan diferente ahora de lo que era - ella ya no es esa persona, y ella necesita este tipo de cosas diferentes. Sé que es muy difícil de admitir a ti mismo cuando el ambiente en el hogar ya no es necesariamente la mejor opción para todos los involucrados.
Usted tiene que tener en cuenta el resto de su familia, así como a ti mismo. Si el cuidado es demasiado, nadie gana porque ella te necesita todos sanos. Ella te necesita no verla como un desgaste emocional y físico de los recursos psicológicos de la familia. con descuento que sería verdaderamente triste, y no lo que ella hubiera querido.
casas privadas realmente no están preparados para las necesidades de una persona con el avance de la enfermedad de Alzheimer. Si va a ser una lucha cuidando de ella ahora, si es que toma un peaje en su salud mental, emocional y físico - es el momento de buscar la colocación. Date permiso. El punto de decisión es el punto más difícil de todo el proceso. Estoy totalmente de corazón y el alma que la promesa, esto va a ser mucho, mucho más duro en ti que en ella. Ella lo hará bien. Ella se adaptará, ella puede incluso prosperar tener más estímulo a su alrededor.
Mi suegra era una mujer muy tímida. Ella era muy culto, que estaba muy retira - un cuerpo verdadero hogar. Ella también era intensamente privado. Se pueden imaginar nuestros trepidaciones en poner su vida asistida en la sala y luego la de Alzheimer. No podíamos imaginar su gusto cualquier parte de ella - pero cayó en la trampa de suponer que era la misma persona que había sido. Todo lo que pensábamos que sabíamos acerca de ella, su personalidad, sus gustos y disgustos, todo lo que se basó en su cerebro intacto, que ya no estaba allí. Ella lo hizo muy bien. Ella era tan feliz como era posible que ella sea, y todos los esfuerzos para enriquecer sus días fue hecha por el personal y por la familia.
Usted va a encontrar que se hace más fácil cuando se toma la decisión de encontrar una colocación para ella, cuando se empieza a tomar medidas por el control de las opciones y la búsqueda de la instalación correcta. Va a estar triste, va a llorar, pero usted sabrá su lo que hay que hacer para todos los involucrados - y esto es especialmente cierto si usted está satisfecho con la calidad de las instalaciones y siente que es un buen ajuste para ella y para ti. Y cuando la llevas a lo largo, y dejarla allí, el personal puede ayudarle a través de este. Han visto a este de 100 de los tiempos, para que sepan qué hacer para ayudar a su madre, y su familia a través de la transición.
Lo que muchas personas pasan por en la secuela es que toma un tiempo para conseguir su vida espalda. Usted está actualmente bajo mucho más estrés que probablemente cuenta, ya que su estado construyendo gradualmente - es como si usted está siendo squished por un peso que sólo se pone más y más pesado. Usted está llevando una enorme carga de preocupación. Cuando uno mira hacia atrás en esto, usted se preguntará cómo lo hizo, y cómo le hizo para continuar tanto tiempo. Es probable que sea un gran alivio para no para no tener que pensar en su seguridad y bienestar 24/7. Una vez que vea que lo está haciendo bien, y está bien cuidado, será enorme. Es probable que hacer nada más que sentir como dormir, mientras se recupera.
Eres una hija maravillosa, y es necesario poner la culpa de distancia. Usted ha hecho lo mejor que podía, cuando un ambiente en el hogar puede haber significado algo para ella. Sé que desea con todo su corazón que esto no hubiera ocurrido a ella, y para todo el mundo que ha impactado.
pensando en usted. Yo sé que se sentirá mejor cuando se empieza a explorar las opciones de cuidado para la siguiente etapa de su viaje a través de la enfermedad de Alzheimer. Estás haciendo lo correcto. Ser amable con usted mismo.
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