Pregunta
mi madre (78) fue diagnosticado con la enfermedad de Alzheimer en 2005. Desde entonces ha temporadas había puesto en su corazón y 11 "de sus dos puntos quitado debido al cáncer. Ella ha sido bastante saludable, excepto para la enfermedad de Alzheimer desde entonces. Ahora ella está caminando de una cama a la otra durante todo el día, casi sin parar en cualquier momento. Nada le disuade de esta rutina. ella duerme toda la noche sin ningún problema. ella va al baño con frecuencia por su propia cuenta o con indicaciones. ella ha tenido un par de episodios incontrolables con diarrea severa. ella se niega en redondo alimentos (pone violento) y ayer comenzó a vomitar después de cualquier líquido. Hemos estado tratando de Boost, pero ella sólo va a tomar unos sorbos. ella es rápida .. perder peso Mi padrastro ni siquiera puede hacer que se mantenga sus medicamentos en la mayoría del tiempo ella se queja de dolor de espalda y el estómago - se pasó una semana en el hospital, donde no pudieron encontrar ninguna razón concreta para el dolor, entonces. una semana en rehabilitación, donde le despedidos por no cooperar y entrar en las cosas de otro paciente.
mi pregunta es, ¿hay algo que podríamos hacer para aliviar su sufrimiento? Se queja constantemente de diversos dolores, especialmente la espalda y el estómago, y pide ayuda. ¿Hay que tener fuertes pastillas para el dolor para ella o tendríamos que acelerar la enfermedad de Alzheimer?
Ella no está realmente siguió la progresión "normal" de la enfermedad de Alzheimer, y es terrible para verla en tal dolor - es muy real para ella. ¿Puede darnos alguna sugerencia?
Gracias por este lugar podemos obtener respuestas honestas y encontrar a otros que comparten nuestros problemas. Es lo mejor que he encontrado en Internet Fotos
Respuesta
Hola Dianne - que es una decisión muy personal - pero en qué momento sería su familia se siente listo para considerar paliativos cuidado - en otras palabras, ¿en qué punto vaya para las medidas de confort para mantenerla fuera de dolor y angustia, y simplemente se esfuerzan por mantenerla feliz, contenido y pacífica. Aquí hay un enlace que explica cuál es el propósito de este enfoque es y dónde buscar los recursos.
http://www.getpalliativecare.org/whatis
La vómitos y dolor abdominal no es parte de su demencia. Algo está pasando, si se trata de una infección o un retorno de su cáncer, o algo completamente distinto. No importa lo que decida, ella no debería estar en el dolor, y los médicos se debe trabajar con su familia para evitar su sufrimiento. Ella aún no puede calificar para enfermos terminales, pero sin duda puede beneficiarse del planteamiento paliativos -. Y si el médico no le ayudará a mantener su más cómodo, es hora de que otro médico
Teniendo en cuenta sus problemas de salud complicados que están en capas en la parte superior de su demencia progresa, las cosas se van a poner más y más difícil de ahora en adelante. Como saben, ella no comprende o no cooperar con las pruebas y tratamientos. Ella no puede responder a las preguntas o seguir instrucciones. Los procedimientos médicos se desorientar a ella, asustarla, daño - y desconcertar por completo de ella. En algún momento, usted tiene que decidir si realmente quiere tratar de diagnosticar o curar cualquier problema de salud que desarrolla, o poner el énfasis en cambio en un solo amante de ella y tratando de darle la mejor calidad de vida - que incluye la sensación de seguridad y seguro . Buscar fotos: por esto quiero decir - creo profundamente en lo que sus esperanzas para ella son cuando se trata de la atención médica. Hay que sopesar todas las pruebas y el procedimiento en términos del sufrimiento que puede causar sufrimiento frente a la esperanza de salvarla de. ¿En qué circunstancias puede pedir su nuevo hospitalizado? Si su cáncer regresó, ¿le gustaría a ponerse a los tratamientos? Si su corazón se detuvo, ¿le gustaría a su resucitado? Si recibió una neumonía, ¿le gustaría tubos y un tratamiento agresivo?
Es un punto difícil poder llegar al emocional y espiritual cuando amamos a alguien y deseamos poder restaurarlos a la salud. Vivimos en una cultura que tiene problemas con la mortalidad. Pensamos que deberíamos hacer algo para luchar contra la enfermedad hasta el alambre. Nos sentimos culpables y negligente si elegimos para sentarse en su lugar con nuestro ser querido y ver la marea salir juntos. Sé que es algo que hemos tenido problemas con mi suegra. Ella sobrevivió a dos años completos en la última etapa, esencialmente, postrado en la cama e incapaz de hacer nada por sí misma. Ella no conocía a nadie, no podía hablar, era incontinente, fue alimentado cuchara - y dormía todo el día. A diferencia de su madre, Dolli era muy saludable que no sea su demencia. Usted puede pensar que parece cruel, pero el fin natural de la demencia es tan completamente brutal, oramos por algo llevársela afortunadamente antes de eso. No era de ser- sobrevivió hasta el final de la demencia, vive su peor pesadilla.
entiendo su preocupación por hacer algo que potencialmente podría agravar o acelerar la enfermedad de Alzheimer, pero sé que va a progresar sin importar lo que haga o deje de hacer. Es inexorable, y una guía de deslizamiento de una colina que se hace más empinada a medida que avanza. Lo que tiene es en este momento. Teniendo en cuenta que la realidad, pregúntese - que parece más amable y cariñosa - una vida más larga con más sufrimiento y angustia, o tal vez una más corta en la que es cómodo y tranquilo.
Más allá del dolor físico, parece que ella es muy agitada y agresiva - y un buen médico debe ser capaz de ayudarle con eso también. Hay nuevos medicamentos que pueden ayudar a sentirse menos molesto y no convertirla en un zombi. Un ejemplo es el citalopram (Celexa)
http://www.caregivershome.com/news/article.cfm?UID=1522
Es posible que tenga que probar un par de diferentes medicamentos a varias dosis antes encontrar la correcta - pero también puede ayudar con su ritmo agitado. No puede ser agradable para que ella sea tan excitado.
Sé que esto es muy doloroso y difícil para todos que la ama.
pensando en usted.
M