Pregunta
Hello- estoy tomando 150 mg de lamotrigina /Lamictal genérico para bipolarII. Yo entiendo que el medicamento se une con el ojo pueden este caso los cambios permanentes en la visión de que no se iba después de la medicación se dicontinued? Parece que no puedo encontrar ninguna literatura abordar esta preocupación. Además, he leído y oído lamotrigina puede provocar una pérdida de algunos nutrientes como el potasio, pero no me puedo permitir el nombre de marca complementar mi doctor quería prescribir. ¿Hay una alternativa para compensar las pérdidas de lamotrigina causas?
Respuesta
No se han topado con problemas visuales en pacientes que he tratado con Lamictal. Una búsqueda en PubMed con el término de búsqueda "Lamictal y Visión" se presentó el siguiente:
1: Epilepsy Res. 2008 Feb; 78 (2-3): 140-6. Epub 2007 diciembre 21.Related artículos, enlaces
influencias relativas de topiramato adyuvante y la lamotrigina adyuvante en la exploración y el campo de visión efectivo.
Mills KC, Drazkowski JF, Martillo AE, Caldwell PT, Kustra RP, Blum DE.
perfil Associates, Chapel Hill, Carolina del Norte, Estados Unidos.
[email protected] una submuestra de 67 pacientes adultos con crisis parciales que participan en un estudio aleatorizado, doble ciego comparando los efectos cognitivos de la lamotrigina adyuvante (LTG) y topiramato adyuvante (TPM) se administró Rendimiento On- line (POL), además de una batería de pruebas neuropsicológicas en la línea base, la semana 8 y la semana 16 de tratamiento. El POL es una tarea ordenador autoadministrado que mide la exploración, dividido atención, y el campo de visión efectivo. Aunque el POL no mide el rendimiento de conducción, las puntuaciones POL se correlacionan con el rendimiento de la conducción. Los resultados muestran que TPM adyuvante, pero no adyuvante LTG, afectados negativamente la cognición. Tanto la identificación de objetivos sencilla y el rendimiento-atención dividida en POL se vieron comprometidas en el grupo TPM pero no en el grupo LTG. El deterioro POL relativo asociado con el tratamiento TPM crónica fue similar a la observada con los efectos agudos de alcohol con un nivel de aliento de 0,045% o una dosis baja de alprazolam (0,5 mg). habilidades visuales y cognitivas Por lo tanto, relacionadas con la conducción se vieron comprometidas por el tratamiento adyuvante de TPM. Las dosis terapéuticas de TPM adyuvante plantean un riesgo potencial de daño en las habilidades de exploración y dividido atención
Tipos de publicación:. Windows de prueba controlado aleatorio
apoyo a la investigación, no son estadounidenses. Gov't
PMID: 18155445 [PubMed - MEDLINE]
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2: Pediatr Neurol. 2007 Jun; 36 (6):. 353-60.Related artículos, enlaces
Los fármacos antiepilépticos y la función visual
Verrotti A, Manco R, S Matricardi, Franzoni E, F. Chiarelli
Departamento de Pediatría, Universidad de Chieti, Chieti, Italia.
[email protected] Los fármacos antiepilépticos son conocidos por producir trastornos visuales. Una serie de fármacos antiepilépticos se han reportado recientemente para dar lugar a diversas anomalías de la visión, en particular las deficiencias en el campo visual y la visión del color. Por otra parte, ha habido una notable mejora en el diagnóstico y la comprensión de la fisiopatología de la perturbación visual. Esta opinión se acumula evidencia de efectos adversos visuales inducidas por los fármacos más antiguos antiepilépticos (barbitúricos, las benzodiazepinas, carbamazepina, ácido valproico, etosuximida y fenitoína) y los más nuevos (vigabatrina, topiramato, tiagabina, levetiracetam, lamotrigina, gabapentina, felbamato, y oxcarbazepina ) guía empresas Tipos de publicación: Revisión
PMID:. 17560495 [PubMed - MEDLINE]
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3: Br J Hosp Med (Lond). 2007 Feb; 68 (2):. 108.Related Artículos, Enlaces
Siempre verifique las etiquetas
Woolf D, Trudgill N.
Tipos de publicación:
informes de casos
Carta
PMID: 17373029 [PubMed - MEDLINE]
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4: Eur J Clin Pharmacol. 2007 Apr; 63 (4): 409-15. Epub 2007 febrero 16.Related Artículos, Enlaces
Uso y perfil de seguridad de los fármacos antiepilépticos en Italia.
Iorio ML, Moretti T, Colcera S, L Magro, Meneghelli I, D Motola, Rivolta AL, Salvo F, Velo GP
Unidad de Farmacología clínica, Centro de Referencia para la Educación y la Comunicación dentro del Programa de la OMS de Vigilancia Farmacéutica Internacional, Universidad de Verona, Verona, Italia
OBJETIVO:.. para analizar y discutir el uso y el perfil de seguridad de los fármacos antiepilépticos individuales (FAE) en Italia. MÉTODOS: Los datos de seguridad AED se refiere al período enero 1988-junio 2005 y se obtuvieron de la base de datos del Grupo Interregional italiana de Farmacovigilancia (GIF). Esta base de datos recoge todas las notificaciones espontáneas de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM) de seis regiones italianas que son los principales contribuyentes al sistema de notificación espontánea italiano. AED datos de consumo individual (dosis diaria definida /1.000 habitantes por día) en el área GIF y en toda Italia se refiere al período de enero 2003 hasta junio 2005 y se obtuvieron a partir de los datos de venta de drogas (Instituto de Medicina Estadísticas de Salud). RESULTADOS: El fenobarbital fue el AED se utiliza con mayor frecuencia en la zona GIF (4,26 DDD /1.000 habitantes por día), seguido de la carbamazepina (1,97), ácido valproico (1.33) y la gabapentina (1,10). el consumo de AED en el conjunto de Italia mostró un patrón similar. La gabapentina fue el más frecuentemente utilizado AED entre los nuevos fármacos antiepilépticos. En la base de datos GIF 37.906 informes (hasta junio de 2005) estaban presentes; 666 de ellas (1,76%) se asociaron con al menos un AED (Anatomical Therapeutic Chemical código N03A). El AED con el mayor número de informes era carbamazepina (208 informes) seguido de fenobarbital (98), gabapentina (80), fenitoína (56), ácido valproico (55), la lamotrigina (51), la oxcarbazepina (43) y vigabatrin (35 ). Uso y perfil de toxicidad se evaluó sólo para FAE asociados con al menos 30 informes. Las reacciones cutáneas fueron las reacciones adversas reportadas con mayor frecuencia, seguido por hematológica, condición general, hepáticas, neurológicas y reacciones adversas gastrointestinales. Fenobarbital, lamotrigina, carbamazepina y fenitoína tuvieron el mayor porcentaje de reacciones cutáneas (69, 67, 60 y 54%, respectivamente). se reportaron muchas reacciones hematológicas para cada AED; el mayor porcentaje se relacionó con ácido valproico (25%). La vigabatrina se asoció con el mayor porcentaje de reacciones relacionadas con la audición, visión y otros sentidos (97%). ácido fenitoína y valproico tuvo el porcentaje más alto de reacciones hepáticas (30 y 20%), mientras que la gabapentina del sistema nervioso, psiquiátrico, gastrointestinales y reacciones urinario (26, 21, 21 y 14%, respectivamente) y el fenobarbital de reacciones musculoesqueléticos (13% ). Conclusiones: En Italia aparece la terapia con fármacos antiepilépticos que se siguen dominados por las drogas tradicionales. Nuestro análisis mostró un perfil de seguridad diferente relacionado con cada uno de AED. Algunas de las asociaciones de reacción adversa a los medicamentos analizados no están incluidos en los folletos de drogas italianos o no se han reportado en la literatura antes de
PMID:. 17347806 [PubMed - MEDLINE]
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5: Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2006 Mar; 30 (2): 239-43. Epub 2005 noviembre 21.Related artículos, enlaces
Efectos de la clozapina más lamotrigina sobre la hiperactividad inducida por fenciclidina.
Williams HJ, Zamzow CR, Robertson H, Dursun SM.
Departamento de Farmacología Dalhousie University, Halifax, NS, Canadá B3H 4H7.
Existe una creciente evidencia tanto de estudios clínicos controlados y no controlados que la lamotrigina (LTG) aumenta significativamente la clozapina (CLZ) en el tratamiento de la esquizofrenia refractaria (RS) [ ,,,0],Dursun, SM, McIntosh, D., Milliken, H., 1999. clozapina más lamotrigina en la esquizofrenia resistente al tratamiento. Arco. El general Psiquiatría 56, 950; Dursun, S. M., Deakin, J. F. W., 2001. Aumento de tratamiento antipsicótico con lamotrigina o topiramato en pacientes con esquizofrenia resistente al tratamiento: un estudio de resultados de series de casos naturalista. J. Psychopharmacol. 15, 297-301; Tiihonen, J., Hallikainen, T., Ryynänen, OP, Repo-Tiihonen, E., Kotilinen, I., Eronen, M., Toivonen, P., Wahlbeck, K., Putkonen, A., 2003. La lamotrigina en la esquizofrenia resistente al tratamiento; una cruz aleatorizado controlado con placebo sobre el juicio. Biol. Psiquiatría 54, 1241-1248; Kremer, I., Vass, A., Gorelik, I., Bar, G., Blanaru, M., Javitt, DC, Heresco-Levy, U., 2004. ensayo controlado con placebo de la lamotrigina añadió a los antipsicóticos convencionales y atípicos en la esquizofrenia. Biol. Psiquiatría. 56, 441-446]. Sin embargo, el mecanismo exacto de acción de este aumento sinérgico entre la clozapina y la lamotrigina no está claro. Por lo tanto, el objetivo de esta investigación es estudiar el mecanismo de acción de esta interacción sinérgica entre CLZ y LTG, utilizando un modelo animal farmacológico de la esquizofrenia mediante el uso de la fenciclidina (PCP). Los efectos de CLZ más LTG se evaluaron midiendo inducida por PCP hiper-locomoción y comportamientos estereotipados en ratas. ratas macho adultas (250-300 g) se trataron previamente a través de la inyección intra-peritoneal (i.p.) con vehículo o fármaco 30 min antes de una PCP (5 mg /kg) o solución salina desafío. Los comportamientos se registraron y analizaron por un período de 90 min usando el sistema basado Etho Vision-ordenador. PCP produce hiper-locomoción, que fue máxima a los 30 minutos. LTG (10 mg /kg) aumentó significativamente la hiperlocomoción inducida con PCP. Sin embargo, un tratamiento de combinación de CLZ (5 mg /kg) más LTG (10 mg /kg) bloqueó significativamente la potenciación de la inducida por PCP hiper-locomoción observado con LTG (10 mg /kg) solo. Además, la locomoción inducida por PCP en el CLZ combinación más ratas tratadas con LTG se redujo significativamente en comparación con vehículo. Por lo tanto, LTG en dosis que no inducen la ataxia mejorada inducida por PCP hiper-locomoción en ratas, mientras que la combinación de LTG y CLZ disminuyó significativamente inducida por PCP hiper-locomoción consistente con los datos clínicos
Tipos de publicación:.
Estudio comparativo
PMID: 16303224 [PubMed - MEDLINE]
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6: Epilepsia. 2005 Jul; 46 (7): los artículos 1055-60.Related, Enlaces
resultados electrofisiológicos de la retina en pacientes que recibieron monoterapia con lamotrigina
Arndt CF, Husson J, P Derambure, Hache JC, Arnaud B, Defoort. -Dhellemmes S.
Ophtalmologie H 魀 ital Gui de Chauliac, F-34295 Montpellier Cedex 05, Francia.
[email protected] OBJETIVO: Evaluar los efectos sobre la visión en los pacientes que recibieron monoterapia con lamotrigina (LTG). Métodos: Veinticuatro pacientes consecutivos que tienen LTG para las convulsiones parciales fueron remitidos para un examen oftalmológico de rutina, incluida la prueba de la agudeza visual, tonometría, lámpara de hendidura, y el examen del fondo de ojo. Automatizado perimetría cinética, electrooculogram (EOG), y electrorretinograma se realizaron después de obtener el consentimiento informado. RESULTADOS: En 18 pacientes incluidos finalmente, el examen oftalmológico clínico mostraron ninguna anormalidad. Cuatro pacientes se quejaron de desenfoque; entre ellos, un paciente tenía un estrechamiento del campo visual en ambos ojos, que, sin embargo, tuvo un significado claro clínica (mal cumplimiento) y una ligera reducción de la relación /oscuro de la electrooculogram. Otro paciente con visión borrosa tenía una reducida EOG, pero el campo visual fue normal. Dos pacientes tuvieron una reducción de EOG, pero no hay síntomas visuales. Teniendo en cuenta todo el grupo de pacientes que reciben terapia LTG, la luz relación /oscuro de la EOG se redujo de una manera dependiente de la dosis (p & lt; 0,0001). El electrorretinograma fue normal en todos los pacientes. Conclusiones: Se encontró Sin irreversible deterioro del campo visual en los pacientes tratados con LTG, aunque una toxicidad dependiente de la dosis de la retina puede haber estado presente. El mecanismo celular exacto de los cambios electrofisiológicos en pacientes que toman LTG aún no se han explicado
Tipos de publicación:.
Estudio Comparativo
apoyo a la investigación, no son estadounidenses. Gov't
PMID: 16026557 [PubMed - MEDLINE]
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7: J Clin Endocrinol Metab. 2005 Aug; 90 (8): 4936-45. Epub 2005 May 17.Related artículos, enlaces Revisión CLÍNICO: El uso de fármacos antiepilépticos en el tratamiento de la neuropatía diabética dolorosa crónica
Vinik A.
Diabetes Research Institute, 855 West Brambleton. avenida, Norfolk, Virginia 23510, EE.UU..
[email protected] CONTEXTO: Hasta el 25% de las personas con diabetes desarrollan neuropatía diabética dolorosa, sufriendo dolor espontáneo, alodinia, hiperalgesia y otros síntomas desagradables. Disminución de la actividad física, aumento de la fatiga y los problemas del estado de ánimo y del sueño pueden resultar. PRUEBAS DE ADQUISICIÓN: Se realizó una búsqueda en MEDLINE, limitando la búsqueda a los ensayos doble ciego, aleatorizados y controlados (1978 hasta el presente) de los fármacos antiepilépticos (carbamazepina, gabapentina, pregabalina, topiramato, y lamotrigina) utilizados en el tratamiento del dolor neuropático crónico. PRUEBAS DE SÍNTESIS: El aspecto más importante del tratamiento está dirigido a la modificación de la enfermedad subyacente. Sin embargo, los enfoques para el control sintomático del dolor son esenciales e incluyen varias clases de fármacos. Los antidepresivos tricíclicos, que incluyen imipramina, nortriptilina y amitriptilina, han sido los pilares del tratamiento, pero los efectos anticolinérgicos, como sequedad de boca, visión borrosa, estreñimiento, hipotensión ortostática y arritmias cardiacas, así como otros efectos adversos, a menudo limitan su utilizar. Otros tratamientos incluyen la capsaicina, la clonidina, la acupuntura, y la estimulación eléctrica, lo que sugiere que no existe un tratamiento eficaz sola. fármacos antiepilépticos de primera generación se han demostrado ser eficaces en el dolor neuropático. se revisa la evidencia que apoya el uso de una nueva generación de fármacos antiepilépticos en la neuropatía diabética dolorosa
Tipos de publicación:.
apoyo a la investigación, no son estadounidenses. Avisos de Revisión
PMID: 15899953 [PubMed - MEDLINE]
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8: Klin Monatsbl Augenheilkd. 2004 Mayo; 221 (5): Artículos 395-7.Related, Enlaces móvil Anuncios bucal trasplante autólogo de injerto de mucosa para tratar las complicaciones oculares después de necrólisis epidérmica tóxica: Presentación de un caso
Haefliger IO, Vysniauskiene I, Pimentel. AR, Soares EJ, Piffaretti JM
Departamento de Cirugía del párpado y lagrimal, Clínica de Ojos Universidad, Basilea, Suiza