Pregunta
bipolar
Me han diagnosticado desde hace algunos años, y aunque no tenía
aceptó que debido a mis muchos medicamentos que nunca sería capaz de tener otro
bebé, he decidido ahora para ver si esto es realmente cierto. Estoy empezando a pensar que soy
en medicamentos más fuertes que tengo que estar, pero no quiero que la gente piense que es
acaba la conversación bipolar. No quiero ir fuera mis medicamentos por cualquier otra razón
que yo "d gustaría tener otro hijo. Estoy en Lamactil, Abilify, y duloxetina. Me
tener un psiquiatra en lugar desinteresado y al azar que no parece
sabe mucho acerca de los nuevos medicamentos que prescribe. ¿es posible ser bipolares
y tener hijos o que es irresponsable? ¿conoce alguna información
recursos para la mujer bipolar que desean tener bebés? Gracias.
Leslie
respuesta
Hola, Leslie...
mujeres Mnay con bipoalre trastorno han tenido hijos. una cosa a tener en cuenta es que, en el supuesto de que htere hay isorder bipolr en la familia imemdiate del padre, hay approximatelky un 15% de probabilidad de que el niño de la madre como bipoalr tendrá el trastorno bipolar.
en mi práctica privada gustaría mantener disoder personas con trastorno bipolar en los medicamentos menor número posible. eso significa que yo trabajo muy duro para hacer que la gente fuera de los fármacos antipsicóticos como Albiify e incluso si fuera antidepresivos como Cymbalta. Si es posible, las personas con trastorno bipoalr se tratan solamente Wigth estabilizadores del humor sych como Lamictal
belwo son algunos extractos de lo que sucede cuando las madres llevan a sus embarazos Lamivctal druing:.
1: Neurología. 2005 Mar 22; 64 (6): 955-60. Artículos relacionados, Enlaces Haga Clic aquí para leer
Comentario en:
* Neurología. 2005 Mar 22; 64 (6):. 938-9
* Neurología. 2006 Ene 10; 66 (1): 153-4; autor contesta 153-4.
lamotrigina y el riesgo de malformaciones en el embarazo
Cunnington M, P Tenis.; Internacional lamotrigina Embarazo Comité Consultivo Registro Científico.
GlaxoSmithKline, todo el mundo Epidemiología, Harlow, Reino Unido.
[email protected] OBJETIVO: Informar la frecuencia de malformaciones en embarazos expuestos a lamotrigina a partir del 1 de septiembre de 1992 hasta el 31 de marzo de 2004, en el Registro de embarazos Internacional lamotrigina. MÉTODOS: profesionales de la salud en todo el mundo pueden inscribirse voluntariamente embarazos lamotrigina expuestos en este estudio observacional. Solamente los embarazos con resultados desconocidos en el momento de la inscripción se incluyeron en el análisis. El porcentaje de los resultados con los principales defectos de nacimiento se calculó como el número total de resultados con los principales defectos de nacimiento dividido por la suma de la cantidad de resultados con los principales defectos de nacimiento + el número de nacidos vivos y sin defectos. RESULTADOS: Entre 414 exposiciones en el primer trimestre a la monoterapia con lamotrigina, se reportaron 12 resultados con los principales defectos de nacimiento (2,9%, IC 95% 1,6% al 5,1%). Entre las 88 exposiciones de primer trimestre a lamotrigina politerapia incluyendo el valproato, se reportaron 11 resultados con los principales defectos de nacimiento (12,5%, IC 95% 6,7% al 21,7%). Entre 182 exposiciones en el primer trimestre a lamotrigina politerapia con exclusión de valproato, se reportaron 5 resultados con los principales defectos de nacimiento (2,7%, IC del 95%: 1,0% a 6,6%). No hay un patrón distintivo de los principales defectos de nacimiento era evidente entre la descendencia expuesta a la monoterapia con lamotrigina o politerapia. CONCLUSIONES: El riesgo de los principales defectos de nacimiento después de la exposición durante el primer trimestre a la monoterapia con lamotrigina (2,9%) fue similar a la de la población general y en otros registros que reclutaron mujeres expuestas a la monoterapia antiepiléptica (3,3% a 4,5%). Sin embargo, el tamaño de la muestra era demasiado pequeño para detectar cualquier pero muy grandes aumentos en los defectos de nacimiento específicos
PMID: 15781807 [PubMed - Medline]
2:. Acta Neurol Scand. 2004 Ene; 109 (1): 9-13. Artículos relacionados, Enlaces Haga Clic aquí para leer
la epilepsia y el embarazo:. Lamotrigina como principal droga utilizada
sables A, Presa M, A-Rogvi-Hansen B, J Boas, Sidenius P, Laue Friis M, Alving J, M Dahl, Ankerhus J, Mouritzen presa A.
hospital danés epilepsia, Dianalund, Dinamarca.
[email protected] OBJETIVOS: Estudiar el riesgo de teratogenicidad en los recién nacidos de mujeres con epilepsia. Material y métodos: Los datos prospectivos de 1996 a 2000 comprenden 147 embarazos. Los fármacos antiepilépticos más frecuentes (FAE) utilizados fueron lamotrigina (LTG) 35% (n = 51), la oxcarbazepina (OXC) 25% (n = 37) y el valproato (VPA) 20% (n = 30). El setenta y cuatro por ciento (n = 109) recibió monoterapia. suplementos de ácido fólico fue tomada durante el primer trimestre por 118 pacientes (80%). RESULTADOS: El riesgo global de malformaciones entre los recién nacidos en el grupo expuesto-AED fue del 3,1% (n = 4). Dos niños nacieron con malformaciones múltiples (VPA en monoterapia), dos niños tenían defectos septales ventriculares (una monoterapia OXC, y uno OXC y LTG). El riesgo de malformaciones fue de 2,0% en las mujeres tratadas con LTG y 6,7% en mujeres tratadas con VPA (NS). CONCLUSIÓN: A pesar del pequeño número de casos en el estudio, estos datos indican que el tratamiento con LTG durante el embarazo podría ser relativamente segura. Se necesitan estudios prospectivos más grandes para obtener la potencia adecuada para el análisis estadístico
PMID: 14653845 [PubMed - Medline]
3:. Epilepsia. 2002 Oct; 43 (10): 1161-7. Artículos relacionados, Enlaces Haga Clic aquí para leer
resultados preliminares sobre los resultados del embarazo en mujeres que utilizan la lamotrigina
Tenis P, Eldridge RR.; Internacional lamotrigina Embarazo Comité Consultivo Registro Científico.
Departamento de Epidemiología todo el mundo, GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, Carolina del Norte 27709, EE.UU..
[email protected] OBJETIVO: En 1992, el Registro de embarazo Internacional La lamotrigina se inició para inscribirse de forma prospectiva y vigilar embarazos expuestos a lamotrigina (LTG) para la ocurrencia de defectos congénitos importantes. Este estudio presenta los resultados a partir de septiembre de 2001, sobre 168 resultados expuestos a LTG en monoterapia y 166 los resultados después de embarazos expuestos a LTG politerapia durante el primer trimestre. MÉTODOS: LTG exposiciones de embarazo se informan de manera voluntaria en el registro de proveedores de atención médica antes de que estén al tanto de cada resultado del embarazo. determinación embarazo resultado se obtiene mediante el posterior seguimiento con el médico de informes, y cada defecto de nacimiento informado es revisado por un especialista en pediatría. El porcentaje con los principales defectos de nacimiento en los embarazos con el estado de defecto de nacimiento conocida se calculó para LTG en monoterapia y politerapia para estratificada por trimestre de la exposición. RESULTADOS: El registro identificaron 334 en el primer trimestre los resultados del embarazo LTG LTG expuestos a monoterapia o politerapia durante el primer trimestre y que implica ya sea un nacimiento vivo con o sin un defecto congénito importante o un aborto con un defecto congénito importante. Después de la exposición a LTG en monoterapia, el porcentaje de defectos congénitos importantes expuestos a LTG en monoterapia fue de tres (1,8%) de [95% intervalo de confianza (IC), 0.5-5.5%] 168. Hubo cinco (10%) defectos congénitos importantes observadas en los resultados después de 50 LTG politerapia que intervenga el ácido valproico (VPA; IC del 95%, 3,7-22,6%) durante el primer trimestre. La proporción observada de los principales defectos después de LTG politerapia sin VPA durante el primer trimestre fue de cinco (4.3%) de 116 (95% IC, 1.6 a 10.3%). No se observaron patrones específicos de los principales defectos de nacimiento en cualquier subgrupo o dentro del registro en su conjunto. Conclusiones: Los tamaños de muestra para los regímenes individuales son demasiado pequeños como para descartar un pequeño aumento en la frecuencia de los principales defectos de nacimiento o incluso un gran aumento en la frecuencia de defectos congénitos raros. Sin embargo, el porcentaje de los resultados con los principales defectos de nacimiento después de LTG en monoterapia en este estudio y en otro registro de embarazo similar en el Reino Unido no fue diferente de la reportada en la literatura reciente para las mujeres con epilepsia que recibieron monoterapia con fármacos antiepilépticos (4%). La frecuencia de malformaciones después de exposiciones de LTG-VPA es más alta que después de la monoterapia LTG o regímenes de politerapia LTG sin VPA. Aunque se han publicado datos sobre la frecuencia de malformaciones después de exposiciones de VPA en el embarazo, entre el estudio de las diferencias en los métodos y las poblaciones de origen y los amplios intervalos de confianza alrededor de la estimación para LTG y VPA limitan la utilidad de comparación con estos datos, y no hay conclusiones son hecho en este momento acerca de esta combinación. El registro continuo de embarazos expuestos a un registro de la exposición lo más temprano posible en el embarazo antes de tener conocimiento de los resultados, y antes de cualquier prueba prenatal, mejorará la potencia de estos datos
PMID: 12366730 [PubMed -. Medline]
Un saludo. . .
Ivan
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