Pregunta
Durante los últimos 4 años, que han experimentado un aumento del dolor de rodilla. Con los años, se ha extendido por todo el cuerpo. Cualquier tipo de actividad me ha aterrizado en cama dependiendo de la actividad. Por ejemplo: 2 horas de andar en bicicleta leisurly = 3 días de estar en cama durante extrema, dolor de control a lo largo de mis piernas y la espalda. Hace tan sólo 4 meses, tuve mi primer "brote" de la nada. No he hecho nada realmente activa, o extenuante, porque tengo miedo de las consecuencias, pero un día, mi dolor de rodilla se hizo cargo de mis caderas, los tobillos, espinillas y pantorrillas, muslos, espalda, hombros, cuello, costillas, codos, las nalgas, las muñecas y sólo 1 o 2 dedos. Esto se prolongó durante 6 días, hasta que, finalmente, no pude soportarlo más y se fue a una clínica de cabina de emergencia. El médico le dijo que se trataba de "señales indicadoras" de la fibromialgia o la artritis reumatoide. Ella me puso en metilprednisolona, que trabajaba. 6 días más tarde, fui a ver a mi PCP y él dijo que no había nada de malo en mí, pero él me envió a la Reumatólogo de todos modos. Él me puso en Prednisona, cuando experimenté otro "brote" 3 semanas más tarde. Esta vez, la prednisona no funcionaba en absoluto. En el momento de mi nombramiento se acercó, yo estaba en tanto dolor, sentado en la sala de espera fue un reto. Ella pensó que podría ser la fibromialgia, así, y tenía que hacer un montón de laboratorios en mí en busca de hinchazón articular y muscular (negativo), Lupus (negativo), y cualquier tipo de artritis (negativo). entonces me pusieron en Savella y meloxicam. El Savella me ha mantenido "brote" libre durante unos meses, pero el meloxicam no está ayudando al dolor intenso todos los días. Este dolor todos los días se produce sobre todo en mis caderas, las rodillas, y todo por mi espalda ya través de mis costillas. Me toma alrededor de 3-4 horas para ponerse en marcha en la mañana porque estoy en tanto dolor. La dosis no consigue mejorar el dolor durante el día, y de hecho, empeora alrededor de las 3 pm. Yo trabajo en una farmacia, y mi jefe actual solía trabajar en una clínica de enfermedades infecciosas, y propuso que yo podría mirar en hacerse la prueba para la enfermedad de Lyme. Yo estaba buscando en los síntomas de la enfermedad de Lyme, y todos parecen lo mismo que lo que estoy sintiendo, pero una cosa que me arroja es la fibromialgia "puntos sensibles" que experimentan dolor al tacto en los 18 grabados "puntos sensibles" Todo sobre mi cuerpo. Disfruto Camping y Escalada, y he encontrado garrapatas, pero nunca en mi piel, ya sea que los he sacado de mi perro, o una vez, tuve una en el exterior de mi casquillo de media que llevaba en la cabeza. Ni siquiera han toqué una garrapata sin embargo. Estoy aterrado de todos los insectos, especialmente los que pueden transmitir enfermedades. Además, escucho la enfermedad de Lyme se trata con penicilina, a la que estoy fatalmente alérgica. Que podría tener la enfermedad de Lyme en lugar de fibromialgia, aunque puedo mostrar síntomas Fibro muy características?
Respuesta
Estimado Marilyn - Lo siento mucho que haya tenido que pasar por esta prueba - que puede relacionarse por completo y que puede ser tan abrumadora y frustrante cuando usted don ' t tiene un diagnóstico definitivo. Fui a los médicos y numerosas pruebas costosas (radiografías, colonoscopia, endoscopia, ultrasonidos, cerebro MRI) docenas y me dieron todo tipo de diagnósticos posibles: desde mono a una infección viral inexplicable, fiebre de origen desconocido (Oh, que era mi favorito) incluso depresión! Fue después de 8 meses que FINALMENTE dio positivo por la enfermedad de Lyme y eso fue después de que me empujó a mis médicos me prueba otra vez (yo ya había sido probado 3 meses después de mi enfermedad y fue negativo) Sabiendo lo que sé ahora sobre la exactitud de la prueba de anticuerpos de Lyme - si había una mayor conciencia de la enfermedad de Lyme y es síntomas, podría haber empujado para otra prueba más temprana evitado y, posiblemente, en enfermar gravemente durante 3 años.
Sus síntomas del dolor en todas las áreas que usted ha mencionado sonido exactamente lo que fui a través del primer año de mi enfermedad de Lyme (antes de empezar el tratamiento) yo estaba en un dolor insoportable y me tomó días para recuperarse de cualquier cosa agotador. Yo también tuve "llamaradas" donde me sentí que me moría, yo estaba tan enfermo! Tenía dolor en cada una de las articulaciones de mi cuerpo, incluyendo "dolor en las costillas", y después de unos 7 meses después de enfermarse, he desarrollado dolor en los nervios en los brazos y las piernas por encima de todo lo demás. Yo no estaba muy feliz!
En cuanto a su puesto. En primer lugar, la mayoría de los pacientes de Lyme aprenderá rápidamente que los médicos de urgencias no tienen ni idea de Lyme. El hecho de que usted vive en New Jersey me hace aún más frustrado que los médicos no consideraron Lyme inmediatamente y se pusieron en antibióticos de inmediato bajo lo que ellos llaman un "diagnóstico presuntivo" de Lyme. Lo que muchos médicos y pacientes) (no se dan cuenta es que se necesita tiempo para que los anticuerpos aparezcan en su cuerpo cuando están "construyendo sus defensas" contra la bacteria de Lyme. A veces puede tomar en cualquier lugar de un mes a 3 meses. Por esta razón, muchos médicos "entrenados" para tratar saben basándose en los síntomas clínicos y la prueba, a continuación, volver a probar después de un mes más o menos. Esto es exactamente por qué el Departamento de Salud Pública de Virginia ha enviado una carta asesorar a cada médico, enfermera y veterinario para el tratamiento de Lyme en serio.
En primer lugar, la artritis reumatoide se mostrará en un análisis de sangre, por lo que para su médico de urgencias que le diga sin esperar los resultados de las pruebas es ridícula. Además, si había alguna posibilidad de que tenía una enfermedad autoinmune, los esteroides son la última cosa que usted desea tomar! Ellos pueden empeorar sus síntomas diez veces. Si usted tiene la enfermedad de Lyme que nunca jamás quiere tomar esteroides - la única excepción sería un curso de dosis baja, pero que sólo sería temporal.
Quiero que hagas un poco de tarea. En primer lugar, quiero que usted pueda ver la película debajo de nuestra piel. (Disponible en línea a través de Netflix y otros sitios como Hulu, etc) Se trata de un documental sobre la enfermedad de Lyme y si no lo tiene, se le explicará por qué los médicos en enfermedades infecciosas son por lo general no va a ser muy útil, por desgracia. En segundo lugar, quiero darle un enlace a las directrices del protocolo del tratamiento la enfermedad de Lyme del Dr. Burrascano. Se lo recomiendo a todas las personas que me escribe porque no sólo va a responder a muchas de sus preguntas, hay una sección en la página 9 con una lista de síntomas que me gustaría que ir a través y ver si tiene alguna adicional queridos es posible que no haya conectado con su condición actual. Se puede leer en: http://www.ilads.org/files/burrascano_0905.pdf
Ahora, con respecto a la fibromialgia, si lo hace suficiente investigación, se encuentra que muchos estudios han demostrado que Lyme la enfermedad puede desencadenar la fibromialgia. Yo mismo tuve la enfermedad de Lyme por alrededor de un año antes de que empecé a notar ciertos "puntos sensibles" y cuando llegaron más y más grave, busqué el punto "Tabla" Fibro Tierno y se encontró que tenía 15 de los 18. Así que mi fibro Definitivamente fue provocada por la enfermedad de Lyme. En una nota lateral, se dará cuenta de que la mayor parte del reumatólogo son mucho más cómodo que el diagnóstico de la fibromialgia con frente de Lyme, a menos que sean entrenados en el tratamiento de Lyme. Una vez más, después de ver la película "Bajo la piel" - se entiende por qué es tan difícil obtener un diagnóstico, y mucho menos obtener el tratamiento adecuado. Mi reumatólogo quería inyectarme esteroides también, pero mi doctor de Lyme dijo absolutamente ninguna manera no se les deja darle esteroides! Así, mientras que puede haber ayudado temporalmente con el dolor, no podía tomar esteroides.
En cuanto a su ser alérgico a la penicilina, hay otros medicamentos que puede tomar, pero tendrá que consultar con un médico que está entrenado en la enfermedad de Lyme. También hay otros remedios "naturistas", que actúan como antibióticos "naturalezas", que usted puede ser capaz de utilizar. Así que mi consejo es encontrar un LLMD (Lyme Literate MD) y pedir que se haga un examen de Lyme a través IGeneX Labs en Palo Alto, CA.
A continuación, con respecto a su pregunta "¿Es de Lyme o Fibro", hay una muy buena posibilidad de que pudiera ser a la vez. El hecho de que usted vive en Nueva Jersey, y disfrutar de camping y senderismo - inmediatamente aumenta las probabilidades de tener Lyme. Si necesita ayuda para encontrar un LLMD, por favor escríbeme a leahpuppy31 AT hotmail.com (@ utilización para AT - esto disminuye las posibilidades de Autobots recogiendo mi dirección de correo electrónico!) Y voy a ver si puedo conseguir alguna información adicional.
mejor de las suertes y espero tener noticias de usted por lo que puede llegar al médico.
Bonni