Pregunta
Hola,
yo soy una mujer de 48 años que ha sido diagnosticado con Lyme tres veces. He tenido tres picaduras, tres corridas de ojos y tres rondas de Doxy. Estados Unidos La primera vez, el toro de ojos estaba en el lado derecho de la parte posterior de la cabeza, cerca de mi cuello y se fue sin tratar por un médico local que dijo que no había cura y para ir a casa y sumergirse en un baño caliente.
Después, cada pocos meses se convirtió en casi paralizado durante varias semanas a la vez y apenas podía caminar. La fatiga y la enfermedad en general era insoportable.
Por último, yo estaba en una tienda y estaba tan mal, me llevaron la sala de emergencias donde yo estaba con dianosed Si no se trata de Lyme, dado Doxy (la primera vez) y después de tres días podría bailar una giga! Estados Unidos La segunda vez, me sentí mal y fui a otro médico que encontró el segundo toro-ojos en mi omóplato izquierdo. Me dieron Doxy de inmediato. Estados Unidos La tercera vez, mi perro se le diagnosticó un lunes y yo, la misma semana el miércoles. El ojo de buey estaba en el interior de mi muslo izquierdo. Esta vez, era malo, muy malo.
Nunca he sentido tanto dolor y tan cerca de la muerte. Yo estaba postrada en cama durante cuatro (4) semanas y pensé para seguro de que iba a morir.
Eso fue hace unos cuatro años. No beber, fumar ni tomo drogas sin embargo he estado bajo mucho estrés últimamente debido a un movimiento reciente.
Cuando el brote comienza, se inicia en la muñeca derecha y se extiende a través de la mano y dedos. Pronto se extiende a otras partes de mi cuerpo. Este dolor se inició esta mañana.
El dolor está ahora en ambas muñecas, las manos, los Botes de ambas rodillas, la clavícula, las espinillas y la espalda. También estoy recibiendo un dolor de cabeza.
A veces, tengo dolores de cabeza severos, soy muy olvidadiza y, a veces siento "raro", desorientado y mareado.
Mi miedo es lo que son el largo efectos a largo plazo que puede estar preparado para o son diferentes para cada uno?
me han dicho por varias personas para solicitar la discapacidad sin embargo, que no es mi estilo, pero tengo miedo por mi futuro.
Tres veces es irreal!
muchas gracias por su tiempo.
Lisa
Respuesta
Estimado Lisa , mi corazón está con usted, porque he oído tantas historias prácticamente idéntica a la suya, por lo que sabe que no está solo! Lyme es una enfermedad tan mal entendido y no hay tanta información mal por ello que miles de médicos son totalmente ignorantes sobre el tratamiento adecuado, a menos que hayan recibido una formación específica.
Todos y cada uno de los síntomas que usted describe es lo que yo personalmente he tratado - porque no trataron durante 8 meses (después de los médicos y las visitas al hospital docenas) y para entonces yo había desarrollado síntomas neurológicos, donde la bacteria de Lyme cruza la barrera hematoencefálica y, para entonces, la única manera de tratarla es con antibióticos por vía intravenosa (que es lo que finalmente comenzó alrededor de un año y medio después de que yo estaba un poco). Después de 5 semanas de ABX IV, mi (en el momento) la neuropatía severa en los brazos y las piernas comenzó a disminuir desde un 10 hasta aproximadamente un 5. Se tomó otro año de tratamiento IV conseguirlo abajo a un dolor intermitente, pero afortunadamente no es 24/7 más. La falta de memoria, la sensación de "raro", mareos, son todos los síntomas que he luchado con y muchos de mis amigos y compañeros de Lyme también.
yo personalmente tenía que dejar mi trabajo en cuestión de semanas de enfermarse y, finalmente, tuvo que ir sobre la discapacidad porque no tenía manera de trabajar. Fue toda una experiencia de humildad, créeme, pero no tenía otra opción. Me mantuvo la suspensión de él, porque yo pensaba que iba a ser mejor, pero después de 2 años de estar enfermo, tuve que romper y aplicar (gracias a la bondad con éxito!) Para SSDI. Sé que docenas de pacientes de Lyme que están todos en sus 20s, 30s y 40s que estaban muy saludable, un trabajo remunerado y después de que se enfermó, tuvieron que dejar sus trabajos e ir sobre la discapacidad. No es algo de lo que avergonzarse, aunque entiendo su reticencia. Yo era así al principio también.
Me gustaría saber qué zona del país en que vive que ha llegado bits TRES veces - También puedo espera ayude a encontrar un buen médico de Lyme sabe leer y escribir en su área, así como grupos de apoyo locales que son esencial para su bienestar. Voy a una vez al mes en mi ciudad y se han convertido en buenos amigos con muchas de las personas allí porque a veces son las únicas personas que entienden lo que estoy pasando a través de! De lo contrario, puede ser una enfermedad muy solo, porque usted se convierte en muy aislado.
espero con interés escuchar de usted, Lisa, y colgar en él! Hay tratamientos disponibles y los efectos en lo que a largo plazo, es posible que usted puede tener síntomas menores para el resto de su vida, pero al menos se puede volver a un nivel de funcionamiento más alto. Por desgracia, puede tomar años de tratamiento, pero una vez que estás en el camino correcto, sus síntomas se vuelven menos y menos debilitante. Además, yo recomendaría altamente ves la película "debajo de la piel" - se puede ver en Netflix y creo que todavía está disponible en línea para ver de forma gratuita.
Otro documento debe leer es Directrices de Burrascano. En la página 9, hay una lista de control de los síntomas. Me animo a leer toda la cosa - no es muy buena información allí, y este protocolo de tratamiento es utilizado por muchos de los bien entrenados Lyme Literate minidiscos en los EE.UU. Se puede encontrar en: http: //www.lymenet. org /BurrGuide200810.pdf
Mi mejor, España Bonni