Pregunta
varias veces
He sido probado por tanto ELISA y Western Blot, y siempre sale negativo. En febrero, emprendí el gasto de bolsillo para enviar mi sangre para IGeneX laboratorios en California, ya que habíamos oído que sus resultados son mucho más precisos. Salí negativo para Lyme y coinfecciones, pero también advirtió que sus pruebas a veces se pierda de Lyme también.
asumí en ese momento que no tenía Lyme, y he estado bajo el supuesto de que debo tener FM /SFC. No puedo evitar la sensación molesta, sin embargo, que me persiguen, en realidad Lyme. Todo lo que leo, cada video que veo, todos los pacientes de Lyme hablo con puntos para un diagnóstico de Lyme. ¿Qué hago ahora? ¿Cómo puedo estar absolutamente seguro, así que voy a saber qué curso de tratamiento a seguir? Estoy tan frustrado! Me gustaría estar más agradecido de lo que puedo expresar si pudiera dar un consejo.
Respuesta
Hola, Diane ....
Si resulta que usted tiene de Lyme, usted es uno de los muchos miles que han caído a través de la grietas de la medicina mainsream debido a la falta de fiabilidad de las pruebas y la falta de conocimiento por los médicos. Los médicos no saben acerca de la falta de fiabilidad de las pruebas y /o se niegan a creer.
La única manera de que pueda ser adecuadamente evaluado, comprobado, diagnóstico y el tratamiento es encontrar un especialista de Lyme. El irá por la historia de los síntomas y el tratamiento, independientemente de los resultados del examen porque se da cuenta de la falta de fiabilidad de los resultados de las pruebas.
Entonces, existe el problema añadido de coinfecciones que los médicos no saben absolutamente nada. Estos son varios otros microorganismos de transmisión en el momento de la mordedura. Ellos comparten muchos de los mismos síntomas de Lyme pero no lo hacen todos répond a los mismos antibióticos. A veces se necesita una gran cantidad de antibióticos para deshacerse de ellos. Una co-infección, en particular, llamado babesiosis es conocidos por causar fatiga. Mi marido tenía que junto con la de Lyme y durmió en exceso de 22 horas al día!
Para encontrar un especialista en Lyme, vaya a www.LymeNet.org y registro. Haga clic en flash Discusión y luego en la búsqueda de un médico. Publicar allí con su ciudad y estado y alguien le enviaremos un correo electrónico con información privada. Hay una política de no publicar los nombres de los médicos en el sitio debido a cuestiones de privacidad. Verá LLMD mucho en el sitio y que es sinónimo de Lyme MD-leer y escribir. Son pocos y distantes entre sí a fin de estar preparado para viajar si encuentras uno.
También puede ir a www.lymediseaseassociation.org y haga clic en el botón médico de la remisión a la izquierda. Se requiere un código postal para generar referencias.
Especialistas MyBestPlay Todos Lyme no son iguales así que te aconsejo que trate de obtener información sobre cualquier médico (s) que elija lo que ganó 抰 residuos valioso tiempo y dinero. Al igual que con cualquier médico, hay algunos que 抎 quiere evitar incluso si esto significa viajar más lejos. Ir en www.LymeNet.org y haga clic en flash Discusión y Apoyo General. Publicar algo como: 揂 ver ualquier Dr. G en Wisc ?? (o lo que sea). Una vez más, hay una política de no publicar los Dres? Nombres en el sitio debido a cuestiones de privacidad y temor al acoso por la medicina convencional para el tratamiento de los pacientes de Lyme. En caso de publicar la última inicial y la ubicación, que 抣 l saber quién es usted 抮 E hablando.
Aquí hay un enlace a todo el documento pautas de tratamiento. Es 33 páginas. http://www.ilads.org/files/burrascano_0905.pdf
espero que esto ayude. Le deseo lo mejor y por favor, hágamelo saber si usted necesita ayuda con cualquier otra cosa.
Carol