Pregunta
me dijeron hace casi 5 meses por mi neurólogo que mis toros erupciones oculares y síntomas fueron la enfermedad de Lyme "definitiva". Yo había estado acampando durante 10 días en las altas sierras de unas pocas semanas antes de los síntomas comenzaron a aparecer. Él y mi reg. Dr. han tenido que haga análisis de sangre, sin embargo, tener un resultado negativo. Estoy tan desanimado. Hoy en día, fue uno de esos días que me dolía tanto que no quería continuar. No sé lo que está mal conmigo. He investigado Lyme y tengo casi todos los síntomas. Ahora estoy siendo tratado como es todo en mi cabeza.
Necesito ayuda, orientación, por lo menos. He gastado tanto dinero y energía en esto. Tengo un sin fines de lucro que ayuda a las familias con problemas, y yo ya no puedo trabajar. La depresión se está convirtiendo en un problema grave para mí. Gracias de antemano por cualquier ayuda que puede dar.
Respuesta
Estimado Charisse, estoy tan contenta de que me escribió. Sé de primera mano lo devastador que una enfermedad como la enfermedad de Lyme puede ser. Todavía hay mucha desinformación y controversia sobre las pruebas y tratamientos que son los pacientes que están sufriendo. Especialmente cuando muchos médicos realizan pruebas, ver todo como "normal" y le dirá "tal vez debería buscar un terapeuta". He experimentado yo mismo (a pesar de una prueba positiva de Lyme) y saber de otras muchas personas que fueron remitidos a los psiquiatras porque sus médicos no podían encontrar nada en las pruebas. En realidad, se debe a que se están ejecutando las pruebas inexactas o no ejecutar las pruebas DERECHA.
Hay un enlace que me gusta compartir con muchos de mis lectores. Está escrito por el Dr. Burrascano y proporciona directrices utilizadas por muchos Lyme Literate MDs (LLMDs) que es: http://www.lymenet.org/BurrGuide200810.pdf
sugeriría ir a la página 9 e ir a través de la lista de comprobación para ver la cantidad de síntomas que ha experimentado. Hay muchas algunos que no ha conectado inicialmente con tener Lyme.
Puede ser muy abrumadora porque hay que llegar a ser básicamente un experto en Lyme mismo, con el fin de buscar el tratamiento adecuado, encontrar los médicos adecuados, etc. Aquí es donde los grupos de apoyo de Lyme son esenciales. Si usted me puede decir qué zona en que vive, puedo averiguar si hay algún grupo de apoyo local. Si se encuentra en el norte de California, ya sé que son sin duda algunos hasta allí.
Re: los análisis de sangre, lo recomiendo encarecidamente que usted tiene una prueba de Western Blot de Lyme a través IGeneX Labs en Palo Alto. Si usted está teniendo dificultades financieras, puede ponerse en contacto con un grupo llamado LYMETAP (sólo Google por su sitio) Proporcionan asistencia financiera para las personas que necesitan de Lyme y otras pruebas de co-infección. Se les puede llamar, pedir que le envíe el cuadro de materiales de prueba que va a tomar para el laboratorio que le saca sangre. (Que incluye instrucciones muy específicas sobre cómo dibujar la sangre luego enviarla durante la noche) Sin embargo, se necesita un médico para firmar el papeleo, así que si usted puede conseguir su neurólogo para hacerlo, que sería grande.
Además, hay un gran libro por el autor Katina Makris, llamada "fuera de peligro". Creo que es uno de los mejores libros que he leído porque es el relato de primera mano de una mujer (que resultó ser un médico homeopático en Nueva Inglaterra) y se fue sin diagnosticar durante 7 años antes de finalmente descubrir que tenía Lyme. Es muy inspirador y le da esperanza de que puede recuperar! :)
Deseo suerte, y si le gustaría que me escriba de nuevo a la zona en que vive, estoy feliz de ver qué recursos puede que tenga cerca. Si usted podría marcar su correo privado, que sería de gran ayuda.
Mi mejor, España Bonni