Pregunta
Hola Carol,
Sólo unas pocas preguntas relativas neurológica de Lyme ...
que finalmente fue diagnosticado clínicamente con Lyme FEB 16. Had una banda positiva y cuatro bandas divisoria de IGeneX Western Blot. Después de un mes de 4000mg amoxicilina /día me sentía mejor. Por lo tanto, el diagnóstico clínico.
Mi Lyme comenzó mucho de la misma manera que el suyo, neurológicamente. En febrero de 2005 (poco-JUL-2004) Empecé con la confusión, la memoria, la sinusitis y problemas de visión. A continuación, entumecimiento /hormigueo y la fatiga comenzaron a establecer-en OCT de 2005.
me siento alrededor del 50% mejor estar en la amoxicilina durante 70 días. El principal problema que queda es mi cabeza. Siento que cualquier pequeño (me refiero a poco) poco de estrés que tengo mis oídos se llenan, los ojos se vuelven más borrosa, hormigueo /entumecimiento comienza, y el contrato de un dolor de cabeza temporal. El peso de los problemas que están en mi lado izquierdo (oído, ojo, mano). Cuando duermo por la noche, los problemas se mejoran temporalmente, sólo para empezar de nuevo después de despertar. 90% de mis síntomas restantes parecen girar en torno a la presión en la cabeza
Mis preguntas son:. ¿Cuánto tiempo duró sus síntomas neurológicos se mantienen hasta que se sintió un poco de alivio de comenzar. ¿Cuánto tiempo pasó antes de que sus sistemas neurológicos se resolvieron por completo (que no sea su sensibilidad a la luz)? ¿Siente que la amoxicilina Estoy en adelante será capaz de cruzar la barrera sangre /cerebro para comenzar a resolver mis problemas neurológicos. Mi LLMD no administrar antibióticos por vía intravenosa. En 28 años de práctica LLMD, siente que los orales harán el truco, si las compras asociadas a la cepa derecha de Lyme.
Estoy buscando apoyo y respuestas. Estoy a la espera en el Señor que me cure y siento que me va a curar. Es una bendición que hay gente como usted para ayudar a otros que comienzan con la lucha. Gracias Carol!
Respuesta
Hola Dean ....
Lo siento mucho lo de su lucha con la enfermedad de Lyme. Lo comparo a ser la víctima involuntaria de un experimento científico y luego se les niega el antídoto.
Me voy a contar mi experiencia y te daré mi opinión sobre su tratamiento.
Primer todo, yo tenía los antibióticos por vía intravenosa durante ocho semanas en el comienzo. Yo estaba en IV Ceftriaxona ($ 200 por día). Mis síntomas se calmaron en aproximadamente 4 semanas. Las plantas de los pies ya no eran dolor y ya no tenía espasmos del diafragma y de la garganta y las palpitaciones del corazón que me aterrizaron en el RE en numerosas ocasiones antes de que supiera lo que estaba mal.
Lo largo de los últimos tres años, además de la IV, he estado en Zithromax y Flagyl durante más de un año. He tenido más de 200 disparos Bicillin. He estado en Biaxin, Ceftin, rifampicina y minociclina. (El Flagyl era cuidar de la Lyme que pueden entrar en forma de quiste por lo que es impenetrable para otros antibióticos.) De LLMD suelen tratar de Lyme con una combinación de dos antibióticos de alto poder, a menudo les conmutación de todo a "sorpresa" la bacteria de Lyme PORQUE puede llegar a ser resistente a un antibiótico después de un corto período de tiempo.
Mi recuperación fue como ver las manos en un movimiento de reloj. Ha sido muy lento.
No recuerdo exactamente cuánto tiempo pasó antes de que todos mis síntomas se resolvieron neuro-pero fue años, sé que. Tenía un montón de crispar, zumbidos, etc., en las piernas y los pies y todo el cuerpo. Todavía tengo algunos espasmos callejero, sin embargo, y como usted ha dicho, algunos leves sensibilidad a la luz. He estado fuera de la minociclina durante unos 10 días y hasta ahora, todo bien. Veo mi LLMD en 4/16. (Nota: Mi LLMD terminado mi tratamiento con minociclina solo, porque él dijo que es el mejor para la limpieza de las cuestiones de cabeza, está escribiendo un libro sobre el tratamiento de Lyme pasado antibióticos que debería estar fuera de este verano.)
Para responder a su pregunta acerca de la amoxicilina ser lo suficientemente: Basado en lo que he leído, mi experiencia personal, y el contacto con otras personas con la enfermedad de Lyme, yo tendría que decir que no, que no es suficiente. Incluso en pistas diagnósticas del Dr. Joseph Burrascano y Guías de tratamiento, que trata con dos o más antibióticos. Me parece desconcertante, ya que está viendo un LLMD. (Es encontrar otro especialista de Lyme es una opción?) Además, me preguntaba si su médico se lo probó para las coinfecciones. Si usted tiene un co-infección, no puede responder a la amoxicilina y esto agrava el problema
Google:. Consejos y Tratamiento Directrices de 2005. Además de diagnóstico del Dr. Joseph Burrascano, es www.LymeNet.org un gran sitio para recibir información y apoyo y los foros de discusión son muy activos. También puede encontrar un médico de Lyme mediante la publicación en el foro denominado Buscando un médico.
Creo que el Señor va a servir de guía para que lo curaran. Tal vez eso es lo que encontraste este sitio. He hecho una pasión para devolver a la comunidad de Lyme porque no quiero que nadie sufra la h * ll que yo y mi familia fui a través de dos años. 14 médicos se perdió mi diagnóstico y esto no es sólo aceptable.
Buena suerte y por favor, hágamelo saber si usted necesita ayuda con cualquier otra cosa!
Carol
[email protected]