Pregunta
Hola Bonni- he tenido la enfermedad de lyme durante 4 años. No sabía que lo tenía desde hace dos años y medio. Me diagnosticaron en noviembre de 2010 y comenzó el tratamiento en diciembre. He estado yendo a través de diversos tratamientos por un LLMD, un naturópata, homeópata, un MD integral y muchos, muchos otros de mis diversos síntomas. Aunque he conocido a mucha gente con Lyme no he conocido a nadie con mis síntomas del sistema nervioso central y neurológicos. Tengo sobre todo la confusión mental, confusión, pérdida de memoria, alucinaciones, depresión severa, ansiedad y ataques de pánico y agotamiento total. No tengo ningún dolor físico, problemas en las articulaciones y he llevado una vida sana y equilibrada activo. Solía hacer yoga, surf y caminata con regularidad; comió casi toda la comida vegetariana orgánica, y que rara vez se enferman. Mi pregunta es dos plegada que tiene o conoce a alguien con mis síntomas específicos y qué protocolo de tratamiento trabajado para usted o alguien que usted puede saber con mis síntomas. Gracias tanto para dispuestos a ser un experto en este sitio y para cualquier ligero, puede que se ha derramado sobre mis problemas. Con profundas gratitudes, Laylee
Respuesta
Estimado Laylee - En primer lugar quiero decir, lo siento mucho escuchar que ha sido diagnosticado con la enfermedad de Lyme. Me convertí en un experto en este sitio porque yo también se enfermó de Lyme hace 2 años y tiene que ser una de las cosas más difíciles que he tratado con en la vida. Es especialmente difícil porque es difícil de diagnosticar (los métodos de prueba utilizados son anticuados y poco fiables) y la mayoría de los médicos no están capacitados para tratar de Lyme por lo que es bastante difícil de encontrar incluso un médico de Lyme en el primer lugar! Pero estoy seguro de que saber todo esto, si usted ha tenido por 4 años!
Sin embargo, me alegra saber, que se le ha tratado por un LLMD y que también he elegido el ruta naturopática también. Es mi creencia de que una combinación de ambos tratamientos convencionales (por ejemplo, antibióticos y antiparasitarios), así como los tratamientos homeopáticos más es el mejor camino a seguir. De todas las personas que conozco que han tenido Lyme y están ahora en su mayoría libres de síntomas, parece que son esas personas que han hecho una combinación de ambos.
En cuanto a sus síntomas neuro Lyme, entiendo esto muy bien, Laylee, porque yo también he sufrido muchos problemas neurológicos y del SNC. En mi peor momento, (que fue el año pasado) he experimentado graves dificultades para pensar. Me conduciría a una tienda y olvidar por completo por qué estaba allí. La primera vez que sucedió a mí, que era absolutamente la experiencia más aterradora que he tenido. Me sentía igual que un paciente de Alzheimer debe sentir cuando por primera vez se desarrollan los síntomas. Llamé a mi mejor amigo en el teléfono y le dije "Algo está muy mal" - que nunca olvidaré eso! Esto continuaría para el próximo año y medio. Yo era incapaz de llenar toda la documentación necesaria para solicitar el SSDI - que tenía que tener mi hija venir a ayudar. Fue bastante humillante.
Con el paso del tiempo, esta "niebla cerebral" empeoraría - Empecé mi discurso arrastrando las veces, me gustaría utilizar la "palabra equivocada" de las cosas - Por ejemplo, le dije a mi hija para ir "Blow up el colchón de aire "- lo que en realidad dijo fue" Honey, vaya calentar el colchón de aire ". Por suerte para mí, siempre he tenido un buen sentido del humor, por lo que con el tiempo he aprendido a reírse de estos momentos, pero sé que puede ser muy inquietante! He olvidado los nombres de miembro de la familia, etc.
En cuanto a sus otros síntomas, como la ansiedad y la depresión, la ansiedad es muy común con los pacientes de Lyme - las personas que nunca han experimentado la ansiedad en su vida, se desarrolló de forma repentina ansiedad cuando se enferman de Lyme.
En cuanto a su depresión, es muy común para cualquier persona con una enfermedad crónica de deprimirse. Parte de esta depresión puede ser el resultado de una especie de "duelo" o "sentimiento de pérdida" de lo que en otro tiempo erais física y mentalmente capaz de hacer. Al igual que tú (¡y muchos pacientes de Lyme) Yo también solía ser muy activa - Me encantó el senderismo con mi perro, y acababa de comenzar el entrenamiento para una media maratón cuando se convirtió repentinamente enfermo. Cuando su vida cambia tan drásticamente de ser activo a no poder hacer la mayoría de las cosas que solía hacer, puede ser bastante deprimente! Una de nuestras necesidades humanas básicas en la vida es la certeza y la mayoría si no todos los pacientes de Lyme PIERDEN más o menos esa sensación de seguridad cuando se enferman. También podemos perder otras necesidades básicas como la conexión y significado. Sin éstos, podemos sentir muy perdido hasta que encontrar otras maneras de compensar.
Usted dice que nunca ha conocido a otros pacientes de Lyme con esos tipos de síntomas del sistema nervioso central o Neuro - así que puedo decir que, en realidad es más común de lo que sabes! He hablado con los pacientes de Lyme Muchos de los que han experimentado todos los síntomas que enumeró - incluso alucinaciones. Las bacterias de Lyme libera toxinas a través de su cerebro y los síntomas nerviosos y puede crear todo tipo de síntomas como los que está experimentando.
Me alegra saber que usted no ha estado tratando con el dolor o problemas en las articulaciones en la parte superior de sus problemas neurológicos. En realidad eres bastante suerte - como muchos pacientes de Lyme sufren de ambos. No estoy tratando de hacer la luz de los problemas neuro - esos son sólo tan incapacitante, pero "estoy contento de saber que usted no está teniendo también para tratar el dolor crónico que es muy común con los pacientes de Lyme (me incluyo. !)
Así que en respuesta a su pregunta, sí! Tengo la absoluta certeza de docenas de otros pacientes de Lyme (me he convertido en amigos con muchos pacientes de Lyme a través de mi grupo de apoyo FaceBook Lyme) y muchos de nosotros tratar con neuro problemas todo el tiempo. en cuanto a protocolo de tratamiento, me gustaría sugerir algunas cosas. Puesto que usted está interesado en la medicina naturopática, le recomiendo el libro de Stephen Buhner "Curación de Lyme" (si no lo tiene!) Hay secciones del libro que trata específicamente "Neuroborreliosis" -. Lyme la infección del sistema nervioso central Muchos de los pacientes de Lyme en mi grupo siguiendo el "Protocolo Buhner", como nos referimos a ella, y también hay grupos en Facebook específicamente para personas para discutir el Protocolo Buhner. (Si necesita ayuda para encontrar estos grupos o necesita ayuda para registrarse, voy a dar mi dirección de correo electrónico de abajo!) guía empresas también, en relación con los grupos de apoyo de Lyme, si se puede enviar por correo electrónico conmigo en:
[email protected], seré feliz para tratar de localizar algunos grupos de apoyo en su área. He encontrado estos grupos a ser inmensamente útil en el intercambio de información sobre los protocolos de tratamiento, así como sólo tener el apoyo de otras personas que saben exactamente lo que está pasando!
Laylee - Espero haber ayudado a responder algunas de sus preguntas y por favor envíeme un correo electrónico si tiene alguna pregunta o desea ayuda para encontrar recursos adicionales y grupos de apoyo.
les deseo una buena curación! de Best, España Bonni