Pregunta
Me acabo de leer acerca de un galón con la enfermedad de Lyme sin diagnosticar durante 35 años. He tenido síntomas variados, un buen número de lo que estaba en la lista, y no han sido capaces de vincular cualquiera de ellos juntos. Siempre he sospechado algo así como la enfermedad de Lyme, pero nunca fue diagnosticado. Todo comenzó en agosto de 2001 cuando era el más enfermo que he estado en mi vida. Yo tenía una fiebre por 2 días que superaron los 103 grados, tuvo escalofríos tan violentas que yo llevaba pantalones de chándal, sudadera con capucha, y cubierto con una manta - todavía sacudió todo el cuerpo. Luego vino la fiebre que me dejó sensación de mareo. Después de eso se calmó, todos los músculos de mi cuerpo agobiante si yo siquiera movió un dedo - que se prolongó durante varios días más. A continuación, he desarrollado manchas erupción como más de mi torso y extremidades, que no se planteó, pero pronunciado manchas rojas. (No el sarampión!) Desde que he diversos grados de cansancio, y los períodos de espasmos musculares en la espalda, que se atribuyó a la necesidad de un ajuste. A veces tengo dificultad para conciliar el sueño (sin consumo de cafeína), y el adelgazamiento del cabello sin explicación en mi corona. Mi alternativa brazos que tiene dolores musculares, y en la actualidad tiene el brazo izquierdo ligero edema en la parte inferior del brazo. Mi Doctor ha ordenado una EMG para ver si tengo un nervio pellizcado, pero siento que esto es fuera de lugar! Monto a caballo, por lo meto en las garrapatas a menudo y siempre he preguntado si mis problemas son la enfermedad de Lyme sin diagnosticar. ¿Es esto una posibilidad, y si es así, ¿hay un médico en el área de Kansas City que se 'especializan' en la enfermedad de Lyme? Nancy
Respuesta
Nancy - todos los síntomas "inusuales" que usted describe no suena en absoluto inusual para alguien como yo que ha tenido Lyme para 2 y 1/2 años y han experimentado prácticamente cada síntoma extraño que se pueda imaginar fuera! Y si hay un síntoma que no he experimentado, entonces sé que alguien que lo hace! :)
Definitivamente necesita ver a un LLMD (Lyme Literate MD) porque estoy asumiendo que has dicho a tu MD acerca de todos sus otros síntomas y para él que ordene una EMG para ver si todo está causada por un "nervio pinzado" no es la causa de todos sus otros síntomas.
Ese es el malo de la corriente principal MD que no están entrenados en Lyme - que simplemente no saben qué hacer. Por lo que dependen de lo que aprendieron en la escuela del MED y, en su caso, este médico a quien usted ha pagado dinero para ayudar a usted, simplemente no tiene el fondo para hacer un diagnóstico correcto y, además, a conseguir que en el plan de tratamiento adecuado.
Mi novio trabaja con los caballos en Virginia y tiene Lyme hace varios años. Afortunadamente fue tratada con una combinación de antibióticos por vía oral durante 2 años y es alrededor del 99% funcional de nuevo. Ella es una de las historias de éxito!
Irónicamente yo la estaba de visita en su granja de caballos cuando yo era poco y estaba cerca de los caballos y el senderismo un poco por esa zona, así que es difícil decir cuando yo era poco, pero la gente alrededor de los caballos necesitan ser extra vigilante. Ella me dijo que han tenido varios caballos diagnosticados con Lyme (Virginia está convirtiendo rápidamente en un área endémica de Lyme como Connecticut, Nueva York y Wisconsin creas o no tiene el número más alto de casos de Lyme reportados en este momento.
Todos los síntomas que usted ha mencionado son todos los síntomas que he escuchado otros pacientes de Lyme informan a mí en algunos de los grupos de apoyo de Lyme Soy un miembro de Y estoy de acuerdo -. se necesita una buena LLMD para ir a buscar una consulta con
.
Escríbeme en leahpuppy31 AT hotmail.com (uso @ en lugar de AT obviamente - esto evita que los Autobots de mí spam) y poner todos los expertos -. Nancy, en Kansas City, en la línea de asunto voy a responder directamente y es de esperar encontrar alguna LLMDs en su área. Si usted me recuerda demasiado, te enviaré el enlace a mi blog que tiene una gran cantidad de información útil también. :)
Gracias de nuevo por escrito, y espero que la audiencia de ti pronto.
Aguanta ahí Nancy, hay tantas personas que están en el mismo barco que eres, pero hay esperanza! Sólo tenemos que conseguir que el diagnóstico y el tratamiento adecuado.
Mientras tanto, me gustaría que lea las Directrices del Burrascano - es el Protocolo de que la mayor parte BUENAS LLMDs en todo el país y su uso no es una lista de control de los síntomas en los alrededores de la página 8? ¿Creo? que me gustaría que ir a través y ver la cantidad de fósforo.
Puede haber algunos que no podría haber hecho una conexión. Cuando me escribas, que me haga saber cuántos síntomas que coincida con lo que tienes. El sitio es; http://www.lymenet.org/BurrGuide200810.pdf
Es un documento largo, pero me gustaría que lo lea de principio a fin. (Esa es su tarea! (Sonrisa)
Creo que va a responder a algunas de sus preguntas.
En espera oír de usted, de Best, España Bonni