Pregunta
sospecho que puede haber estado sufriendo de Lyme desde 2004. Eso es cuando recuerdo la búsqueda de un tic en mí. Yo trabajo fuera con los animales y los encuentro todo el tiempo, tanto en mí y los animales. No recuerdo cualquier erupción o contusiones. Un año más tarde que tenía lo que creía que era la tiña en el brazo izquierdo. No pensé nada de él hasta hace poco leí que puede ser confundido con un sarpullido ojo de buey.
estoy viendo a un doctor LL durante 5 meses (después de ir a 10 numerosos Dres lo largo de un período de 3 años).
me siento tan solo. Me siento alienada. Sé que sería bueno para mí para empezar a participar en un grupo de apoyo. Tengo miedo porque me hace reaccionar con arritmia del corazón de uno de los medicamentos recientemente (han dejado de tomar). Supongo que realmente no tengo una pregunta que no sea cómo puedo participar en un grupo de apoyo?
Respuesta
Estimada Sylvia, Si supieras lo mucho que puede relacionarse con lo que está pasando. Y eso es más o menos como todos los demás miembros de los grupos de apoyo de Lyme siente, que es por qué son tan útiles! Puede ser tan aislar cuando se va a través de una enfermedad crónica por sí mismo, especialmente una como la enfermedad de Lyme, que muchas personas no entienden, incluyendo la familia y seres queridos.
Y si has visto médico tras doctor (que a su vez, la mayoría de nosotros) que continúan dirá no hay nada malo, porque "las pruebas y todos vienen a la normalidad" - que puede hacer que se sienta como si ' re perdiendo la cabeza.
Lo realmente útil acerca de un buen grupo de apoyo es que se puede hablar de efectos secundarios de los medicamentos, suplementos, etc. estoy feliz de conseguir que los nombres de algunos grupos de apoyo - si usted podría decirme qué área el que vive. Hay algunos grupos nacionales, pero si se puede encontrar un grupo local, que es incluso mejor. :) Espero con interés escuchar de usted!
Mejor, España Bonni