Pregunta
Me diagnosticaron la enfermedad de Lyme en mayo de 2008. Yo tenía el ojo de buey en el brazo izquierdo en 2001. Siempre ha dado negativo hasta que las muestras fueron enviadas por mi doctor de Lyme a los Laboratorios de IGeneX California. Parecen ser la información más actualizada.
Yo estaba en antibióticos por vía oral durante seis meses. Mi lyme doctor me dijo que sería al menos 18-24 meses antes de empezar a sentirse mejor, y dada mi edad (60), que no podía garantizar eso. He tenido mi lyme doctor, mi familia el doctor, y 2 neurólogos declarar que estoy incapacitado total y permanentemente. Seguridad Social llevó a menos de 2 meses para beneficios por incapacidad de adjudicación. Mi compañía de seguros (Cigna) continúan negando mis afirmaciones indicando que no tengo la enfermedad de lyme, ni la fibromialgia. ¿Esto es legal, y que alguien por favor mi punto en la dirección correcta.
Gracias, España Steve
Respuesta
Hola, Steve ...
en primer lugar, me siento mucho por lo que te ha pasado.
No se desanime, sin embargo, ya que ha habido muchos notables recuperaciones de Lyme cuando un paciente está en el tratamiento correcto. Mi médico de Lyme estaba en una silla de ruedas (diasnosed con fibro) la presentación de discapacidad, cuando un colega suyo descubrió que era de Lyme. Él hizo una recuperación completa y dedicó su vida a tratar a los pacientes de Lyme.
Suena como si usted podría utilizar el IV, que es muy caro. He hecho una lista de recursos por debajo de lo que ayudaría con esto. (Lo hice 8 semanas de IV, tenía alrededor de 200 disparos Bicillin, y fue el 6 de antibióticos por vía oral siempre en combinaciones de dos a lo largo de 37 meses.)
Su pregunta plantea una gran pregunta para mí. Dijiste que estabas tomando antibióticos orales durante seis meses. ¿Eso significa que ya no está en los antibióticos son en absoluto? tratamiento de Lyme puede continuar durante años (como en mi caso) en función del estado del paciente. compañías de seguros
son más o menos en una liga propia, haciendo y jugando con sus propias reglas. Parecen estar protegido de la acción legal.
Usted probablemente ya han hecho esto, pero tengo que preguntar de todos modos: ¿Se puede apelar y les proporcionará copias de los resultados positivos de la prueba y el plan de tratamiento? ¿Usted ha intentado conseguir el nombre de una persona específica que se puede construir una relación con tal de llamar para discutir su caso primero y el envío de esa persona sus documentos? A veces, si romper la cáscara, se puede obtener lo que desea.
Si usted necesita ayuda con los costos de la medicina (no sé si colaboran con las visitas al consultorio, exámenes, etc.) véase la lista siguiente . Si su seguro no cubre los costos de los medicamentos, consulte www.needymeds.com.
Además, trate de los foros de soporte en www.LymeNet.org. Gran comunidad de allí, todo Lymies.
1) Fundación Red de Acceso de Pacientes
PO Box 221858
Charlotte, NC 28222 hasta 1.858
1-866-316-PANF (7263)
www.patientaccessnetwork.org
2) La Fundación Salud
Bueno PO Box 4133
Gaithersburg, MD 20878 1-800-675-8416
www.healthwellfoundation.org
página 3) Fondo de Enfermedades crónicas
10880 John W. Elliott Drive All suite 400
Frisco, TX 75034
4) Fundación Defensor del paciente
700 dedal Shoas Blvd
suite 200
Newport News, VA 23606 1-866-512-3861
buena suerte, Steve. Aquí está mi correo electrónico si necesita cualquier otra cosa. Parece como si tal vez sí.
Carol
[email protected]