Pregunta
Hola
me mordió una garrapata hace unos diez años en Townsville, Queensland, Australia. No pensé nada al respecto ya que no somos conscientes en Australia en nada se puede coger de las garrapatas. Alrededor de un mes o dos más tarde, cuando enfermé ninguna energía, de vértigo, dolor de cuerpo, inflamación de las glándulas. Fui al médico que dijo que era un virus y me despidió. Un pasado mes y que todavía estaba enfermo con síntomas mismos, de vuelta a los médicos una y otra vez en los próximos meses. Mi médico de cabecera me envió en conseguir una tomografía computarizada y la ecografía durante los próximos seis meses. Me moví ciudades visto más médicos tenían más pruebas, sangres, ultrasonidos, rayos X, tomografía computarizada y una resonancia magnética todo volvió normal. Un médico me envió a un especialista y me diagnosticaron fybromyagia.This era un año y medio después, tras ser mordido por una garrapata. Pasaron los años con síntomas que van y vienen con nuevos síntomas que aparecen. He estado entrando y saliendo de los médicos y especialistas que tienen todas las pruebas que se les ocurrió durante años. algunos de los síntomas hasta la fecha son, dolores de cabeza también puede venir con dolor agudo en mi dolor head.Body por todas partes con una pesada feeling.Tired todo el tiempo, hormigueo en los brazos, manos, piernas y pies. Una erupción desconocida, vértigo y mareos mala sensación a veces no puedo abrir mi eyes.Ringing en mis ojos, sensación de presión bloqueado en los oídos y la cabeza, no hay energía muy débil, me desmayo, niebla del cerebro, articulaciones chasquido doloroso, náuseas, taquicardia (el corazón pasado golpe), arritmia del corazón, caliente o frío sentimientos, Quemar tala piel. visión borrosa en el ojo derecho, el cuello y dolor en el hombro, Bad periodo pain.stomach síntomas no desaparecen aches.My más La mayoría de los días no puedo salir de la cama quiero, pero mi cuerpo no me van a llevar. He visto una historia en la televisión hace seis semanas sobre la enfermedad de Lyme así que me dieron toda la información sobre las pruebas. Fue a mi médico y le hizo que me ayude. Tengo los resultados de espalda, pero mi médico no los entiende como que no sabe nada acerca de la enfermedad cal o cómo leer el informe dijo que yo no tengo la enfermedad de lyme, ya que no se encuentra en Australia y que nunca han salido de Australia. Tengo el informe de los resultados de la siguiente manera .. IFA, B. burgdorferi G /M /A & lt; 40 NEGATIVO. Lyme IgM WESTERN BLOT ... NEGATIVO. Pero IND ocurrió bajo 31kDa **, ** ** 41kDa y 83-93Kda. Lyme IgG Western Blot Los resultados mostraron IND para 31kDa **, ** 34 kDa, ** ** 39kDa y 83-93kDa y + para ** 41kDa y 58kDa No sé lo que esto significa que no hay médicos me ayudarán. ¿Tengo la enfermedad de Lyme? Saludos cordiales Belinda
Respuesta
Estimado Belinda - usted es la persona TERCER He hablado con durante las últimas 2 semanas que tenían síntomas de Lyme o habían sido diagnosticados con Lyme. Los médicos que están diciendo a sus pacientes NO HAY Lyme en Australia son incorrectos. Ha habido casos probados de Lyme en Australia, así como Nueva Zelanda, y una vez más, de Lyme es una enfermedad tan mal entendido, que incluso los médicos no han sido capacitados para diagnosticar basa en los síntomas. Técnicamente, incluso el CDC dice que la enfermedad de Lyme se supone que es un diagnóstico clínico. Esto significa que los médicos deben hacer un "diagnóstico presuntivo" basado en los síntomas más que las pruebas porque las pruebas pueden ser tan inexactos. Por desgracia, esto sucede con demasiada frecuencia en los Estados Unidos, así, algunos médicos le dirán que, dado que su prueba de Lyme fue negativo - no tienes Lyme. Pues bien, las pruebas de Lyme puede ser falsa hasta el 60% del tiempo y es aún peor si usted tiene un co-infecciones, tales como Bartonella, Babesia o Ehrlichia.
Todavía hay médicos en los EE.UU. diciendo a los pacientes con los síntomas exactos que tiene, que "Bueno, no hay Lyme en San Diego" o "No hay Lyme en el estado de Florida". Esto es simplemente falso y que es consecuencia de la mala formación y la falta de conciencia sobre la enfermedad de Lyme. Es necesario para ver el documental llamado debajo de nuestra piel. Esta película va a explicar por qué hay una desconexión entre dicha de ser diagnosticado y luego una vez que se diagnostican, los argumentos terribles entre los médicos sobre los tratamientos adecuados. Creo que todavía se puede ver en Netflix Netflix si se obtiene i Australia. De lo contrario, se puede ver de forma gratuita en línea en Hulu.com creo.
su historia suena exactamente como el mío, Belinda. Yo vivo en San Diego, pero estaba visitando de nuevo en Virginia en la costa este cuando era poco. Un mes después de volver a San Diego, vine abajo con una terrible gripe, extrañas erupciones en las manos y la palma de la mano, absolutamente ninguna energía en absoluto. Yo supuse que era una gripe normal y unos 10 días más tarde, me sentí un poco mejor. Pocos días después de eso, empecé a sentir mareos y fui a la tienda un día y quedé congelada mientras caminaba en la tienda. Me había olvidado por completo por qué estaba allí, y era la sensación más aterradora que he tenido en mi vida. Me sentí como si estuviera volviendo loca. Durante las próximas semanas, empecé a tener fiebre, sudor nocturno, glándulas inflamadas, dolor del cuerpo, y emite extraños "niebla cerebral". Acababa de empezar un nuevo trabajo, y tuvo que dejar de fumar porque no podía mantener el ritmo. Me rompió el corazón. Había estado trabajando fuera de la ciudad, así que no tenía mi médico habitual para ir a. Finalmente fui a la atención urgente y ellos corrían todo tipo de pruebas y dijo que cree que tiene mono (a pesar de que dio negativo.) Mis síntomas continuaron empeorando, empecé a tener dolor en el bazo y el bajo grado de fiebres continuaron. Fui de una clínica a otra (todavía estaba fuera de la ciudad) y nadie me di cuenta de lo que estaba mal conmigo. Anteriormente había sido una persona muy activa que le gustaba ir de excursión al aire libre, correr, yo era un verdadero comprador del ir y ahora, de repente, estaba postrado en cama.
fui a mi casa tías que vivía a pocas horas pensando que iba a recuperar durante unas semanas y luego regresar a casa. Acabé siendo básicamente postrado en la cama allí durante los próximos 4 meses! Tenía ultrasonidos, rayos X, una colonoscopia y endoscopia (porque estaba teniendo dolores de estómago que eran inexplicables) y todas las pruebas resultaron normales. Alrededor de 6 meses después de mi enfermedad, mis articulaciones empezó a doler - Comenzó en mis dedos y luego se extendió a mis rodillas, los codos, los hombros, y también tenía un terrible dolor de espalda baja. Luego de 7 meses de mi enfermedad, el dolor de los nervios empezaron. Empecé a tener dolor en los nervios HORRIFIC en mis brazos y piernas que duraría para el próximo año y medio. Al mismo tiempo, me quedé viendo médico después de doctor y 3 meses después de mi enfermedad, se realizó una prueba de Lyme, pero dio negativo. Bien, 7 meses de iniciada la enfermedad, yo más o menos exigió otra prueba de Lyme, y adivina qué? ¡Positivo! Nunca olvidaré ese día - Yo estaba tan feliz que por fin sabía que no estaba loco y que había algo malo en mí! Yo no sabía lo que iba a enfrentar por delante de mí, pero al menos tenía un nombre para lo que tenía.
Durante el próximo año, tuve un dolor severo del nervio que tenía varios y una resonancia magnética del cerebro MRI porque he desarrollado migrañas debilitantes. Estoy compartiendo esto con ustedes para que sepa que no está solo. Un reumatólogo me dijeron que tenía fibromialgia que era un síntoma de Lyme - por lo que al menos se mostró abierto al hecho de que en un tiempo tuve de Lyme, pero desde que fue tratada durante un mes de antibióticos, entonces debe ser curada. Así como también todos saben, esos estudios son muy defectuosa y de Lyme no se cura con un solo mes de antibióticos.
estoy mirando hacia atrás en sus síntomas:. "Una erupción desconocida, vértigo y mareos mala sensación a veces no puedo abrir mis ojos zumbido en mis ojos, bloqueado sensación de presión en los oídos y la cabeza, no hay energía muy débil, Me desmayo, niebla del cerebro, articulaciones chasquido doloroso, náuseas, taquicardia (latido del corazón pasado), arritmia del corazón, caliente o frío sentimientos, Quemar tala piel. La visión borrosa en el ojo derecho, el cuello y dolor de hombro, dolores período malo pain.stomach. Mis síntomas no desaparecen Anymore mayoría de los días no puedo salir de la cama quiero, pero mi cuerpo no me van a llevar a "
Belinda -. he tenido todos y cada uno de esos síntomas. TODOS ELLOS. niebla del cerebro es el peor que pienso, yo solía ser capaz de realizar varias tareas a unos 50 cosas diferentes al mismo tiempo, y ahora mi cerebro se apaga si lo intento y hacer frente a más de un par de cosas a la vez. es enloquecedor. Cuando llegué por primera vez enfermos, uno de los síntomas peor que tuve fue de 4 meses de náuseas sólido - todos los días. Incluso tuve fuerza de la prescripción medicamentos contra las náuseas que no ayuda. Eso fue horrible. El palpitaciones, visión borrosa - TODO DE TI, Belinda - suena familiar?
Obviamente sabes que no soy médico, pero en base a sus síntomas, sin duda sospechar la enfermedad de Lyme. Confiar en ti mismo y confiar en su cuerpo. Si usted ha sido diagnosticado con fibromialgia - Fibro saber que es un síntoma - no una enfermedad. Me desarrollado síntomas de tipo fibromialgia aproximadamente un año en mi enfermedad de Lyme y si Google Fibromialgia Puntos de presión - Tengo alrededor de 15 de ellos. Oh, algunos de los otros síntomas extraños que he desarrollado justo después de que se enfermó, fue la aversión al alcohol - que me haría muy enfermo y, de repente, tuve aversiones alimentarias extrañas. Los alimentos que había amado durante años -, de repente, simplemente no podía comer más. Lyme es una enfermedad tan rara.
Bien, ahora para hacer frente a los resultados del examen de Lyme. No me sorprende que su médico no podía interpretarlos. Si un médico no está entrenado en Lyme, entonces no tienen la menor idea de cómo interpretar los resultados. Voy a asumir que fuimos a través IGeneX laboratorios de Palo Alto? Ahí es donde yo había hecho mis pruebas también. Usted no ha mencionado si también le la prueba de PCR (ADN). Si obtiene un resultado positivo en el que, seguro que ha de Lyme. La prueba PCR es mucho más difícil conseguir un resultado positivo.
En cuanto a las bandas - tal vez esto ayudará a:
IgM significa Inmunoglobulina M, o IgM para abreviar. Los anticuerpos IgM son los primeros anticuerpos que se producen en el cuerpo en respuesta a una infección, y se produce en gran cantidad. Los anticuerpos IgM son grandes, hasta seis veces más grande que los anticuerpos IgG. Los anticuerpos IgM, cuando está presente en altos niveles, representan una nueva infección activa o una infección existente que se ha vuelto a activar. Con el tiempo, el número de anticuerpos IgM disminuirá a medida que se resuelva la infección activa
IgG -. Los anticuerpos IgG se producen una vez que la infección ha estado sucediendo desde hace un tiempo, y puede estar presente después de la infección se ha resuelto . En términos generales, la presencia de anticuerpos IgG frente a un organismo cuando se acompaña de una prueba de IgM negativo para el mismo organismo significa que la persona se expone a ese organismo en un tiempo y desarrollado anticuerpos a ella, pero no tiene una infección activa actual de ese organismo. Cuando se trata de Borrelia burgdorferi (Bb), el organismo responsable de la enfermedad de Lyme, que no es necesariamente el caso.
Para recapitular, en función de los números,
IgM es un signo de una . infección actual
IgG es un signo de una infección actual o de una exposición previa o una infección pasada por el organismo
Sus resultados:.
Western Blot IgM: (la primera anticuerpos que su cuerpo produce después de haber sido expuesto a la bacteria)
INDETERMINADO:
** 31kDa: OspA (proteínas de la superficie exterior)
** 41kDa: FlaB flagelina (El agente de la enfermedad de Lyme Borrelia burgdorferi posee flagelos, que son las estructuras finas de la motilidad propiedad de muchos miembros del mundo bacterias. los flagelos impulsar las bacterias hacia su destino por hilado (leer este post para ver cómo funcionan los flagelos de Borrelia). se ha asumido B. burgdorferi tejen sus flagelos cada vez que necesitan para pasar de un lugar a otro
**. 83: proteína de alta masa molecular específico para Bb (Borrelia burgdorferi aka bacteria de Lyme)
93Kda:. un antígeno inmunodominante cilindro protoplasmática, asociado con el flagelo. Específico para Bb
IgG inmunotransferencia (por lo general indica una exposición pasada o condición crónica, pero en el caso de la enfermedad de Lyme - todavía podría indicar infección actual): perfil Sus resultados mostraron IND para:
** 31kDa: OspA (proteínas de superficie exterior)
** 34 kDa: OspB. Específico para Bb
** 39kDa: BmpA. (Proteína de la membrana bacteriana) específico para Bb
** 83: proteína de alta masa molecular. Específico para Bb (Borrelia burgdorferi aka bacteria de Lyme)
93kDa Un antígeno inmunodominante cilindro protoplasmática, asociado con el flagelo. Específico para Bb
+ ** 41kDa FlaB (Fla significa flagelina) NOTA: usted tiene un signo + (más) marca aquí - esto es importante - esto significa positivo, no IND
58kDa: Desconocido
banda marcas
al informar de las bandas, el laboratorio de informes marca cada banda con los siguientes indicadores de intensidad:
- Ausente
+ Low
++ +++
Medio Alto
+/- equívoco = indeterminada (allí, pero no tan intensa como la baja)
por eso, cuando el laboratorio dice que es IND - que básicamente están diciendo que es indeterminado - lo que significa que algo está apareciendo, pero el la intensidad no es suficiente para aparecer como positivo. Sin embargo, IND NO es lo mismo que decir no está presente. Que significa que su cuerpo no producen anticuerpos a las bacterias que se presentaron en estas bandas. Usted tenía un signo más bajo su 41kDa que es común para la exposición de Lyme.
sí quiero señalar que las bandas de la tabla anterior se aplican principalmente a los Estados Unidos especies /subespecies de B. burgdorferi. (Bacteria de Lyme) Así que honestamente no saben cómo esto se traduce en las cepas de bacterias de Lyme en Australia. Pero esto, al menos, debería ayudarle a usted ya su médico a entender estos resultados de la prueba.
Belinda - Antes de que tuviera la enfermedad de Lyme, no sabía nada acerca de esta enfermedad y mucho menos cómo interpretar las respuestas de anticuerpos y "bandas" en las pruebas de Western Blot. Debido a la tremenda falta de conciencia de Lyme (como el SIDA en la década de 1980) Muchos pacientes de Lyme entre los que me han tenido que hacer toda la investigación por nuestra cuenta y muchos de nosotros sabemos mucho más de lo mayoría de los médicos con respecto a esta enfermedad. Para su crédito, hay más y más médicos que se están convirtiendo Lyme leer y escribir y en algunos estados, en riesgo de perder sus licencias médicas porque tratan con antibióticos a largo plazo, estos valientes médicos son los únicos que están ayudando a miles de pacientes de Lyme que están sufriendo debido a sus propios médicos no están capacitados para tratar su enfermedad. También hay cada vez más estudios de investigación que se realiza todos los días en la enfermedad de Lyme (muchos de ellos en Europa!) Porque más y más profesionales de la medicina se están dando cuenta de que esto se está convirtiendo en una epidemia y hay que seguir para dar a conocer el diagnóstico y el tratamiento de Lyme.
Como se puede ver, y podría seguir y seguir sobre Lyme! Me convertí en un "experto" en este grupo porque vine aquí en busca de respuestas un día y di cuenta de que el anterior "experto" en Lyme había renunciado, dejando un vacío en este ámbito tan importante. Así que espero que he respondido a sus preguntas y lo más probable es que probablemente ahora tienen aún más preguntas! Sin embargo, dado el número de correos electrónicos que he recibido de Australia, me gustaría que me e-mail a mi correo personal:
[email protected] para que yo pueda darle información sobre los grupos locales de Lyme y, posiblemente, cómo encontrar un Lyme leer y escribir médico para que pueda iniciar el tratamiento inmediatamente!
llegó a ser tan enfermo, mis piernas estaban tan débiles que estaba caminando con un bastón y un andador y estaba empezando a hacer compras para las sillas de ruedas. Esto era tan difícil para alguien que le encantaba estar activo - y se utiliza para ejecutar hasta 4 millas por día! Dentro de 5 semanas de tratamiento, mi dolor nervioso pasó de un 10 a un 2 (y sólo ahora resurge durante los brotes), mis piernas son más fuertes - Todavía tengo que usar mi bastón, pero NO en silla de ruedas! Mi náuseas, fiebre y "gripe horrible como la sensación" general se ha ido - aunque todavía estoy tratando con la niebla del cerebro - simplemente no es tan malo. Finalmente me siento como si tuviera ESPERANZA mientras que antes, me estaba convirtiendo abatido que nunca iba a mejorar.
Me encantaría ayudarte en el que puedo, así que por favor mantenga en contacto y que me haga saber si necesita ayuda para encontrar un doctor de Lyme leer y escribir. No se puede prometer nada, pero si lo desea, estoy feliz de hacer la investigación para usted.
tan contenta de que me escribió, y recuerde que usted no está solo! Si pudiera decirle cómo muchas personas suenan exactamente como su historia, usted sabe que hay miles de personas como usted. Me alegro de que se acercó a mí y estoy muy contenta de que tienes una prueba de Western Blot - que sin duda indica una exposición a Lyme y que necesita para seguir adelante antibióticos lo antes posible.
Mejor, España Bonni