Mi mamá piensa que mi cáncer salvó su vida. Yo no necesariamente gusta pensar así, pero ella tiene un punto.
Cuando mi madre fue diagnosticada por primera vez con cáncer de mama en 2002, ¿alguien hablar con ella acerca de las pruebas genéticas? No. ¿Tenía alguna de las señales de alerta? Sí, pero nadie se hizo subir a los factores hereditarios a su continuación. Ella fue la primera de su familia que tienen cáncer. Aquellos factores que pueden ser indicio de cáncer hereditario en una familia son:
o varios miembros de la familia con cáncer
o la edad temprana de inicio
o cánceres múltiples en el mismo individuo
o de aparición de cánceres raros
o Ashkenazi (Europa del Este) herencia judía (su bandera roja)
Ninguno de nosotros sabía que aún era tal cosa, ni tampoco sabemos de las pruebas genéticas que estaba disponible. De hecho, un estudio había salido el año se le diagnosticó en el tema de las mutaciones BRCA y reducir el riesgo de cáncer de mama y de ovario en las mujeres con estas mutaciones mediante la realización de una ooforectomía salpingo bilateral (BSO), o la extirpación de los ovarios y de Falopio tubos.
¿por qué mi madre pensaba que su vida puede haber sido salvado por mi diagnóstico, a pesar de que casi la mató para descubrir que tenía cáncer?
Esto se debe a cuando me diagnosticaron en 2008 que fue de 37 años de edad, muy joven para tener cáncer de mama. Ahora tenía mucho más "señales de advertencia" que ella - la edad, antecedentes familiares, herencia Ashkenazi -. Por lo que nadie dudaba en hablar sobre el consejo genético y las pruebas
Yo he elegido para ser probado y, por supuesto, el resultado fue positivo para una mutación gen BRCA2 -. el "Panel de judía" lo llaman
el significado y las estadísticas y el cuidado opciones de gestión disponibles una vez que se sabe acerca de una mutación genética se discuten con más detalle en mi artículo, "Obtener información acerca de pruebas BRCA", que puede hacer clic en en la parte inferior de este artículo para leer más
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Una vez que tuve resultados de mi prueba, mi madre fue a su oncólogo con ellos y que fue remitido para el asesoramiento genético y el análisis inmediatamente. Sus resultados también fueron positivos para una mutación BRCA2.
Para la mayoría de los individuos, las pruebas genéticas es caro en alrededor de $ 3,000 a $ 4,000. La mayoría de las compañías de seguros no pagan por ello a menos que existan esas señales de alerta. Si mi madre pidió a la prueba de nuevo en 2002, sin embargo, la compañía de seguros tendría dicho más probable es que no. Pero una vez que me diagnosticaron, debido a todas mis banderas rojas, su compañía de seguros aceptó pagar por los análisis sin dudar
En última instancia, ambos eligió la cirugía de reducción de riesgos -. Mastectomía bilateral y salpingo ooforectomía bilateral. La ooforectomía era una obviedad para los dos. El cáncer de ovario - el cáncer que mató a Gilda Radner -. es un "asesino silencioso", ya que muy a menudo no se detecta hasta que está en las últimas etapas y difícil, si no imposible, para tratar
Empecé mi quimioterapia de inmediato y mi madre se sometió a su oopherectomy inmediato. Cuando se terminó mi quimio, me sometí a la mastectomía bilateral. Mi madre, después de ser desinteresado y esperando para que pudiera ayudar a mí a través de mi recuperación, que era entonces listo para tener el suyo.
La regresión de un poco aquí, cuando me diagnosticaron por primera vez, mi madre fue a dar un MRI de seno para tener una "línea de base". Esa resonancia magnética mostró una masa de 3 mm que era de preocupación leve, pero los médicos le dijeron que habían vuelva a comprobar que dentro de unos meses. Puesto que ella estaba prevista para su mastectomía en ese momento, por lo que seis meses más tarde ella entró para una resonancia magnética antes de la operación. La masa había crecido hasta 9 mm. El médico dijo que nada bueno crece a partir de 3 mm a 9 mm en 6 meses. Todos nos sentimos aliviados de que al menos estaba ya programado para la cirugía y que el tumor va a salir de todos modos. El tumor fue de 1,2 cm en el momento en que se sometió a la cirugía. Fue cancerosos, pero un tipo diferente de cáncer en esta ocasión, lo que significaba que tendría la quimioterapia. Ahí es donde ella está en
ahora.
Hace tres semanas, tenía mis ovarios y las trompas eliminado. Estoy en remisión. Mi mamá va a ser un sobreviviente de dos
tiempo.
La moraleja de esta historia es que tenía mi madre había sido probado hace 7 años, las cosas podrían haber sido muy diferente. Me lo he podido probar, también, y que tanto entonces habría aprendido acerca de la opción de la cirugía de reducción de riesgos. Eso podría me han impedido siempre de conseguir el cáncer y mi madre de contraer cáncer por segunda vez. A medida que se fue, sin embargo, mi contraer cáncer es el que activó la prueba genética y puede haber salvado mi madre.
Las compañías de seguros no quieren pasar unos pocos miles de dólares para las pruebas genéticas a menos que existan grandes banderas rojas , sin embargo, en nuestro caso se podría haber salvado a cientos de miles de dólares. Más importante aún, el médico de mi madre nunca le habló de las pruebas genéticas. Los médicos tienen que ser más conscientes y abiertos a todas las posibilidades con el cuidado de sus pacientes.