Otro interesante estudio se llama, 揂 la transferencia de genes mediada por Bak denovirus induce la apoptosis en líneas celulares de mesotelioma? Por Abujiang Pataer, MD, PhD, W. Roy Smythe, MD, Robert Yu, MS, Bingliang Fang, MD, PhD, Tim McDonnell, MD, PhD, Jack A. Roth, MD, Stephen G. Swisher, MD - Desde la Sección de Oncología Torácica Molecular, Departamento de Cirugía Torácica y Cardiovascular, y el Departamento de Patología Molecular, la Universidad de Texas MD Anderson Cancer Center, Houston , Tex - Cirugía Torácica general J Thorac Cardiovasc Surg 2001; 121:. 0.061-0.067. He aquí un extracto: 揙 bjetivo: El tratamiento convencional para el mesotelioma es en gran medida ineficaz. por lo tanto, se evaluó el nuevo enfoque de la transferencia génica adenoviral de la proapoptótico miembro de la familia Bcl-2 Bak en las líneas celulares de cáncer de mesotelioma, que son sensibles y resistentes a p53.Methods adenovirales: Binary adenoviral Bak (Ad /GT-Bak y Ad /GV16) y vectores LacZ (Ad /GT-LacZ y Ad /GV16) se utilizaron para la transducción de las líneas celulares de mesotelioma I-45 (resistente p53) y REN (p53 sensible). Los niveles de proteína se determinaron mediante transferencia Western. La apoptosis se evaluó por los cambios morfológicos, caspasa-3 división, y el análisis de clasificación de células activadas por fluorescencia de las poblaciones subdiploides. La viabilidad celular se determinó con el ensayo XTT. El análisis estadístico se realizó con el análisis de varianza y las test.Results Estudiante: Los altos niveles de transferencia de genes Bak se observaron después de la coadministración de Ad /GT-Bak y Ad /GV16 en ambas líneas celulares de mesotelioma. Se indujo apoptosis 24 horas después de Bak, pero no LacZ de transferencia de genes ([Bak: I-45, 36%; REN, 25%] frente a [LacZ: I-45, 1%; REN, 3%], P Conclusiones: adenovirus sobreexpresión mediada del gen de Bak induce la apoptosis y la disminución de la viabilidad celular en las células del mesotelioma p53-sensibles y p53-resistente. Estos datos sugieren que la transferencia de genes de miembros de la familia Bcl-2 proapoptóticos puede representar una nueva estrategia de terapia génica para tratar el mesotelioma. Otro interesante estudio se llama, 揚 alliative citorreducción quirúrgica en el mesotelioma maligno: Factores predictivos de la supervivencia y el control de los síntomas por AE-Martin Ucara, JG Edwardsa, A. Rengajarana, S. Mullerb y DA Waller, - Departamento de Cirugía Torácica, hospital Glenfield, Groby carretera? ., Leicester LE3 9QP, Reino Unido He aquí un extracto:.. 揂 bstract - Objetivo: el mesotelioma maligno (MM) por lo general se presenta en una etapa avanzada en la intervención quirúrgica Reino Unido se ha reservado principalmente para el diagnóstico de tejido o pleurodesis química Sin embargo, el papel de la cirugía de reducción de volumen en el control de los síntomas no se ha explorado completamente. Métodos: En un estudio de cohorte prospectivo, 51 pacientes consecutivos con MM se sometieron a una cirugía de citorreducción paliativa para aliviar los síntomas (todos los pacientes presentan con disnea, 39 también tenía dolor y dos tenían un empiema pleural coexistente). Se excluyeron los pacientes con enfermedad temprana que fueron sometidos a neumonectomía extrapleural. Los objetivos del tratamiento fueron drenaje pleural, la reexpansión del pulmón, la pleurodesis y citorreducción pleural para el control de los síntomas. Si la re-ampliado de pulmón tras el drenaje del derrame una pleurectomía parietal subtotal se llevó a cabo a través de videoasistida Cirugía Torácica (VATS). Si el pulmón permaneció atrapado, se realizó una decorticación parietal y visceral utilizando cubas o toracotomía. Los cambios en las puntuaciones de disnea y dolor subjetivas se registraron a las 6 semanas y 3, 6 y 12 meses después de la cirugía. Se analizaron los factores pronósticos para determinar su influencia en la supervivencia y el control de los síntomas. Resultados: La CVT pleurectomía fue posible en 17 pacientes (34%), mientras que se requirió decorticación en el resto (tres por VATS y 31 por toracotomía). La mediana de estancia postoperatoria fue de 7 días (rango de 2? 7) con 30 días de mortalidad del 7,8% (cuatro de 51 pacientes). La morbilidad postoperatoria incluyó empiema en dos pacientes (4%) y prolongada fuga de aire de cada cinco (9,8%). En general, la mejoría sintomática significativa se obtuvo hasta 3 meses después de la cirugía, pero la mortalidad aumentando posteriormente a compensar estos beneficios. Se encontraron tipo de célula epitelial y la ausencia de pérdida de peso antes de la cirugía para predecir la supervivencia más larga y el control exitoso de los síntomas. Conclusiones: la cirugía citorreductora tiene un papel beneficioso en el control de síntomas de MM no resecable. Sin embargo, esta cirugía debe reservarse para aquellos pacientes que se presentan con el tipo de célula epitelial y antes de la pérdida significativa de peso.? /P>