I han vivido con cáncer terminal ahora para más de 2 años y el tesoro de cada día se me ha dado. La primera vez que escuche las palabras inmortales, "cáncer" y "terminales", envía escalofríos por su espina dorsal y uno piensa automáticamente, OMG, voy a morir y no puedo detenerlo. Sin embargo, esto no es cierto, Paul y yo tuvimos que pasar por el infierno y de regreso antes de que nos dimos cuenta de la vida podría ser remotamente normal.
Hay tantos tipos de cáncer que hay de todo tipo que los hombres y mujeres de todas las edades y que se repiten de todas las edades sufren todos los días que están vivos. Muchos se pueden poner en remisión y muchos no pueden. Hay muchos anónimo fuera de allí también héroe que hacen grandes cosas para las diferentes asociaciones de cáncer y debemos recordarlos, ya que sin ellos, no podríamos obtener el tratamiento que hacemos.
Tengo cáncer de mama que es mi principal y luego el pequeñas criaturas (las células cancerosas) decidieron mi tejido mamario no era suficiente, tenían que trasladarse a nuevos pastos e hicieron camino hacia mi columna vertebral, hígado y pulmones - aunque creemos que no les gustaba los pulmones, demasiado ruidoso así que se trasladó de nuevo a La espina. Estos se conocen como cánceres secundarios. Nunca se puede poner en remisión, ya que hay demasiadas células cancerosas en mi cuerpo para poder llegar a ser eso. Lo llamo "tepes" ley, Despedirse a la francesa
yo no tenía conocimiento del cáncer de mama y no se sabe cuánto tiempo había sido la construcción de nuevas viviendas en la espalda. Tanto es así, mi médula espinal estaba siendo comprimido por las células cancerosas. No satisfecho con eso, pensaron alojamiento temporal no era suficiente y querían algo con características permanentes y por lo invadieron los huesos de la columna vertebral!
Lo que he pasado por es nada comparado con algunos pacientes de cáncer. La vida puede ser cruel y no podemos escoger y elegir que la enfermedad. Nadie en mi familia había tenido cáncer, por lo que sabemos que no era hereditaria a nuestro conocimiento.
Dos años después, y todavía estoy aquí luchando a lo grande. Desde que me diagnosticaron, he llegado a través de un apéndice escéptico y neumonía este año! La razón por la que digo esto es que se puede lograr las situaciones más difíciles, a pesar de lo que puede pensar en el momento.
Desde que me diagnosticaron, yo he estado en un montón de medicamentos para controlar la parte de atrás donde tuvieron que hacer una laminectomía para extirpar el tumor construcción de un desarrollo de vivienda rojiza grande !! Desde que la operación, que tuvo casi 4/5 horas para completarse. Tengo entendido que había una gran cantidad de sangre y los huesos eran como un queso suizo por lo que no podían hacer cualquier tipo de cirugía reconstructiva, que sólo me pusieron de nuevo juntos, es lo único que podían hacer en el momento de hacer las cosas en marcha. Sé que pasé una semana en neurología antes de que me mudé a Oncología donde pasé los siguientes 6 semanas. Al final, me sentí un poco como los muebles!
Durante mi estancia aquí, me sometí a la radioterapia, la quimioterapia durante 13 ciclos y analgésicos de diversos tipos y diversas inyecciones y sangre tomadas cada pocos días. También me dieron una llave externa que me ayude a sentarse y moverse alrededor. No puedo decir lo que sentí el día que se crió, especialmente mide y equipado y con Libby mi fisio, y una enfermera, que se sentó y nos dieron un pico enorme cabeza. Yo estaba sentado - se sentía extraño. También tuve que enseñar a caminar de nuevo. Les puedo decir tratando de obtener mensajes de su cabeza hasta las piernas, no es tan fácil como se podría pensar.
Incluso hoy en día, no tengo daño a los nervios, pero caminar con la ayuda de muletas o un bastón ahora , que es mi línea de vida. Todavía tengo que concentrar lo que estoy haciendo o estoy todo el lugar. Usted puede preguntarse por qué, cómo, me gustaría poder decirle, que creo daño a los nervios por el tumor ha jugado un papel importante, pero el infierno, estoy vivo y en un lugar mejor que la mayoría. Para largas distancias de cualquier tipo, mi silla de ruedas es nuestro amigo y me ayuda a conseguir alrededor.
Hay que ver algunos de los pacientes que se han resignado a su destino con sus cánceres. Aun así, el cambio de los mismos de un paciente frágil, al estar en su propia ropa y pelucas, se ven tan diferente, luchadora y fuerte. Se siente muy orgulloso y desea que va a ser como ellos pronto.
De enero, el 26 de 2012 es el mejor día de mi vida. Llegué a casa. Una cosa que no he mencionado es mi actual marido, Paul. Estaba conmigo en el inicio de todo esto cuando mi caminar deteriorado hasta ser confinado a una silla de ruedas y tenía que tener una resonancia magnética. Vio mientras yo estaba en el tubo con las imágenes que se están hechas de mí, de que algo no iba bien. Lo que sentía durante ese tiempo me rompe el corazón. Nadie debería tener que ser testigo de eso, sino que lo hizo, él me cogió la mano, y nunca dejar ir. Pablo incluso me propuso en el hospital, ya que honestamente no sabíamos si iba a sobrevivir ya que estaba tan mal cuando admitió.
Paul y yo casó en marzo, el 26, cumpleaños, y de Pablo fue el día más mágico de nuestras vidas . También era muy emocional y no había un ojo seco en la iglesia ese día.
Como una pareja que estamos muy cerca ahora, hemos llegado por tanto juntos y cuando me siento bajo, Paul me recoge, polvos me hacia abajo y me ayuda a mi punto de vista atrás. Los dos nos trato con el cáncer en nuestros propios caminos, tenemos que, o nos destruirá a nosotros mismos y que no va a suceder.
Atesoro cada nuevo día se me ha dado y estoy poco a poco llegar a un acuerdo con la nueva mujer que ver ahora en el espejo y sus limitaciones y fuerte determinación para vivir y hacer algunos recuerdos preciados antes de que mi salud se da vuelta y que sabe lo que entonces, pero eso no ha sucedido todavía, pero para mí, siempre está ahí en el fondo de mi mente.
Mi Iglesia ora por mí cada semana y sin sus oraciones, no creo que estaría donde estoy ahora.
a todos ustedes por ahí que tiene una persona con cáncer, por favor comunicarse entre sí, de esa manera se todos entienden donde todo el mundo está viniendo. No siempre es fácil pero hay que ser consciente de sus seres queridos que están teniendo que lidiar con la observación de que vivir con el cáncer. No es fácil para ellos en absoluto y que no es fácil para ellos escuchar el oncólogo o Registrador dicen lo que ven. Cuando nos enteramos de la noticia de nuevos tumores se habían desarrollado en el hígado, que se molestó, el cáncer había regresado, pero si me pueden encontrar un medicamento para detener su crecimiento, entonces voy a soportar los efectos secundarios que pueda tener. Soy un luchador y no tengo ninguna intención de dejar detrás de Paul, si Dios quiere durante mucho tiempo todavía
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