Los conjugados anticuerpo de drogas actualmente están recibiendo mucha atención por parte del público y la gente siga a preguntarse cómo funciona, que es nuestro deber aclarar que con simplicidad.
¿Qué son los anticuerpos conjugados de drogas?
son una mezcla entre anticuerpos y toxinas biológicas unidas entre sí por un enlazador químico que debe ser estable.
son estos enlazadores importantes en la composición plano de la droga conjugada?
en realidad son muy importantes en todos los sentidos y sus tipos tienen un efecto sobre el comportamiento del anticuerpo y la citotoxina.
¿Cuáles son los tipos de productos químicos enlazadores que usted ha mencionado
Hay principalmente dos tipos, que son ya sea escindible o no escindible
El tipo escindible incluye:?.. disulfuros, hidrazonas & amp; péptidos
los tipos no escindibles incluyen: tioéteres
y cuál es la diferencia entre los dos cuando se trata de su efecto sobre el anticuerpo y citotoxina, y la propia célula cancerosa
cuando ella.? trata del tipo escindible, las células cancerosas tienen ciertos tipos de enzimas que induce la catálisis al enlazador, lo que conduce a la liberación de la toxina biológica que mata a la célula de cáncer pero a veces puede escapar de las células de cáncer específicas, y matan a los que están junto a él (también las células cancerosas) que se llama muerte espectador.
Mientras que el tipo no escindible tiene una historia diferente, que conduce a mantener toda la droga conjugada dentro de la célula, y más tarde en el enlazador se degrada en amino ácidos junto con el anticuerpo y la citotoxina, que se convierte en lo que llamamos el fármaco activo que funciona en la célula cancerosa y tienen una menor probabilidad de escapar a las células al lado de la otra orientada.
¿me puede dar cualquier ejemplos de esta tecnología enlazador dentro de drogas conjugado anticuerpo aprobados
Claro, hay varios fármacos aprobados He aquí un ejemplo:?
Brentuximab que tiene un engarce escindible que es sensible a la enzima y la citotoxina Transporta es muy tóxico llamado MMAE, y debido a su toxicidad dañino que no se puede usar solo, sin combinación con otro agente, sin embargo, si se combina con anti-CD30, se puede mostrar la estabilidad en el fluido extracelular.
Son estos todos los tipos que han encontrado a través de la investigación?
Actualmente están desarrollando un nuevo tipo de conectores químicos que permite a los científicos para trabajar con mayor flexibilidad sin ningún tipo de preocupación sobre la cinética de la escisión y la forma en que cambios y están logrando que a través de la adición de una molécula adicional entre la citotoxina y el site.viist escisión para obtener más información o Querry http://www.gapsos.com/immuno_oncology.php