Wilm y rsquo; s del tumor es el tipo más común de cáncer renal en los niños, que representa aproximadamente el 6-7% de los cánceres infantiles. Puede ocurrir en niños entre infancia y los 15 años, pero principalmente afecta a los niños jóvenes entre las edades de 3 a 4 años. La incidencia de este tumor disminuye después de los 5 años y es rara en adultos. La mayoría de los pacientes son diagnosticados por 2-3 años de edad y aproximadamente el 75% de los casos se producen antes de los 5 años y su causa exacta de este tipo de cáncer no se conoce. Las investigaciones en curso sobre Wilm y rsquo; s del tumor no se ha podido establecer ninguna relación entre este tipo de cáncer y los factores ambientales, ya sea durante el embarazo o después del nacimiento de un niño. La mayoría de los factores de riesgo de Wilm y rsquo; s de tumores tales como la edad, la raza y la historia familiar no se puede prevenir
Consejos para la prevención: En la actualidad, no existen medidas conocidas que pueden prevenir Wilm y rsquo; s del tumor, a diferencia de muchos. cánceres en adultos que pueden ser prevenidas o el riesgo puede reducirse con ciertos cambios de estilo de vida (por ejemplo, mantener un peso saludable o dejar de fumar). Según los expertos, el cáncer comienza en las células que no lograron convertirse en células maduras renales en el feto. Por lo tanto, no hay mucho que se puede prevenir en Wilm y rsquo; s pruebas tumour.Screening: A medida que el cáncer es poco frecuente, la ecografía de rutina, exámenes de sangre u otras pruebas para la detección de Wilm y rsquo; s de tumores en niños por lo demás sanos, no son prácticos
la prevención en niños con ciertos síndromes o defectos de nacimiento:
la mayoría de los casos de tumor de Wilms desarrollar en los niños sanos sin factores de riesgo conocidos y sólo el 10% de los casos se presentan en niños con síndromes congénitos conocidos, que aumentan tumoral s; el riesgo de Wilm y rsquo. Los tres síndromes genéticos, que aumentan el riesgo de Wilm y rsquo; s del tumor, se incluyen las siguientes:
síndrome de WAGR - la abreviatura de WAGR denota las cuatro enfermedades presentes en el síndrome de WAGR, tumor de Wilms, aniridia (ausencia del iris, la parte coloreada del ojo), malformaciones genitourinarias y retraso mental.
Denys- síndrome de Drash.
Beckwith-Wiedemann.
Además de estos síndromes, los niños con defectos congénitos como hemihipertrofia, criptorquidia y hipospadias tienen un mayor riesgo de desarrollar un tumor de Wilms
Según los expertos, los niños en un riesgo más alto de Wilm y rsquo;. s del tumor debe ser examinado cada tres meses hasta la edad de ocho (exámenes físicos por un especialista y ultrasonido exámenes); esto puede ayudar a detectar los tumores cuando todavía son pequeños y no se han extendido a otros órganos.