1 cerebro en 4 glioblastomas Pudo Haber recién descubierto fallos en Gene
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Dic. 22, 2010 -. Los científicos dicen que han descubierto un defecto genético que puede contribuir al desarrollo de tantos como uno de cada cuatro casos de glioblastoma, el tipo más común y agresivo de tumor cerebral
El defecto, una deleción en un gen conocido como NFKBIA, impide que las células elaboren suficiente cantidad de una proteína que actúa como un supresor tumoral natural.
Sin la proteína, llamada I-kappa-B, las células cancerosas se vuelven particularmente agresivos y difíciles de matar a
.
el estudio, que fue publicado en línea el miércoles en
The New England Journal of Medicine
, encontró que los pacientes con deleción NFKBIA tenían significativamente peor respuesta al tratamiento y el tiempo de supervivencia mucho más cortos que los cuyos tumores no tenían el defecto.
Cuando los investigadores aumentaron los niveles de la I-kappa-B en las células cancerosas, sin embargo, las células se volvieron más sensibles a un fármaco de quimioterapia, que dan los investigadores esperan que habían encontrado una especie talón de Aquiles de la bioquímica "para este tipo de tumor, que es casi siempre fatal.
" por desgracia, el glioblastoma es uno de los más agresivos de tumores humanos, la mediana de supervivencia para los pacientes con glioblastoma no ha cambiado sustancialmente desde que la radiación comenzó hace muchos años, por lo que hay una necesidad urgente de encontrar terapias que prolongan los resultados en estos pacientes ", dice Kenneth D. Aldape, MD, profesor de patología en la Universidad de MD Anderson Cancer Center de Texas en Houston, que era un co autor del estudio.
"Esto proporciona el primer paso para una terapia dirigida para un subconjunto de pacientes con glioblastoma," dice. Defectos
2 Gene aparecer en una Mayoría los tumores del cerebro
para el estudio, los investigadores examinaron 790 tumores de glioblastoma cerebro humano para detectar defectos en el gen NFKBIA y de las anomalías en un gen relacionado, conocido anteriormente que codifica para el receptor del factor de crecimiento epidérmico o EGFR.
los investigadores encontraron que aproximadamente uno de cada cuatro tumores llevan a la supresión NFKBIA. El fallo del EGFR estaba presente, ya que otros estudios habían encontrado, en alrededor de un tercio de estos tumores.
Sólo un 5% de todos los tumores llevadas a ambos defectos, lo que indica que los dos genes, que afectan a la misma ruta bioquímica , puede ser responsable de aproximadamente el 60% de estos tipos de tumores cerebrales.
"en la mayoría de los casos, uno de estos dos genes o anomalías en estos genes contribuye significativamente al comportamiento maligno de estas células," dice el autor principal Griffith Harsh, MD, profesor de neurocirugía en la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford.