basada en cisplatino intrapleural Otro estudio se llama, 揈 perfil Xpression de las subunidades de la telomerasa en el mesotelioma pleural humano por Karl Dhaene, Jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans, Eric van Marck, - El Diario del Volumen Patología ? 190, Issue 1, páginas 80 5, enero de 2000. He aquí un extracto: 揂 bstract - Usando el ensayo TRAP, la actividad de la telomerasa se detectó previamente en más del 90% de los mesoteliomas pleurales humanos (MMS), pero no en cultivos de células mesoteliales ( MCC), lo que sugiere que la telomerasa re-activación se produce durante la carcinogénesis mesotelioma multi-paso. El presente estudio se determinó la expresión de la plantilla de ARN de la telomerasa (hTERC), la proteína asociada con la telomerasa (hTEP1) y la telomerasa catalítica sub-unidad (hTERT), en 16 MMs pleurales y 4 líneas celulares de MM-derivado, en dos pleural Los tumores fibrosos solitarios y en seis MCC. análisis de reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa reveló que la expresión de hTERT mRNA es paralela a la condición de actividad documentada por el ensayo TRAP, mientras que hTERC y mRNA hTEP1 se expresan comúnmente en todas las células y tejidos serosas malignas y no malignas. Se detectaron tres transcripciones hTERT empalmados alternativamente en todas las muestras positivas de telomerasa, mientras que ni variante podría ser detectada en el MCC. La detección de la proteína hTERT con un anticuerpo disponible en el mercado no tuvo éxito. Estos resultados indican que la expresión de hTERT es limitante de la velocidad para la actividad de la telomerasa humana y que re-activación, en lugar de la regulación, de la expresión de hTERT puede jugar un papel crítico en MM carcinogénesis. A la espera anticuerpos anti-hTERT adecuados, estos resultados proporcionan información para el diseño de hTERT mRNA específico de sondas in situ para estudiar la telomerasa en las archivado serosa lesions.?br premaligna /> se llama Otro estudio, NT2 揥 como una nueva diana terapéutica en el mesotelioma pleural maligno por Julien Mazieres, Liang You, Biao Él, Zhidong Xu, Sarah Twogood, Amie Y. Lee, Noemi Reguart, Sonny Batra, Iwao Mikami, David M. Jablons, - International Journal of Cancer - Volumen 117, Número ? 2, páginas 326 32, 1 de noviembre de 2005. He aquí un extracto: 揗 mesotelioma alignant de la pleura (MPM) es una neoplasia muy agresiva con un mal pronóstico y las opciones de tratamiento limitadas. Una mejor comprensión de su patogénesis es esencial para el desarrollo de estrategias terapéuticas alternativas. Hemos demostrado anteriormente que la vía de señalización de Wnt se activa en MPM a través de la sobreexpresión de las proteínas despeinados. Para ampliar nuestro conocimiento de la activación de la señalización de Wnt en MPM, se realizó microarrays de Wnt-específicas en la pleura normal y MPM. Se encontró que el evento más común en MPM fue la regulación al alza de Wnt2. Inhibimos Wnt2 de siRNA y un anticuerpo monoclonal anti-Wnt2 y se analizaron sus efectos sobre la apoptosis y efectores de señalización corriente abajo. Luego se evaluó el efecto antiproliferativo del anticuerpo Wnt2 y pemetrexed, uno de los tratamientos estándar actuales del MPM. Se confirmó la sobreexpresión Wnt2 en el ARNm y proteínas en líneas celulares y tejidos MPM. a continuación, hemos demostrado que la inhibición de Wnt2 de siRNA o un anticuerpo monoclonal induce la muerte celular programada en células MPM. A continuación analizaron los efectos del anticuerpo anti-Wnt2 y de Alimta sobre la proliferación celular MPM. Hemos encontrado que aunque Wnt2 anticuerpos por sí tenía menos potencia antiproliferativa de pemetrexed, las dos en combinación tenía sustancialmente más actividad que pemetrexed solo. Por ello, proponemos que la inhibición de Wnt2 es de interés terapéutico en el desarrollo de tratamientos más eficaces para el MPM. mesotelioma pleural maligno (MPM) es un cáncer muy agresivo y desafiante que surge principalmente del revestimiento pleural del pulmón. Aproximadamente 3.000 pacientes son diagnosticados con MPM en los Estados Unidos cada año y la incidencia de este tumor se prevé que aumente dramáticamente en el corto plazo, con un pico alrededor de 2020.1 Desde MPM presenta por lo general en una etapa avanzada, una resección curativa es raramente posible. La radioterapia no ha demostrado beneficio clínico como una única modalidad de tratamiento, y la administración de la quimioterapia está restringido principalmente a la etapa avanzada con efficiency.2 limitada Estrategias alternativas a base de inyecciones pleurales de citoquinas recombinantes han demostrado de manera similar unsatisfactory.3 Dado que las intervenciones actuales sólo ofrecen beneficio limitado y la supervivencia general es bajo, existe una necesidad urgente de desarrollar nuevos agentes terapéuticos basados en una mayor comprensión de estudio mechanisms.Another molecular subyacente del MPM se llama, 揚 angiosarcoma seudomesotheliomatous:? una lesión pleuropulmonar simulando mesotelioma pleural maligno por G. Falconieri ??, R. Bussani1, M. Mirra, M. Zanella Histopatología Volumen 30, número 5, páginas 419 24, mayo de 1997. He aquí un extracto: 揥 e informar dos casos de angiosarcoma confirmado la autopsia en los varones adultos, presentando pleuropulmonar como difusa tumores y la simulación de mesotelioma maligno. Tanto las lesiones crecieron a lo largo de las superficies serosas y se caracterizaron por variable gruesas cortezas de tejido que encierra el pulmón. Parénquima pulmonar mostró difusa, de color rojo oscuro, consolidaciones y subpleurales múltiples cavitaciones. Histológicamente, las lesiones fueron compuestas por husillo atípica y células poligonales, epitelioides que muestran la diferenciación vascular rudimentaria y que muestran fuerte positividad para el factor VIII, CD31, CD34 y vimentina. Llegamos a la conclusión de que el angiosarcoma puede presentarse con participación mayoritaria o exclusiva de la pleura y el pulmón periférico y que debe añadirse a la lista de los tumores capaces de simular mesothelioma.?br maligna /> Todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.