Un interesante estudio se llama, 揇 ickkopf-1 antagoniza la señalización Wnt independiente de β-catenina en Mesotelioma humana - Research Communications bioquímicos y biofísicos - Volumen 323, Número 4, el 29 de octubre de 2004, páginas 1246 a 1250 por Amie ? Y. Lee, Biao Él, Liang You, Zhidong Xu, Julien Mazieres, Noemi Reguart, Iwao Mikami, Sonny Batra y David M. Jablons He aquí un extracto: 揂 bstract - Dickkopf-1 (DKK-1) es una proteína secretada que actúa como un potente inhibidor de la vía de transducción de señales Wnt. Se cree que el efecto antagonista de DKK-1 es específico de la vía canónica (Wnt /β-catenina). En este estudio, hemos demostrado que la restauración de DKK-1 de expresión suprime el crecimiento celular e induce la muerte celular por apoptosis en líneas celulares de mesotelioma β-catenina-H28 deficientes y MS-1. Además, hemos encontrado que un inhibidor de molécula pequeña de JNK inhibió la apoptosis inducida por DKK-1 sobreexpresión en estas células. En conjunto, nuestros datos sugieren que DKK-1 puede ser capaz de antagonizar la señalización de Wnt y ejercer sus efectos tumorales de supresión a través de pathways.?br no canónica β-catenina-independiente /> Otro estudio interesante se llama, 揕 analysis de las células de mesotelioma maligno humano por células asesinas naturales (NK) y activadas por linfocinas killer (LAK) cells.?By Manning LS, Bowman RV, Darby SB, Robinson BW. - Departamento de Medicina Respiratoria, Hospital Sir Charles Gairdner, Nedlands, Australia Occidental. Am Rev Respir Dis. 1989 Jun; 139 (6): 1369-1374. He aquí un extracto: 揂 bstract - mesotelioma maligno es un tumor agresivo de la pleura para los que, en la actualidad, no existe una terapia eficaz. Como la interleucina-2 (IL-2) y killer activadas por linfoquinas (LAK) lisar células muchos tumores malignos de tejidos sólidos que no responden a las formas convencionales de terapia, el objetivo de este estudio fue evaluar la susceptibilidad de las células de mesotelioma maligno humano a la lisis por natural killer (NK) y las células LAK. El uso de un ensayo de liberación de 51Cr de 4 h, las líneas celulares de mesotelioma maligno cultivadas a partir de seis pacientes diferentes se encontró que eran resistentes a la lisis de células NK (menos de 10% de lisis en comparación con 50 +/- 3% de lisis de la diana NK-sensibles estándar , K562, p menor que 0,001). Estas células de mesotelioma maligno fueron, sin embargo, susceptible a la lisis por células LAK (58 +/- 4% de lisis, p de menos de 0,001 en comparación con NK lisis). Se observaron resultados similares usando objetivos de células frescas de mesotelioma (4 +/- 2% y 34 +/- 12% de lisis de las células NK y LAK, respectivamente). la activación de células LAK óptima contra estos objetivos se logró mediante la incubación de las células mononucleares de sangre periférica (2 a 4 x 10 (6) /ml) en medio de cultivo que contiene 1.000 unidades /ml de IL-2 durante 3 a 14 días. El grado de activación de las células LAK era dependiente de la fuente de suero utilizado en el cultivo, de ser más eficaz que agruparon suero AB humano o suero de ternera fetal a la generación de actividad de las células LAK in vitro (p menor que 0,05) de suero autólogo. Los resultados de este estudio demuestran que aunque las células de mesotelioma maligno humanos son resistentes a la lisis de las células NK, células LAK-2-activated IL matan con eficacia estos targets.?br /> Otro interesante estudio se llama, 揇 ifferentiation de las células del mesotelioma se ve influenciada por la ?? la expresión de proteoglicanos - Experimental Cell Research - Volumen 258, Número 1, 10 de julio de 2000, páginas 12-22 por Katalin Dobraa, Michael y 鋘 gb, Alexandra Syrokouc, Nikos K. Karamanosc y Anders Hjerpea He aquí un extracto: 揂 bstract - el mesotelioma maligno característicamente muestra epitelial y /o morfología sarcomatoso, esta diferenciación fenotípica que se correlaciona con el pronóstico. Se realizó el presente estudio para ver si proteoglicanos (PG) influye en la expresión de la diferenciación mesotelioma. Para evaluar esta hipótesis, se estudió un modelo mesotelioma, donde las células fueron inducidas a diferenciarse en epitelial o morfología similar a fibroblastos, imitando el crecimiento bifásico de este sarcoma. Series de PGs se analizaron en paralelo por reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa semicuantitativa, que muestra aumento de la expresión de syndecan-2, syndecan-4, y hialuronano sintasa en el fenotipo epitelial, mientras que las células similares a fibroblastos expresaron más PGs de la matriz: versicano, la decorina, y biglicano. Western Blot confirma estas diferencias y proporciona evidencias de las importantes vertimiento y rápida rotación de los PGs de la membrana celular. Experimental baja regulación de los syndecans estudiados por antisentido selección tuvieron como consecuencia un cambio en la forma de poligonal a la morfología de tipo huso, mientras sindecano-1 y -4, pero no sindecano-2, podrían estar asociados con la agregación de células, lo que indica funciones distintas de syndecans diferentes. El perfil PG está estrechamente asociada con la morfología y el comportamiento biológico de las células tumorales, los mesoteliomas que muestran un perfil diferente al de toda verdadera epitelial tumors.?We tienen una deuda de gratitud con estos finos investigadores por su trabajo. Si encuentra cualquier de estos extractos votos, por favor, lea los estudios en su totalidad.