Embelin, extraído de japonés Ardisia de la hierba, es un fuerte no peptídico y la permeabilidad celular inhibidor de XIAP. investigadores alemanes han encontrado que se puede utilizar para inhibir la angiogénesis tumoral, disminuyendo de ese modo el crecimiento del tumor. Este trabajo ha sido publicado en "EMBO Mol Med", en mayo de 2014.
Los investigadores de la Universidad de Colonia, dijo que se ha convertido en una práctica común para reprimir el crecimiento de tumores mediante el bloqueo de los factores de crecimiento y la inhibición de la angiogénesis.
los investigadores encontraron que Embelin se puede utilizar como "veneno" a la mitocondria de las células cancerosas. Las mitocondrias de las células se llama "planta de energía", ya que generan la mayor parte de suministro de la célula de trifosfato de adenosina (ATP), que se utiliza como fuente de energía química. Embelin inhibe la respiración mitocondrial endotelial y deteriora la angiogénesis tumoral durante el crecimiento del tumor, mientras que los vasos sanguíneos normales y tejidos no se ven afectadas significativamente.
Mientras tanto, en la cicatrización de heridas experimentos investigadores también encontraron que el uso de Embelin podría bloquear la angiogénesis y lenta de las heridas curación. Los investigadores creen que esto es más verificó el mecanismo de acción Embelin.
Los investigadores dijeron que Embelin podría inhibir la angiogénesis tumoral con menos efectos secundarios, este nuevo medicamento puede ser utilizado para reducir de forma efectiva el crecimiento del tumor.
un equipo de investigación de la Universidad de Indiana encontró que, similar a una cadena de fichas de dominó, una serie de acontecimientos moleculares en la médula ósea produce niveles altos de reacción inflamatoria, que pueden interrumpir la formación de sangre normal y dar lugar a la leucemia. Los resultados de este estudio recientemente publicado en la revista "Cell Stem Cell". El estudio señaló de una nueva estrategia para el tratamiento de enfermedades de la sangre, y se aclaró más la relación entre la inflamación y el cáncer.
La médula ósea proporciona un sistema de apoyo para las células hematopoyéticas (llamado microambiente hematopoyético). En este estudio, los investigadores utilizaron ratones modificados genéticamente y encontraron que la pérdida de Notch en microambiente hematopoyético conducirá una serie de eventos moleculares y generar una serie de citoquinas inflamatorias. Sin embargo, los trastornos mieloproliferativos en ratones se invierten cuando los investigadores bloquearon la actividad de la molécula de cadena cascada bioquímica. Este hallazgo sugiere que los fármacos directamente contra varios puntos clave en el proceso podría ser una estrategia prometedora para el tratamiento de trastornos mieloproliferativos. Mientras tanto, otro hallazgo clave de esta investigación es que la cadena molecular que puede provocar una respuesta inflamatoria no se produce directamente sobre las células hematopoyéticas de la médula ósea, pero en las células que constituyen el microambiente de la médula ósea, particularmente en las células endoteliales.
Este trabajo sugiere que las personas no sólo tienen que dirigen las células tumorales, pero también atacaron las células en el microambiente inflamatorio que rodean a las células tumorales. Los investigadores creen que esta estrategia será eficaz para detener la progresión de la enfermedad mieloproliferativa y la metástasis de la leucemia aguda. El estudio sugiere que los médicos deben ser conscientes de que la reducción del nivel de Notch puede suprimir el proceso de desarrollo de la enfermedad de la sangre.