Otro interesante estudio se llama, 揑 paneles mmunohistochemical para la diferenciación epitelial mesotelioma maligno De adenocarcinoma de pulmón: un estudio con análisis de regresión logística - American Journal of Surgical Pathology: Enero 2001 - Volumen 25 - Número 1 - pp 43 -50. He aquí un extracto: 揂 bstract - La inmunohistoquímica proporciona un indicador importante para el diagnóstico diferencial entre el mesotelioma pleural maligno y el adenocarcinoma de pulmón, lo que tiene implicaciones terapéuticas y médico-legales complejos. Para localizar un panel fiable y restringida de los marcadores, los autores evaluaron la eficacia de los anticuerpos comerciales selectos en una serie de pacientes con diagnóstico clínico-patológico confirmado de mesotelioma o adenocarcinoma de pulmón con la ayuda de varias tablas de clasificación de logística. Los especímenes de 46 mesoteliomas y 20 adenocarcinomas de pulmón se examinaron con calretinin, trombomodulina, citoqueratinas (CKs) 5/6, y CKs de alto peso molecular (indicadores de mesotelioma), junto con MOC 31, Ber-EP4, y el antígeno carcinoembrionario (CEA; indicadores de adenocarcinoma de pulmón). De los mesoteliomas, 40 de 46 (87%) fueron positivos con calretinina, 29 de 46 (63%) con la trombomodulina, 40 de 46 (87%) con CKs 5/6, y 41 de 46 (89%) con alta CK peso; cinco de 46 mesoteliomas (11%) eran focalmente reactivo con MOC 31, cuatro de 46 (9%) con Ber-EP4, y dos de 46 (4%) con CEA. De los adenocarcinomas de pulmón, 18 de los 20 (90%) fueron positivos con MOC 31, 20 de los 20 (100%) con Ber-EP4, y 17 de los 20 (85%) con CEA; y dos de 20 (10%) eran focalmente reactivo con calretinina, uno de 20 (5%) con la trombomodulina, ninguno de 20 (0%) con CKs 5/6, y cinco de 20 (25%) con alta peso CKs . modelado de logística múltiple indicó dos baterías de tres anticuerpos que permiten más de 98% de precisión en general: Ber-EP4, más CK 5/6, más calretinina, y Ber-EP4, más CK 5/6, más CEA.?br /> se llama Otro estudio interesante,揟 se distinción de adenocarcinoma de mesotelioma maligno en bloques de celdas de derrames:? El papel de la histoquímica de mucina rutina y evaluación inmunohistoquímica del antígeno carcinoembrionario, proteínas de queratina, antígeno de membrana epitelial, y el antígeno de glóbulo derivados de grasa de la leche - PathologyVolume humano 18, número 1, enero de 1987, páginas 67-74. por MD Edmund S. Cibas, MD Joseph M. Corson, y MD Geraldine S. Pinkus - He aquí un extracto: 揟 que el perfil inmunohistoquímico (es decir, el antígeno carcinoembrionario, proteínas de queratina, antígeno de membrana epitelial, antígeno derivado del glóbulo de grasa de la leche humana, y mucina) de bloques de celdas incluidas en parafina de 20 derrames malignos de pacientes con mesotelioma maligno se comparó con la de 39 derrames malignos de pacientes con adenocarcinoma metastásico para determinar si estos marcadores distinguen entre estos tipos de tumores. Veintitrés adenocarcinomas (59 por ciento) teñidas para la mucina. Se observó inmunoreactividad para el antígeno carcinoembrionario (CEA) en 28 adenocarcinomas (72 por ciento). Todos eran inmunorreactivas para proteínas de queratina, y 29 adenocarcinomas (74 por ciento), incluyendo siete que fueron mucina y CEA negativa y exhibió una 損 predominante eripheral? Patrón de tinción de proteínas de queratina. Por el contrario, ninguno de los mesoteliomas teñidas para la mucina o de CEA, y aunque todos eran inmunorreactivas para proteínas de queratina, ninguno demostró un patrón predominante periférica de la tinción. antígeno de membrana epitelial y el antígeno de glóbulo derivados de grasa de la leche se identificaron en la mayoría de los dos mesoteliomas y adenocarcinomas. Ni intensidad de la tinción ni patrón de reactividad de estos marcadores distinguen claramente los tumores. Este estudio de bloques de células de derrames serosos sugiere que la tinción de la mucina, la inmunorreactividad para el antígeno carcinoembrionario, y un patrón predominante periférica de reactividad para proteínas de queratina representan marcadores altamente característicos de adenocarcinomas, que identifican la mayoría de estos tumores (38 de 39) y permitir su distinción de mesotheliomas.?br maligna /> todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.