isdivision de un grupo de cánceres llamados la familia de tumores de Ewing (EFT), que afecta a los huesos o el tejido blando cercano y, a menudo visto en las piernas, columna vertebral, costillas o la pelvis. En particular, alrededor del 41% de EFT se desarrolla en una pierna y el pie, el 26% en la pelvis, el 16% en la pared torácica, el 9% en un brazo o en la mano, el 6% en la columna vertebral, y el 2% en el cráneo. los investigadores actuales se están centrando para iniciar un impacto para el uso de los medicamentos a base de inmunoterapia, que son bien conocidos para un mejor tratamiento con acción protegida y conduce el paciente lejos de los efectos secundarios.
Cada año, alrededor de 225 niños y adolescentes en los Estados Unidos son diagnosticados con sarcoma de Ewing y representa aproximadamente el 1% de todos los cánceres infantiles. La tasa de supervivencia de cinco años de personas con sarcoma de Ewing con un tumor localizado es de aproximadamente 70%. La tasa de supervivencia a cinco años es aproximadamente del 15% al 30% para el cáncer colorrectal.
La causa del sarcoma de Ewing no está claro hasta ahora, los investigadores sospechan que algunos factores están jugando un papel clave en el impulso de la enfermedad En primer lugar: los cambios genéticos -por la translocación entre los cromosomas 21 & amp; 22, 7 & amp; 22, 17 & amp; 22; edad - alrededor del 64% de las enfermedades incorpora en las edades de 10 y 20 años; género y raza /origen étnico. Los síntomas o signos asignados son rigidez, dolor, hinchazón o sensibilidad en el hueso o en el tejido que rodea el hueso; un bulto cerca de la superficie de la piel que puede sentirse caliente y suave al tacto, una fiebre que no desaparece, un hueso roto que sucede sin una lesión.
El diagnóstico se lleva a cabo mediante un examen físico y tests.Imaging pruebas de sangre, tales como rayos X, gammagrafía ósea, tomografía computarizada, tomografía por emisión de positrones (PET) y la resonancia magnética (RM). pruebas quirúrgico incluye biopsia, aspiración de médula ósea & amp; pruebas de laboratorio andPost-biopsia de biopsia que puede aclarar el dilema del doctor que si él tiene que ir a la quimioterapia o radioterapia. Pero el uso de tales terapias muestra efectos adversos en los pacientes al inscribirse con varios efectos secundarios. Por lo tanto, los investigadores están ahora en la búsqueda de un mejor lanzamiento de la terapia biológica incluye el uso de Inmuno-Oncología, la terapia de combinación Inmune, conjugados de fármacos de anticuerpos y el uso de anticuerpos monoclonales. A través de este enfoque paciente puede ser ofrecido con un tratamiento asequible.
Los investigadores están tratando de considerthe uso de vincristina, topotecan, andcyclophosphamide además de la quimioterapia estándar para pacientes con diagnóstico reciente, contenía el sarcoma de Ewing. El uso reciente de los trasplantes de células madre alogénicas combinadas con sirolimus (Rapamune) y otros fármacos mostró para frenar el crecimiento de las células de Ewing in vitro.
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