Un interesante estudio se llama, 揥 eekly altas dosis de cisplatino en el mesotelioma pleural maligno mediante la plantación de AST, JHM Schellens, SH Goey, MEL van der Burg, M. de Boer-Dennert, G. y J. Stoter Verweij - Ann Oncol ( 1994) 5 (4): 373-374. He aquí un extracto: 揂 bstract - Antecedentes: El cisplatino a dosis convencionales tiene actividad marginal en el mesotelioma. Una relación dosis-respuesta para el cisplatino se ha sugerido en otros tipos de tumores. En un estudio de fase I en la administración semanal cisplatino, 3 de cada 5 pacientes con mesotelioma respondieron. Por lo tanto, un estudio de fase II con cisplatino semanal se inició con la dosis recomendada de 80 mg /m2 /semana durante seis semanas. Pacientes y métodos: Catorce pacientes con mesotelioma etapa II, con lesiones medibles, fueron tratados con cisplatino a una dosis de 80 mg /m2 por semana durante seis semanas. El cisplatino se administra en 3% de NaCl y se combina con el ondansetrón como antieméticos. Resultados: Cinco pacientes tuvieron respuestas parciales (tasa de respuesta del 36%; 95% intervalo de confianza del 12% al 5%?) Que dura 2? meses. Siete pacientes tenían enfermedad estable. Ototoxicidad, grado 2 en 3 pacientes y grado 3 en 2, fue el efecto secundario más problemático. Conclusiones: El cisplatino administrado a una intensidad de dosis más altas que en los horarios convencionales está activo en el mesotelioma. La duración de la respuesta es corta, sin embargo, posiblemente debido a la falta de tratamiento de mantenimiento efectivo. Otro interesante estudio se llama, que 揟 concepto de mesotelioma in situ: implicaciones para el diagnóstico y histogenesis.?By Whitaker D, DW Henderson, Shilkin KB. - Semin Diagn Pathol. 1992 mayo; 9 (2): 151-61. Departamento de Histopatología, Sir Charles Gairdner Hospital de Perth, Australia. He aquí un extracto: bstract 揂 - El concepto de mesotelioma in situ es explorado por un examen detallado de siete pacientes, posteriormente demostrado tener el mesotelioma pleural maligno, que en un principio no tenía ninguna evidencia de tumor macroscópico y para los cuales el material de biopsia que estaba disponible en esta temprana presentación. El tejido se evaluó por microscopía de rutina, la técnica de inmunoperoxidasa para antígeno de membrana epitelial y la tinción de plata para regiones organizadoras del nucléolo. pequeñas lesiones de la pleura que se fusionaron con o estaban adyacentes al microscopio plana monocapa o plegada mesotelio se observaron con atipia citológica. Las células atípicas reaccionaron positivamente al antígeno de membrana epitelial, y los nucleolares región cuenta del organizador eran elevados. Estas observaciones se consideran para apoyar la posibilidad de la presencia de mesotelioma in situ. Estos resultados se discuten a la luz del concepto propuesto de mesotelioma in situ, su histogénesis, y su posible relevance.?br clínica /> Otro interesante estudio se llama, 揚 hase I Estudio de intraperitoneal recombinante humana interleucina 12 en pacientes con M 黮Lerian Carcinoma, gastrointestinales tumores malignos primarios, y el mesotelioma? Renato Lenzi, Michael Rosenblum, Claire Verschraegen, Andrzej P. Kudelka, John J. Kavanagh, Marshall E. Hicks, Eric A. Lang, Michael A. Nash, Lawrence B. Levy, Michael E. García, Chris D. Platsoucas, James L. Abbruzzese y Ralph S. Freedman - clínica de Investigación del cáncer de diciembre de de 2002 8; 3686. He aquí un extracto: 揚 ROPÓSITO: El objetivo es determinar la toxicidad limitante de la dosis, la farmacocinética, farmacodinámica, y después de Inmunobiología i.p. inyecciones de IL-12 humana recombinante (rhIL-12). Diseño experimental: rhIL-12 se administró a 29 pacientes previamente tratados con carcinomatosis peritoneal por M 黮 carcinomas Lerian, carcinomas del tracto gastrointestinal y el mesotelioma peritoneal en un ensayo de Fase I. rhIL-12 dosis se aumentaron de 3 a 600 ng /kg. Tres o más pacientes en cada nivel recibieron por vía intraperitoneal semanal inyecciones de rhIL-12. Resultados: toxicidad limitante de dosis (transaminasa elevado) ocurrieron en 2 de 4 pacientes con la dosis de 600 ng /kg. toxicidades más frecuentes fueron fiebre, fatiga, dolor abdominal, náuseas y las infecciones relacionadas con el catéter. Diez pacientes recibieron 300 ng /kg con la frecuencia y gravedad de los efectos secundarios aceptables. Dos pacientes (uno con cáncer de ovario y otro con mesotelioma) no tenían la enfermedad restante en la laparoscopia. Ocho pacientes tenían enfermedad estable y 19 de enfermedad progresiva. A 300 ng /kg i.p., IL-12 se haya eliminado de fluido peritoneal de una manera bifásica con una vida media de 18,7 h a-fase terminal; los niveles de líquido peritoneal de IL-12 5 min después de la inyección i.p. inyección eran 100? 00 pg /ml, y los niveles séricos alcanzó ~ 10 pg /ml entre 24 y 36 h. IL-1-α, IL-2, IL-10, factor de necrosis tumoral α y IFN-γ se determinaron en el suero y fluido peritoneal. IFN-γ, IL-10 y factor de necrosis tumoral α se detectaron con más frecuencia. efectos inmunobiológicos incluyen la apoptosis de células tumorales peritoneal, disminución de la expresión de células de tumor de factor básico de crecimiento de fibroblastos y factor de crecimiento endotelial vascular, elevado IFN-γ y la proteína IFN-inducible 10 transcripciones en células de exudado peritoneal, y el aumento de las proporciones de CD3 peritoneal + relación con las células CD14 +. Conclusiones: rhIL-12 a 300 ng /kg por vía intraperitoneal semanal inyección es biológicamente activa y tolerado adecuadamente para los estudios de fase II.? /p>