Seminarios en Oncología - Volumen 29, número 1, páginas 62-69 (febrero de 2002) de Paul BaasHere es un extracto: 揂 bstract - Ha sido un reto para encontrar tratamientos quimioterapéuticos eficaces para el mesotelioma maligno. Durante las últimas décadas numerosos regímenes de un solo fármaco de combinación y se han examinado, pero hay un tratamiento estándar con quimioterapia ha surgido solo. Las posibles explicaciones para esta falta de éxito son la heterogeneidad entre las diferentes subclases de mesotelioma y las dificultades experimentadas en la determinación de las respuestas en la tomografía computarizada (TC). En esta revisión se presentarán los resultados de la mayoría de los ensayos de quimioterapia. También se ha hecho un intento para superar el problema de la identificación de la tasa de respuesta global presentando el tiempo medio de supervivencia. Otros tipos de evaluación y directrices para la selección de pacientes de respuesta están garantizados para comparar adecuadamente los tratamientos quimioterapéuticos. Semin Oncol 29: 62-69. Otro interesante estudio se llama, 揑 Producción ntrapleural de interleucina 6 durante mesotelioma y su modulación por tratamiento γ-interferón? Por Gianpaola Monti, Marie-Claude Jaurand, Isabelle Monnet, Pascale Chrétien, Laure Saint-Etienne, Lin Zeng, Alain Portier, Philippe Devillier, Pierre Galanaud, Jean Bignon, y Dominique Emilie - Cancer Res 15 de de agosto de, de 1994 54; 4419. He aquí un extracto: 揂 bstract - En la producción in vivo de monoquinas se analizó en 17 mesoteliomas pleurales malignos humanos. se detectaron altas concentraciones de interleucina 6 (IL-6) en los derrames pleurales, en contraste con los bajos niveles de IL-1β y el factor de necrosis tumoral α. Esta producción surgió de las células malignas, como se muestra por el análisis inmunoquímico de las células pleurales y por la producción de IL-6 por líneas de células mesoteliales. administración intrapleural de γ-interferón humano recombinante para seis pacientes condujo a una marcada disminución en intrapleurales IL-6 concentraciones en todos los casos. Este tratamiento se asocia con activación in situ de los macrófagos y linfocitos T citotóxicos, tal como se indica por el aumento de neopterina intrapleural y concentraciones CD8 solubles. In vitro γ-interferón no tuvo efecto sobre la producción de IL-6 por líneas de células mesoteliales pero disminuyó el crecimiento de 3 de 6 líneas celulares de mesotelioma. Estos resultados indican que las manifestaciones sistémicas de mesotelioma maligno, incluyendo fiebre, caquexia, y trombocitosis pueden estar relacionados con la producción de IL-6 por las células malignas, y que la infusión local de γ-interferón pueden reducir esta producción mediante la estimulación de la inmunidad antitumoral y /o por disminuir directamente la proliferación de cells.?br maligna /> Otro interesante estudio se llama, 揕 supervivencia ong plazo en el mesotelioma peritoneal el papel de la radioterapia y la modalidad de tratamiento combinado? por Gilbert S. Lederman MD, Abram Recht MD, Terence Herman MD, ?? Robert Osteen MD, MD Joseph Corson, Karen H. Antman MD volumen del cáncer 59, número 11, páginas 886 1882, 1 de junio de 1987. He aquí un extracto: 揂 bstract - Diez pacientes con mesotelioma peritoneal fueron atendidos en el Centro Conjunto para Terapia de radiación entre 1968 y 1985. Seis de los diez pacientes permanecieron libres de enfermedad a los 19+ 78+ meses a partir del diagnóstico. Los seis pacientes recibieron citorreducción quirúrgica secuencial, la quimioterapia combinada, y la irradiación total del abdomen. Cuatro pacientes no tratados con este enfoque multimodal murieron con la enfermedad. Este enfoque puede tener un impacto en el curso natural de mesotelioma peritoneal, y garantiza además study.?br /> Otro interesante estudio se llama, 揝 alteraciones genéticas OMATIC en el mesotelioma maligno humano (opinión).? Por Lee WC, Testa JR. - Departamento de Oncología Médica, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111, EE.UU.. Int J Oncol. 1999 Ene; 14 (1): 181-8. He aquí un extracto: 揂 bstract - Una revisión de los resultados genéticos moleculares y citogenéticas en los mesoteliomas malignos humanos (MMS) es presentado. El perfil complejo de cambios genéticos somáticos característicos de los MM implica un proceso de varias etapas de la tumorigénesis en esta malignidad. En particular, la aparición de deleciones múltiples citogenéticas recurrentes, en MMs sugiere que la pérdida y /o inactivación de genes supresores de tumores (ETG) son críticos para el desarrollo y la progresión de estos tumores. Cariotipo y la hibridación genómica comparada análisis de MM han demostrado supresiones frecuentes de regiones específicas dentro de los brazos del cromosoma 1p, frecuencias altas 3p, 6q, 9p, 15q y 22q, y la posterior pérdida de heterocigosidad (LOH) Los estudios han documentado de pérdida alélica de cada uno de estos sitios cromosómicos. enfoques de genes candidatos posicionales han identificado ETG dentro de dos de estas regiones, es decir, p16 /CDKN2A en 9p21 y NF2 en 22q12, que se alteran con frecuencia en MMs. deleciones homocigóticas parecen ser el mecanismo que afecta a gran p16 /CDKN2A, mientras que las mutaciones inactivantes, junto con la pérdida alélica se producen en el locus NF2. Alta densidad de LOH análisis han identificado regiones mínimas de supresión en 1p, 3p, 6q, 15q y y se espera que para facilitar los esfuerzos para identificar las ETG putativos en estos lugares que contribuyen a la patogénesis de MMS.? /P>