El cáncer de esófago es causada debido a muchas razones, tales como la obesidad, el tabaquismo, la enfermedad de reflejo gastroesofágico, pero también puede ser debido a los factores genéticos o hereditarios. Los antepasados pueden verse afectadas y así debido a sus genes, su familia también se ve afectada. Cuando se compara con otras formas, el porcentaje de personas afectadas por el cáncer de esófago debido a factores genéticos es comparativamente menor. Una correlación familiar, la mezcla y la segregación análisis complejos de cerca de 224 familias de la población Caos Han y 403 familias de la población mediante el programa de Taichung FPMM se llevó a cabo. A continuación, también se realizó un segundo análisis y se centró en familias específicas que tienen un gran número de individuos afectados o la aparición temprana de la heredabilidad disease.The del cáncer de esófago entre los familiares de primer grado fue 52,6% y que entre los parientes de segundo grado fue 31,2% y también la heredabilidad promedio ponderado fue de 49.2% los riesgos relativos entre los familiares de primer grado fueron 10,49 para los hombres, 7,69 para las mujeres y 9,17 para el varón y el cáncer de esófago female.The producido como consecuencia de la alteración genética en la CSS y la ADC del esófago y en sus posibles implicaciones para la dilucidación de la patogenia y etiología de estos tipos de cáncer. En los cánceres de esófago, las alteraciones más comunes incluyen las pérdidas alélicas en los cromosomas 3p, 5q, 9p, 13q, 17p, 17q y 18q, así como mutaciones de p53 (en su mayoría sin sentido), Rb (deleciones), DI ciclina (amplificaciones) y c- myc (amplificaciones). Estas alteraciones pueden ocurrir en alguna secuencia con respecto a la progresión del tumor histopatológico. muestras de ADN genómico se analizaron para determinar los polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción en el CYP2E1 y GSTP1 loci mediante amplificación por PCR seguida de digestión con RsaI y Alw261 la supresión de los genes como el GSTM1 y GSTT1 fueron detectados por PCR multiplex. También se encontró que la distribución de frecuencia de CYP2E1 C1 /C1 alelo a ser significativamente diferente entre los controles y los casos con individuos cancer.The esofágicas que tienen el genotipo C1 /C1 estaban en un mayor riesgo 3.1 veces mayor de desarrollar disfasia y un riesgo 3,2 veces mayor de el desarrollo de carcinoma de células escamosas del esófago. La frecuencia de los genotipos no nulos GSTM1 parecía ser más representados en los casos con cáncer en comparación con los controles. Se observó un efecto conjunto de CYP2E1 c1 genotipo /c1 y GSTM1 genotipo no nulo en el riesgo de cáncer. Los resultados finales demuestran que el CYP2E1 y quizás GSTM1 son los determinantes genéticos en el desarrollo de carcinoma de células escamosas de la esophagus.However, entre los bebedores de alcohol, la XRC1399Arg /ginebra se encuentra con mayor frecuencia en pacientes con cáncer de esófago. Después del ajuste con otros factores de confusión ambientales, el genotipo o de XRC1399Arg era 2,78 en comparación con el XRCC1399Gin /Gin y genotipos XRC1399Arg /Gin en los bebedores de alcohol. Se observaron tendencias similares entre los fumadores de cigarrillos y masticadores de areca. polimorfismo genético en las enzimas implicadas en el metabolismo carcinógeno se ha demostrado que influyen en la susceptibilidad a Remedios cancer.Natural: Hay ciertos remedios naturales que ofrecen una cura prometedora para el cáncer de esófago. Junto con los remedios naturales y un patrón de dieta diferentes bien investigado, unos simples ajustes a su estilo de vida pueden hacer una gran diferencia en sus esfuerzos para prolongar la vida durante varios años. Puede aumentar sus probabilidades de sobrevivir al cáncer de esófago ahora por tratar estos remedios naturales comprobados discutidos
aquí