frontera Pharma: cáncer de hígado -Mercado Tendencias, reglamentos y Panorama competitivo
"El Informe de la Frontera Pharma: cáncer de hígado - La identificación y comercialización primero en su Clase Innovación proporciona información sobre los precios, análisis de mercado, acciones, pronóstico, y perfiles de las empresas para los participantes clave de la industria -. MarketResearchReports.biz "
Descripción
grande y diversa de la tubería
La tubería de cáncer de hígado contiene 238 productos en desarrollo activo, aproximadamente el 47% de los cuales son los primeros en su clase. El porcentaje de la tubería dedicada a los productos innovadores es considerablemente más grande que tanto el promedio de la industria y la oncología, la cual es una señal prometedora para nuevas terapias que llegan al mercado cáncer de hígado.
El contraste entre el mercado y la tubería es enorme. El análisis mostró que el mercado contiene 70 productos, la mayoría de los cuales son formulaciones genéricas de quimioterapias que no se utilizan con frecuencia en el tratamiento, sobre todo en pacientes en etapa avanzada. Nexavar (sorafenib) es la terapéutica dominante en el mercado, y es también la única terapia dirigida que está en uso regular de los pacientes con cáncer de hígado en fase avanzada. Sin embargo, el análisis reveló que la tubería terapias específicas dirigidas a las vías de señalización oncogénicas subyacentes están bajo mucho mayor enfoque en la tubería que en el mercado. El éxito de las terapias dirigidas a través del mercado de la oncología en su conjunto implica que la diversidad y la innovación en la tubería es una señal prometedora, con los productos actualmente en desarrollo que tienen el potencial de transformar y mejorar el mercado cáncer de hígado relativamente abierto.
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La alineación de los objetivos de la primera en su clase molecular con Enfermedad causalidad
La tubería de cáncer de hígado está mostrando signos de adaptarse a la creciente comprensión de las vías de señalización aberrantes y las causas del cáncer de hígado. Una gran parte de los productos de la tubería objetivo componentes de las vías de señalización conocidas disfuncionales, como Wnt /ndash; catenina, que comúnmente se encuentra mutado en muestras de tumores de cáncer de hígado?. Alineando el tratamiento con características específicas que causan enfermedades, el daño fuera de objetivo efectos citotóxicos de tratamiento pueden reducirse, lo que resulta en terapias más seguras y eficaces
GBI Investigación & rsquo;. Análisis s identificó una variación sustancial en la alineación de productos de primera en su clase a la señalización disfuncional subyacente en proteínas y nivel genético. Los primeros en su clase de productos se compararon en un análisis en profundidad utilizando varios parámetros para medir el potencial de cada objetivo, con los objetivos más prometedores que se fundamenta en la evidencia clínica y científica publicada. Los resultados del análisis sugieren que la primera de su clase, el estado no es una característica que, en sí mismo, va a crear un producto de éxito. Sin embargo, hay un gran número de productos de primera en su clase, respaldadas por datos clínicos y preclínicos que son interesantes perspectivas de futuro para el mercado de cáncer de hígado.
Análisis de datos sobre patentes
Las funciones de informe un análisis de las solicitudes de patentes otorgadas en el mercado cáncer de hígado, que fue utilizado como una indicación de la innovación en las primeras etapas de desarrollo del producto. el análisis de patentes proporciona una penetración en el paisaje pre-desarrollo, e identifica las tendencias futuras a largo plazo dentro de un mercado de la enfermedad. En el cáncer de hígado, la tendencia en las solicitudes de patentes en términos de objetivos moleculares predominantes refleja el paisaje de tuberías, lo que sugiere que la terapéutica del cáncer de hígado continuarán apuntando a las principales vías de señalización oncogénica en el largo plazo.
La frecuencia a la que se aplican las empresas de patentes en el mercado ayuda a identificar a las empresas que están tratando de establecerse o aumentar su cuota de mercado cáncer de hígado. Esta información identifica tanto a los competidores potenciales, sino también las empresas que pueden tratar de establecer asociaciones estratégicas para entrar en el desarrollo de fármacos
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en primer lugar en su clase de productos de licencias y ofertas de co-Desarrollo
El paisaje ofertas para el cáncer de hígado ha sido relativamente activo en los últimos años, con 62 acuerdos de licencia y las 23 ofertas de codesarrollo entre 2006 y 2014. Sin embargo, el número correspondiente a productos primeros en su clase es muy baja.
Un análisis comparativo de las ofertas de manifiesto que los productos primeros en su clase, tienen el potencial para mandar valores de trato sustancialmente más altos que no ser los primeros en su clase de productos, lo cual es un reflejo de su potencial de mercado y su importancia. Un total de 68 productos de clase por primera vez en que se encuentran actualmente en desarrollo aún no han entrado en un acuerdo de licencia o el codesarrollo. En un mercado que favorezca la transformación, las terapias dirigidas innovadoras con un sólido historial clínico, existen numerosas oportunidades de alianzas estratégicas para reforzar una primera en su clase, la cartera o fondo de desarrollo clínico. Aunque no todos están alineados con las vías de señalización que causan enfermedades, muchos están respaldadas por datos científicos y clínicos sólidos, lo que las perspectivas atractivas como las dos terapias y las oportunidades de inversión
Ámbito
El informe incluye.:
una breve introducción al cáncer de hígado, incluyendo síntomas, fisiopatología, y una visión general de la farmacoterapia y algoritmos de tratamiento
la cobertura de la evolución del panorama diana molecular y puntos particulares de la innovación en la tubería
Una revisión completa de la tubería para terapias primeros en su clase, analizada por la etapa de desarrollo, y el tipo de molécula diana molecular
el análisis de las tendencias de patentes y las familias de patentes en el cáncer de hígado
identificación y evaluación de dianas moleculares primeros en su clase, con un enfoque particular en los programas de las primeras etapas de las cuales utilidad clínica todavía tiene que ser evaluados, así como revisiones de la literatura de nuevas dianas moleculares
en todo el análisis de la Industria ofertas de primeros en su clase en comparación con no ser los primeros en su clase de ofertas
Una evaluación de la concesión de licencias y co-desarrollo del paisaje oferta para terapias contra el cáncer de hígado, y la evaluación comparativa de las ofertas que comparan primero de su clase y no ser los primeros en su clase de subproductos
Razones para comprar
El informe va a permitir el desarrollo de negocios y permitir que los ejecutivos de marketing para crear una estrategia lanza su producto por lo que les permite:
entender los cambios focales en dianas moleculares en la tubería de cáncer de hígado
entender la distribución de programas de ductos mediante la fase de desarrollo, y el tipo de molécula diana molecular
entender las tendencias de patentes en el cáncer de hígado y lo que esto medios para la innovación a largo plazo
Acceder a un análisis científico y clínico de los programas de desarrollo primeros en su clase para el cáncer de hígado, comparadas con no ser los primeros en su clase de objetivos
Evaluar las valoraciones de las licencia y co-desarrollado tratamientos para el cáncer de hígado
Acceso a la lista de los primeros en su clase de terapias potencialmente abiertas para tratar de decisiones oportunidades
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