celulares adicionales
La doxorubicina es uno de los agentes de quimioterapia más favorecidos. Si bien su uso terapéutico puede ser complicado por su toxicidad al tejido normal, uno de los problema más grave con la doxorrubicina el desarrollo de resistencia a los medicamentos, sobre todo en los cánceres de ovario, colon, y de mama. Peso normalmente está mediada por la sobre expresión de la glicoproteína p, un transportador de membrana que bombea seriamente doxorrubicina hacia fuera de la célula .. varias formulaciones de doxorrubicina y los ajustes que se deja evadir transportadores de membrana han sido el tema de muchas nuevas doxorrubicina que comprende formulaciones de sustancias, muchos de éstos utilizando la nanotecnología.
carcinoma de ovario líneas celulares A2780 y A2780 /AD encontrado en este estudio se basaron en exactamente el mismo tumor, pero no son isogénicas; y tienen varias posiciones pgp y el potencial endocítica. El objetivo de este trabajo fue permitir la acumulación de doxorubicina en pgp sobreexpresan A2780 /AD inhibición farmacológica de PGP puede llevarse a cabo con antagonistas del calcio como verapamilo, que se ha demostrado para mejorar la eficacia de la doxorubicina en células de cáncer de ovario por un elemento dosis de modificación de 3 -12 en las células resistentes. Sin embargo, verapamil causa alteraciones en muchos procesos celulares adicionales se ven afectados por el metabolismo del calcio que.
El uso de una forma alternativa para el suministro de doxorrubicina no sólo puede aumentar la acumulación de doxorubicina en células A2780 /AD, sino también nos ayudan a estudiar los mecanismos de su peso doxorrubicina, independientemente de la sobreexpresión pgp y ofrecer nuevos métodos para superarlos. El método que aquí presentamos presenta doxorubicina en células a través de un procedimiento de dos pasos doxorrubicina entra en las células montadas en nanocompuestos, se separa de la superficie después de la acidificación de los endosomas puro, e impregna a través del medio intracelular en última instancia alcanzar el núcleo de la célula. nanoportadores doxorrubicina se encuentran en este trabajo fueron de óxido de hierro del núcleo dioxideshell titanio nano-materiales compuestos con un diámetro de nano-compuesto 6-8 nm y un diámetro de núcleo de 2-3 nm. Estos precios ivacaftor nanocompuestos fueron elegidos como un vector para la doxorrubicina con el objetivo de construir un agente teranóstico para futuros ensayos in vivo. Por debajo de 20 nm la cepa real de los bonos de oxígeno de titanio en la superficie de las nanopartículas hace que gran reactividad: estos enlaces pueden ser rotos fácilmente para hacer enlaces covalentes polares seguras con grupos hidroxilo de los ligandos de catecol como la dopamina y rojo de alizarina S. Al mismo tiempo, moléculas área de TiO2 forman enlaces menos estables con otras moléculas de hidroxilo del equipo que contiene.
Encontramos que la interacción que involucra la superficie de TiO2 y doxorrubicina depende del pH y es relativamente lábil y presenta unas líneas de evidencia para la disociación de nanocompuestos doxorubicina dentro de las células.