La morfología y el tamaño de las nanopartículas sintetizadas fueron analizadas por SEM. Esta técnica se completó el estudio de la estructura de la capa central, la morfología y el tamaño de las nanopartículas. Un examen en profundidad de la fotografía SEM revela la existencia de nanopartículas magnéticas en el medio que tiene un revestimiento PNIPAAm MAA que les rodea. ¿Qué tan grande el núcleo magnético fue similar a los valores reportados antes de nanopartículas magnéticas sintetizadas por técnicas similares.
En comparación con nanopartículas magnéticas PNIPAAmgrafted, hubo claramente menos aglomeración de nanopartículas magnéticas dentro del núcleo. Esto podría ser un resultado de la mayor capacidad de mezcla debido al uso de la carga electrostática y una repulsión agitador mecánico del grupo carboxílico de MAA en el recubrimiento PNIPAAm MAA, lo que puede disminuir aún más las interacciones dipolo magnético y promover la estabilidad. Creemos que el injerto de nanopartículas magnéticas con un copolímero biocompatible es esencial cuando se emplean altos niveles de nanopartículas magnéticas. El estudio de liberación del fármaco indica el poli NIPAAm MMA es simplemente un plástico sensible y dolorosa temperatura, donde a su temperatura de solución crítica inferior las nanopartículas tienen el cambio de fase a colapsar y liberar más drogas.
Después de 250 horas, 550 vatios de la doxorrubicina unido fue liberado a 40_C, mientras que al 40% 37_C fue puesto en libertad. El perfil de liberación de la doxorubicina dentro de los primeros 40 minutos se muestra también en la figura 9. Después de 40 minutos los porcentajes de aumento de lanzamiento de doxorrubicina solamente 0. 05-21 en 37_C eran, mientras que al 40_C que había sido 2. 52-41. El sistema se muestra para liberar su carga útil durante un breve intervalo de liberación de ráfaga con los cambios de temperatura. como el período de tiempo fijo de liberación del fármaco era algo grande teniendo en cuenta que el tiempo de medición fue muy corto, se espera que el efecto del medio devuelta a la liberación del fármaco a través de la medición de tiempo a ser insignificante.
La doxorrubicina perfiles de liberación de nanopartículas de nuestros reconocidos, que nuestros nanopartículas xwere atento a la temperatura tiene una liberación significativamente mayor en 40_C que en 37_C. El ensayo de citotoxicidad in vitro mostró la doxorrubicina cargada PNIPAAm MAA injertado nanopartículas magnéticas fueron biocompatible y no tenía ninguna citotoxicidad, lo que implica que hay potencial para la aplicación biomédica. Los resultados muestran las cadenas de co-polímero se encapsulan efectivamente nanopartículas de Fe3O4 y injertados eficazmente sobre la superficie de las nanopartículas de Fe3O4. Las partículas se mantuvieron dispersivo y superparamagnético. Syk inhibidor
Estas partículas se utilizaron en la encapsulación de doxorrubicina en condiciones suaves y podrían utilizarse de manera espectacular en la administración de fármacos. Las partículas resultantes se observaron como un magnetometría de muestra vibrante, espectroscopía infrarroja por transformada de fourier, microscopía electrónica de barrido, y la difracción de polvo de rayos X. La investigación de la citotoxicidad in vitro demostraron que las nanopartículas de Fe3O4 injertadas tenían ninguna citotoxicidad y eran bio-compatibles. Esta investigación demuestra que la tecnología de fluidos supercríticos es realmente una técnica prometedora para producir drogas de copolímeros con nano-partículas compuestas magnéticas para el diseño de sistemas de liberación controlada de fármacos.
El trabajo actual demostrado que la doxorrubicina cargada de nano-partículas de Fe3O4 modificados tiene influencia el crecimiento potente contra el tiempo y A549 dependiente inhibe el crecimiento celular dentro de esta línea celular. En consecuencia, estas nanopartículas pueden ser agente quimioterapéutico eficaz normal para los pacientes y los componentes de estas nanopartículas con cáncer de pulmón puede ser la opción ideal para el desarrollo de fármacos.