La investigación reciente, publicado en la revista Cancer Cell, informa que los científicos han identificado y caracterizado versiones de los genes que codifican BCR-ABL, la enzima no regulada conducir la leucemia mieloide crónica cáncer de la sangre (LMC) mutado.
Los inhibidores de la tirosina cinasa (TKIs), dirigidos en BCR-ABL, que ya están en uso, y son eficaces en el control de la enfermedad. No curan la LMC, pero lo controlan de una manera que permite a los pacientes volver a la vida normal y una vida útil normal esperado. Antes de la llegada de los ITC, la tasa de supervivencia a 5 años para la LMC fue del 30% en el mejor; Ahora que la figura está por encima de 95%.
Como se indica en los ensayos, la mayoría de los casos de resistencia CML se derivan de una sola mutación en BCR-ABL, y fármacos para controlar la resistencia al tratamiento TKI causada por varias mutaciones individuales ya tienen han descubierto. Pero mutantes de BCR-ABL compuestos que contienen 2 mutaciones en la misma molécula hacen parte o la totalidad de la ITC disposición ineficaz.
El equipo de investigación se centró en BCR-ABL mutantes compuestos observados en los pacientes y las evaluó con todos los ITC aprobado , la creación de un conjunto de datos que potencialmente pueden ayudar a los médicos a decidir qué medicamento será el más eficaz para cada combinación de mutación. Ellos encontraron que ninguno de los ITC son eficaces para algunas mutaciones compuestos, lo que indica la necesidad de seguir investigando para dar cabida a la creciente población de pacientes con LMC.
Los científicos secuenciaron aproximadamente 100 muestras clínicas, que hicieron un gran cuerpo de datos que se arrojar luz sobre el número de mutaciones compuestos y cómo se desarrollan. Un hallazgo clave fue que las mutaciones compuestos que contengan una mutación ya conocida llamada T315I tienden a conferir resistencia completa a todos los ITC disponible.
robots minúsculos, patrullando cuerpo humano, la búsqueda de tumores malignos y destruirlos desde dentro. Se muestra la perspectiva de ser un escenario realista, más que una ciencia ficción. Lo que sucede en la industria biomédica es que una nanopartícula antitumoral polivalente llamado "nanoporphyrin" está siendo desarrollado para ayudar a diagnosticar y tratar el cáncer.
robots minúsculos, patrullando cuerpo humano, la búsqueda de los tumores malignos y las destruyen a partir dentro. Se muestra la perspectiva de ser un escenario realista, más que una ciencia ficción. Lo que sucede en la industria biomédica es que una nanopartícula antitumoral polivalente llamado "nanoporphyrin" está siendo desarrollado para ayudar a diagnosticar y tratar el cáncer.
Armado con fármacos antitumorales
El nano armada partículas -Robot pueden orientar y administrar el fármaco en el tejido tumoral, cuando un módulo de reconocimiento de tumor se instala en una entrega de nano-robot (orgánico partícula). Matan sólo aquellas células, mientras que ser inofensivo para que rodea las células y tejidos sanos.
Si un módulo de reconocimiento de tumor se instala en una sonda de nano-robot (partícula inorgánica), las partículas de nano-robots armados pueden entrar en tejido tumoral y activar una señal medible para ayudar a los médicos a diagnosticar mejor los tumores.
ha sido un gran reto para integrar estas funciones, por una nanopartícula. Es difícil combinar las funciones de imagen y la capacidad de absorción de luz de fototerapia en nanopartículas orgánicas como vehículos de fármacos. Esto tiene, hasta ahora, obstaculizado el desarrollo de "todo en uno" nanopartículas orgánicas inteligentes y versátiles para el diagnóstico y tratamiento de tumores.