Mientras que el cáncer es a menudo causada por una serie de factores controlables, tales como el consumo de tabaco, la obesidad y la exposición a toxinas, la genética también juega un papel importante en la determinación de los riesgos particulares del individuo. Se ha sabido desde hace tiempo que una historia familiar de cáncer podría aumentar el riesgo de una persona de desarrollar la enfermedad. Un nuevo estudio, sin embargo, arroja luz sobre lo fuerte que podría ser ese papel.
Para obtener una mejor comprensión de los vínculos genéticos que pueden impulsar el desarrollo del cáncer, los investigadores llevaron a cabo un estudio a gran escala que participaron más de 200.000 misma -El sexo gemelos. Los resultados son reveladores del todo en lo que se refiere a los riesgos mejoradas miembros de la familia pueden enfrentarse cuando el cáncer se diagnostica en un miembro. El estudio incluyó a ambos mellizos y gemelos para obtener un mejor entendimiento de riesgo familiar.
Mientras que los investigadores encontraron que los gemelos son técnicamente no son más propensos a desarrollar cáncer que cualquier otra persona, otro hallazgo sirve como una advertencia para aquellos que tienen cáncer diagnosticado en sus familias. El estudio mostró los riesgos en un gemelo de desarrollar cáncer subió dramáticamente si el otro gemelo fue diagnosticado con una forma de la enfermedad.
Los resultados globales del estudio multinacional mostraron que una de cada tres personas en el estudio grupo desarrolló cáncer de un tipo u otro a lo largo de su vida. El riesgo se consideró un 5 por ciento más alto para los mellizos y 14 por ciento más alto para los gemelos idénticos cuando sus hermanos pasó a ser diagnosticados. Al mirar los conjuntos individuales de los gemelos que habían sido ambos diagnosticados con cáncer, 38 por ciento de idéntica y el 26 por ciento de los pares de gemelos fraternales fueron finalmente diagnosticados con la misma forma exacta de la enfermedad.
En total, los investigadores observaron a los 23 diferentes tipos de cáncer. Encontraron los lazos familiares eran especialmente fuertes en los cánceres tales como testicular, melanoma, cáncer de ovario y estómago. En lo que respecta al cáncer de testículo, los mellizos eran aproximadamente 12 veces más probabilidades de contraer la enfermedad si uno de los hermanos lo desarrolló. Los gemelos idénticos se considera que tienen un riesgo de que era aproximadamente 28 veces mayor si uno fue diagnosticado con cáncer testicular.
El estudio se solidifica el fuerte vínculo genético entre algunas formas de cáncer y refuerza la recomendación de que las personas con un historial familiar de cáncer de hacer su parte para someterse a exámenes de rutina y tomar medidas preventivas. Mientras que todo el mundo debería discutir sus riesgos de cáncer personales con sus proveedores de atención médica, los que tienen una historia familiar puede querer ser aún más conscientes de la necesidad de hacerlo.
Sobre el autor
Southlake Oncología, un Centro de Tratamiento para el cuidado del cáncer de Selección, situado en la zona de Southlake y la vid, es una práctica de oncología centrada en la comunidad que ofrece un cuidado excepcional para los pacientes con cáncer del Norte de Texas con una variedad de diagnósticos de cáncer y enfermedades de la sangre.