Otro interesante estudio se llama, 揚 emetrexed como tratamiento de segunda línea en el mesotelioma pleural maligno después de la primera línea de tratamiento a base de platino por S 鴕 Ensen, Jens Benn MD, DMSc, AMP; Sundstr 鴐, Stein MD, DMS; Perell, Katharina MD; Thielsen, Anne-Kathrine MD - Diario de Oncología Torácica: febrero de 2007 - Volumen 2 - Número 2 - pp 147-152. He aquí un extracto: 揂 bstract - Introducción: El pemetrexed es activo como tratamiento de primera línea del mesotelioma pleural maligno. El objetivo fue evaluar su actividad como tratamiento de segunda línea. Métodos: Los pacientes tuvieron progresión de la enfermedad del mesotelioma pleural maligno después de los regímenes basados en platino anteriores sin pemetrexed. El tratamiento se pemetrexed solo o pemetrexed se combina con carboplatino. pemetrexed dosificación fue de 500 mg /m2 y carboplatino fue AUC (área bajo la curva) 5 una vez cada 3 weeks.Results: Se incluyeron treinta y nueve pacientes: 28 pacientes daneses recibieron pemetrexed (tres pacientes recibieron pemetrexed como tratamiento de tercera línea), mientras 11 pacientes noruegos recibieron pemetrexed más carboplatino. La mayoría de los pacientes eran hombres (90%), presentaron subtipo epitelial (85%), y el mesotelioma Grupo de Interés Internacional estadios III a IV (77%). La mediana de edad fue de 62 años (rango, 30-77). La mediana del número de ciclos de tratamiento fue de seis (rango, 1-23). Común grado criterios de toxicidad 3-4 toxicidad se produjo sólo con respecto a la leucocitopenia (pemetrexed: 14% de los pacientes; pemetrexed más carboplatino: 9%) y trombocitopenia (pemetrexed: 7%; pemetrexed más carboplatino: 18%). Un paciente que recibe pemetrexed murió de sepsis. las tasas de respuesta parciales fueron de 21% y 18%, la mediana del tiempo hasta la progresión fue de 21 semanas (rango, 4-92) y 32 semanas (rango, 4-128 +), y la mediana de supervivencia fue de 42 semanas (rango, 4-99 ) y 39 semanas (rango, 10-128 +) con pemetrexed y pemetrexed más carboplatino, respectively.Conclusions: El pemetrexed fue generalmente bien tolerado con una actividad notable en el mesotelioma pleural maligno después de un tratamiento a base de platino y puede considerarse para el tratamiento de segunda línea .Otro estudio interesante se llama, 揟 que citológico diagnóstico de mesothelioma.?By Ehya H. - Semin Diagn Pathol. 1986 Aug; 3 (3): 196-203. He aquí un extracto: 揂 bstract - Las características citológicas de las células de mesotelioma maligno en los derrames serosos se presentan. mesoteliomas tumorales se caracterizan por células neoplásicas que se producen abundantes individualmente y en grupos. El citoplasma ópticamente denso, con vacuolas periféricos de encaje, bordes festoneados de grupos de células, los espacios intercelulares, arreglo "célula-en-celular", y multinucleación frecuente de las células son características de mesotelioma maligno, pero ninguno es patognomónica de este tumor. Una tinción citoplásmica positiva de células tumorales con ácido periódico de Schiff (PAS) después de la digestión diastasa, y con tinción mucicarmín después del tratamiento hialuronidasa están en contra del diagnóstico de mesotelioma, mientras que la tinción positiva con azul Alcian, que se vuelve negativa después del tratamiento con hialuronidasa es fuertemente sugestivos de mesotelioma. Las células tumorales reaccionan con anticuerpos para citoqueratinas y vimentina, y no reaccionan con el antígeno carcinoembrionario. Ultraestructuralmente, las células del mesotelioma se caracterizan por microvellosidades ramificadas largas y delgadas y numerosas vesículas pinocíticas. Carecen de vacuolas de mucina y lúmenes intracelulares. Un diagnóstico preciso de mesotelioma depende de un conocimiento completo de la historia clínica y los hallazgos radiológicos, y la correcta aplicación de histoquímica, inmunodiagnóstico, y el electrón microscópica techniques.?br /> Otro interesante estudio se llama, 揂 nálisis de ácido hialurónico en el diagnóstico de ??? mesotelioma maligno por Brian Chiu MD, Andrew Churg MD, Anders Tengblad PHD, Richard Pearce PHD, WTE McCaughey MD volumen del cáncer 54, número 10, páginas 2195 199, 15 de noviembre de 1984. He aquí un extracto: 揂 bstract - el uso de un método de precipitación con sal digestión con papaína modificado cetilpiridinio, glicosaminoglicanos fueron aisladas de 21 mesoteliomas, 34 carcinomas primarios de pulmón, 12 carcinomas de otros sitios, y 7 sarcomas de tejidos blandos. Cualitativamente, el ácido hialurónico (HA) estaba presente en 20 de 21 mesoteliomas, aproximadamente la mitad de los adenocarcinomas primarios de pulmón, y todos los sarcomas de tejidos blandos. En promedio, HA constituía 45% de los glicosaminoglicanos totales en los mesoteliomas y 28% del total en los cánceres de pulmón. Cuantitativamente, los mesoteliomas contenían estadísticamente mayores cantidades (valor medio, 0,74 mg /g) de HA que los adenocarcinomas de pulmón primario (valor medio, 0,08 mg /g), pero no fueron estadísticamente diferentes de sarcomas de tejidos blandos (valor medio, 2,01 mg /g) o neoplasias serosas ováricos primarios (valor medio, 0,92 mg /g). El estudio concluye que, contrariamente a los informes anteriores, HA es el único ni el glicosaminoglicanos predominante en la mayoría de los mesoteliomas, pero, dado el entorno clínico e histológico adecuado, el hallazgo de niveles suficientemente altos (superiores a 0,4 mg /g de extracto de tejido seco) apoya el diagnóstico de mesotelioma cuando el diagnóstico alternativo es el adenocarcinoma primario de lung.?br /> todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.