Un estudio, publicado en Science Translational Medicine, informa que las bacterias que dañan los tejidos se han empleado con éxito en el tratamiento individualizado de los tumores en ratas, perros y seres humanos. Mientras que los resultados finales de los ensayos en curso en los seres humanos son desconocidos, los científicos dicen que se necesitan más estudios para averiguar la respuesta a las bacterias en los pacientes.
El microbio Clostridium novyi, que se encuentra en ambientes pobres en oxígeno, fue modificado para eliminar algunos de su toxicidad y se centró entonces en las células tumorales privadas de oxígeno. En el experimento de su inyección directa en tumores de tejidos blandos 16 de los perros, 3 mostraron una reducción en el tamaño del tumor en un 30%, y 6 mostraron respuesta anti-cáncer.
Además, un ensayo clínico se llevó a cabo en un paciente con un tumor en el abdomen. El resultado muestra que el tumor reduce significativamente. El estudio se ha centrado en tumor de tejido blando ya que estos suelen ser localmente avanzado y diseminarse hasta el tejido normal. Las bacterias no pueden sobrevivir en tejidos normales y se adentro en las células tumorales privadas de oxígeno. Las bacterias terapia
fue juzgado por primera vez en ratas, donde se vio que las bacterias evitan las células sanas y atacaron el tumor solo. El tratamiento también mejoró su supervivencia, con las ratas tratadas sobrevivir a un promedio de 33 días después de la inyección bacteriana en contraposición a 18 días en ratas que no fueron tratados. Las bacterias
se han utilizado en el tratamiento de tumores por décadas. cuentas más tempranos son de una inmunoterapia llamado toxinas Coley después de la remisión del cáncer en pacientes que contrajeron infecciones bacterianas graves.
Con la ayuda de las modificaciones epigenéticas de las histonas y el ADN, las células establecen su especificación linaje. Estamos especializados en el cambio dinámico de la metil citosina (5mC) en un largo tiempo. Hay problemas que el tratamiento del ADN con bisulfito para evaluar la distribución de 5mC, no puede distinguir 5mC y 5-HMC. Aquí, con los nuevos métodos, hemos mapeado 5-HMC en diferentes etapas de desarrollo de las células T en el timo y la diferenciación de células T en la periferia.
En el tejido normal, casi 90% de CpG en el espectáculo genoma altos niveles de metilación de citosina. Como la metilación del ADN está asociada con la expresión de genes, se utiliza la bioinformática para el análisis de la distribución de 5-HMC. Se encontró que el 5-HMC se enriquece en el cuerpo de genes de los genes altamente expresados en todas las etapas de desarrollo y que su incidencia se relaciona positivamente con la expresión de genes.
Medida que el desarrollo de las células T es un buen sistema para explorar la relación de modificación epigenética normativa de desarrollo. Comparamos las diferentes etapas de las células T, y se encontró que los niveles de 5-HMC cambian dinámicamente durante el curso del desarrollo de las células T y la diferenciación.
Para resumen, hemos mapeado la distribución de 5-HMC, un epigenética vitales modificación, en el desarrollo y la diferenciación de las células. 5-HMC es un marcador de genes transcritos activamente y de potenciadores activos.