A Novel investigación pone de manifiesto que las células inmunitarias altamente especializadas, llamadas células asesinas naturales, juegan papel importante crítico en la eliminación de células de melanoma que se han propagado a los pulmones. Como se informó, estas células asesinas naturales podrían aprovecharse para cazar y matar a los cánceres que se han extendido en el cuerpo.
Los descubrimientos vienen después que los investigadores mostraron que una proteína llamada MCL-1 fue crucial para la supervivencia de las células asesinas naturales, en la investigación que aparece en la revista el 24 de agosto del Naturaleza de comunicación. Y los descubrimientos ayudarán a determinar cómo las células asesinas naturales pueden ser manipulados para luchar contra los cánceres
.
niveles dentro del aumento de células en respuesta a un glóbulo de señalización proteína llamada interleucina 15 1-MCL (IL-15). Como se sabe previamente, IL-15 aumento de la producción se asoció con la supervivencia de las células asesinas naturales. Esta investigación actual muestra que la IL-15 hace esto mediante el inicio de una cascada de señales que indican a la célula asesina natural para producir MCL-1 para mantenerlo vivo.
Los investigadores especulan que MCL-1 podría ser un objetivo para impulsar o agotar las poblaciones de células asesinas naturales para tratar la enfermedad, basada en el descubrimiento de que la molécula es absolutamente esencial para el mantenimiento de las células asesinas naturales vivos.
las células asesinas naturales son depredadores inmunes, que patrullan el cuerpo en busca de invasores extranjeros, y detectar cambios en nuestras propias células que se asocian con el cáncer. Sin estas células, el cuerpo era incapaz de destruir metástasis de melanoma que se había extendido por todo el cuerpo, y los cánceres abrumado los pulmones.
Sin embargo, estas células asesinas naturales depredadores son un arma de doble filo. Los investigadores encuentran las células asesinas naturales son fundamentales para el rechazo del cuerpo de trasplantes de médula ósea de donantes y en la respuesta inmune fuera de control durante el síndrome de shock tóxico
Los científicos presentan un hallazgo -. Publicado en la revista Cancer Investigación- que un anticuerpo contra el EphA3 proteína tiene efectos antitumorales, proporcionando un nuevo enfoque para el tratamiento de tumores sólidos.
Como EphA3 está presente en los órganos normales sólo durante el desarrollo embrionario, pero se expresa en los tumores sólidos, este enfoque basado en el anticuerpo puede ser un tratamiento candidato adecuado para tumores sólidos.
las células tumorales, sin EphA3 en sí mismo, pueden prosperar mediante el reclutamiento y el aprovechamiento de las células de sostén que contiene EphA3 en el microambiente tumoral.
Como sabemos, las células tumorales envían las señales de salida a la zona de los alrededores, en busca de un suministro de sangre y una base sobre la que se propague. Y las células madre del estroma EphA3 que expresan, las señales que reciben una vez, pueden formar células que apoyan y crear vasos sanguíneos en los tumores.
En el experimento en el que se introdujeron células de cáncer de próstata humano en un modelo de ratón, los investigadores encontraron EphA3 en estromal células y los vasos sanguíneos que rodean el tumor.
Además, observaron el tratamiento con un anticuerpo contra EphA3 (chIIIA4) se redujo de manera significativa el crecimiento del tumor. El anticuerpo dañado los vasos sanguíneos del tumor y el estroma interrumpido micro-ambiente, y las células de cáncer murió debido a su "soporte vital" se ha visto comprometida.
El microambiente es tan importante para la supervivencia de las células tumorales que los anticuerpos monoclonales contra EphA3 pueden actuar como una forma de matar a una variedad de tumores sólidos mediante la interrupción de su microambiente.
Actualmente, KaloBios Pharmaceuticals está poniendo a prueba el anticuerpo anti-KB004 EphA3 en un estudio multicéntrico de fase I /II de ensayos clínicos en Melbourne y en los EE.UU. los pacientes con neoplasias malignas que expresan EphA3 sanguíneos.: LMA, MDS y mielofibrosis