Otro interesante estudio se llama, que 揟 tipo humano 2 yodotironina deiodinasa Es una selenoproteína altamente expresado en una línea celular mesotelioma? Por Cyntia Curcio, Munira MA Baqui, Domenico Salvatore, Bertrand H. Rihn, Steve Mohr, John W. Harney, P. ? Reed Larsen y Antonio C. Bianco - el 10 de agosto de 2001 El Journal of Biological Chemistry, 276, 30183-30187 He aquí un extracto: 揂 bstract - Tipos 1 y 3 yodotironina deiodinasas se sabe que son enzimas que contienen selenocisteína. Aunque un putativo humana tipo 2 yodotironina deiodinase (D2) gen (hDio2) que codifica un selenoprotein similar ha sido identificado, la actividad basal D2 no es el selenio (Se) dependiente ni ha sido etiquetado D2 with75Se. Una línea celular humana mesotelioma (MSTO-211H) ha sido recientemente demostrado tener ~ 40 veces mayores niveles ofhDio2 mRNA de células mesoteliales. lisados de células de mesotelioma activan la tiroxina (T4) de 3,5,3-triyodotironina con características típicas de D2, como la baja K m (T4), 1,3 nm, la resistencia al propiltiouracilo, y una vida media corta (~ 30 min). actividad D2 es ~ 30 veces mayor en Se-suplementado que en medio empobrecido en Se. Un antisuero preparado contra un péptido deducido de la secuencia de mRNA theDio2 precipita una proteína 75Se del tamaño de 31 kDa previsto a partir de células de mesotelioma marcadas con 75Se. monofosfato cíclico Bromoadenosine 3'5 'aumenta la actividad D2 y 75Se-p31 ~ 2,5 veces, mientras que el sustrato (T4) reduce tanto la actividad D2 y 75Se-p31 ~ 2? -fold. MG132 o lactacistina (10 micras), inhibidores de la ruta del proteasoma por que se degrada D2, aumentan tanto la actividad D2 y 75Se-p31 3? -fold Y prevenir la pérdida de actividad D2 durante cicloheximida o sustrato de la exposición (T4). estudios inmunocitoquímicos con anticuerpos anti-HD2 purificado por afinidad Se muestran un aumento dependiente de la inmunofluorescencia. Por lo tanto, D2 humano está codificado por hDio2 y es un miembro de la familia selenodeiodinase representa por su eficiencia altamente catalítica en estudio interesante T4 activation.?Another se llama, 揅 oncentración de ácido hialurónico en el líquido pleural como una ayuda de diagnóstico para el mesotelioma maligno.? por T Pettersson, P. B 鰏 eth, H Riska, y M Klockars - PECHO de noviembre de de 1988 vol. 94 no. 5 1037-1039. He aquí un extracto: 揂 bstract - El ácido hialurónico (HA) se determinó con un ensayo radiométrico en el suero y líquido pleural de 85 pacientes con derrames pleurales, incluyendo 15 con mesotelioma maligno, 32 con otro tipo de cáncer, 31 con enfermedades inflamatorias no malignas, y siete con insuficiencia cardíaca congestiva. Con un nivel de corte a 100 mg /L, la concentración de líquido pleural de HA se elevó en 73 por ciento de los pacientes (11 de 15) con mesotelioma maligno y en 23 por ciento de las enfermedades inflamatorias no malignos, pero en ninguno con otros cáncer y en ninguna con insuficiencia cardíaca congestiva. La mediana de la concentración de HA líquido pleural fue significativamente mayor en los pacientes con mesotelioma que en aquellos con otro tipo de cáncer (p menor que 0,005). Determinación del antígeno carcinoembrionario (CEA) en el líquido pleural ayudado además de diferenciar entre el mesotelioma y otros tipos de cáncer; concentraciones de CEA por encima de 10 microgramos /L se encontraron en cuatro de 15 (27 por ciento) pacientes con mesotelioma, pero en 38 por ciento de los pacientes con otros tipos de cáncer. Llegamos a la conclusión de que en el diagnóstico diferencial de los derrames pleurales asociados a tumores malignos una alta concentración de HA en el líquido pleural combinado con una baja concentración de CEA sugiere mesotelioma maligno en comparación con otros tipos de cancer.?We todos tienen una deuda de gratitud con éstos investigadores finos para su trabajo. Si encuentra cualquier de estos extractos votos, por favor, lea los estudios en su totalidad.