síndrome de Lynch es una condición que muchas personas no conocen a menos que se ejecuta en su familia. Se trata de un síndrome hereditario o hereditaria, lo que significa que es el resultado de su genética. Esta condición aumenta el riesgo de un individuo para el cáncer de mama, cáncer de colon y otros tipos de cáncer. También puede resultar en un cáncer antes que las personas que de otro modo de esperar, en particular en el caso de cáncer de colon. Si usted cree que puede estar en riesgo de este síndrome, es importante que sepa algunas cosas sobre él.
Las causas y síntomas
Debido a que el síndrome de Lynch es hereditaria, los genes de un individuo causarán la condición. Las familias con un patrón autosómico dominante de herencia tendrán el síndrome. Cuando un individuo es portador del gen para la condición, el niño tiene una probabilidad del 50 por ciento de heredar la mutación del gen también. . Las cosas tales como el género no afectan las probabilidades de heredar o de transmitir el gen de ninguna manera
Los que tienen el síndrome de Lynch pueden experimentar un mayor riesgo de una variedad de cánceres, incluyendo los siguientes:
El cáncer de mama
El cáncer de colon
El cáncer de endometrio
El cáncer de ovario
El cáncer de estómago
El cáncer de hígado
el cáncer de riñón
cáncer del intestino delgado
Otros cánceres relacionados
el Efecto
Cuando una persona tiene el síndrome, los genes en su cuerpo que corregir problemas en el código genético se ven afectados. A medida que el ADN se divide y se reproduce para el crecimiento de las células, los pequeños errores pueden ocurrir a menudo en el código genético. El cuerpo se prepara para esto encontrando estos pequeños errores y corregirlos. Sin embargo, la mutación de la condición impide que el cuerpo de la posibilidad de corregir estos errores pequeños. Esto puede dar lugar a las células con código genético problemática se conviertan en cancerosas.
Un Diagnóstico
Si su familia tiene un historial de cáncer, ciertos tipos de cáncer a una edad temprana, el diagnóstico o el síndrome de Lynch, entonces tendrá que ser probado para el síndrome. Su médico puede detectar la enfermedad con las pruebas genéticas. Usted tendrá que proporcionar una muestra de sangre, la cual será enviada a un laboratorio para la mutación del gen. Usted puede obtener un resultado positivo, negativo o desconocido.
Un resultado positivo significa que no se encontró la mutación del gen, y significa que usted tiene el síndrome. Esto significa que usted está en un riesgo mayor de cáncer, y usted tendrá que tomar medidas para el tratamiento.
Un resultado negativo significa que no se encontró la mutación del gen. Si otros miembros de su familia han sido diagnosticados con el síndrome, entonces esto significa que usted no está en un mayor riesgo como resultado del síndrome. Si no hay nadie más en su familia ha sido diagnosticado, todavía podría estar en un riesgo mayor, ya que su familia puede tener el síndrome con una mutación que no se pueden detectar con pruebas genéticas.
Un resultado desconocido significa que se encontró una mutación genética, pero los médicos no saben el significado de la misma. Si recibe este resultado, entonces su médico hablará con usted acerca de lo que significa en su situación.
El tratamiento
síndrome de Lynch no se puede curar, pero usted puede tomar medidas para el tratamiento. Debe obtener pruebas regulares de los tipos de cáncer que el síndrome provoca comúnmente. No está garantizado para conseguir el cáncer, pero su riesgo es más alto y tendrá que actuar en consecuencia. El descubrimiento de estos tipos de cáncer temprano aumentará las posibilidades de éxito. En algunos casos, es posible que desee tomar medidas más extremas, tales como tener su colon, ovarios o el útero eliminado para evitar que esos tipos de cáncer. Usted y su médico tendrá que discutir lo que es mejor para sus necesidades únicas y lo que su historia familiar puede indicar para su situación.