Otro estudio se llama, 揇 ose-dependiente Toxicidad Pulmonar Después de intensidad modulada radioterapia postoperatoria para pleural maligno MesotheliomaPresented en la 48ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología y Radiación Terapéutica (ASTRO), Filadelfia, Pensilvania 5 de noviembre de 2006. ?, - Revista Internacional de Oncología de Radiación Física Biología - Volumen 69, número 2, páginas 350-357, 1 de octubre de 2007 por David C. Rice, MB, B.Ch. Afiliaciones - Departamento de Cirugía Torácica y Cardiovascular, la Universidad de Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. He aquí un extracto: 揚 ROPÓSITO: Determinar la incidencia de eventos pulmonares mortales después de neumonectomía extrapleural y radioterapia de intensidad modulada hemitórax (IMRT) para el mesotelioma pleural maligno. Materiales y Métodos: Se revisaron retrospectivamente los registros de 63 pacientes consecutivos con mesotelioma pleural maligno que fueron sometidos a neumonectomía extrapleural y la IMRT en la Universidad de Texas, M. D. Anderson Cancer Center. Los criterios de valoración estudiados fueron muertes relacionadas con la pulmonar (PRD) y no 朿 muerte relacionada con l cáncer-dentro de los 6 meses de estudio IMRT.Another se llama, 揅 antígeno arcinoembryonic y tinción de la proteína de los glóbulos de materia grasa láctea del mesotelioma maligno y el adenocarcinoma del lung.?By Tron V, Wright JL, de Churg A. Arco Pathol Lab Med. 1987 Mar; 111 (3): 291-3. He aquí un extracto: 揂 bstract - immunohistologic marcadores han sido de gran valor para diferenciar el mesotelioma maligno del adenocarcinoma. Recientemente, la tinción para la proteína de la leche glóbulo de grasa (MFG) ha sido sugerido como una prueba de diagnóstico útil para esta separación, pero los informes posteriores han sido contradictorios, con algunos autores para encontrar diferencias claras, en mientras que otros mostraron similares marcado de ambos tipos de tumores. Para examinar esta técnica adicional, se estudiaron los carcinomas de pulmón y mesoteliomas disponible en el mercado con anti-MFG, y comparamos estos resultados con los obtenidos con el antígeno anticarcinoembryonic (CEA), un immunomarker uso común del carcinoma. Se encontró que los carcinomas mostraron una fuerte tinción citoplasmática de MFG y CEA; sin embargo, un mayor porcentaje de carcinomas fueron más fuertemente positivas para CEA que para MFG. Mesoteliomas no lo hicieron, en su mayor parte, se tiñen fuertemente con anticuerpo. Además, carcinomas de diferentes hospitales tiñen de forma diferente para MFG, pero no para CEA. Concluimos que aunque fuerte tinción citoplásmica para MFG es un indicador razonablemente fiable de carcinoma, CEA tinción proporciona una mejor separación y es considerablemente más fácil de interpretar en specimens.?br cáncer de pulmón /> Otro estudio se llama, 揈 perfil Xpression de las subunidades de la telomerasa en las El mesotelioma pleural humano por Karl Dhaene, Jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans, Eric van Marck, - El Diario de Patología Volumen 190, Número 1, páginas 80 5, enero de 2000. He aquí un extracto:?? bstract 揂 - Usando el ensayo TRAP, la actividad telomerasa se ha detectado previamente en más de 90% de los mesoteliomas pleurales humanos (MMS), pero no en cultivos de células mesoteliales (MCC), lo que sugiere que la telomerasa re-activación se produce durante la carcinogénesis mesotelioma multi-paso. El presente estudio se determinó la expresión de la plantilla de ARN de la telomerasa (hTERC), la proteína asociada con la telomerasa (hTEP1) y la telomerasa catalítica sub-unidad (hTERT), en 16 MMs pleurales y 4 líneas celulares de MM-derivado, en dos pleural Los tumores fibrosos solitarios y en seis MCC. análisis de reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa reveló que la expresión de hTERT mRNA es paralela a la condición de actividad documentada por el ensayo TRAP, mientras que hTERC y mRNA hTEP1 se expresan comúnmente en todas las células y tejidos serosas malignas y no malignas. Se detectaron tres transcripciones hTERT empalmados alternativamente en todas las muestras positivas de telomerasa, mientras que ni variante podría ser detectada en el MCC. La detección de la proteína hTERT con un anticuerpo disponible en el mercado no tuvo éxito. Estos resultados indican que la expresión de hTERT es limitante de la velocidad para la actividad de la telomerasa humana y que re-activación, en lugar de la regulación, de la expresión de hTERT puede jugar un papel crítico en MM carcinogénesis. A la espera anticuerpos anti-hTERT adecuados, estos resultados proporcionan información para el diseño de hTERT mRNA específico de sondas in situ para estudiar la telomerasa en las archivado lesions.?br serosa premaligna /> Todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.