El 16 de junio de 2012, la FDA emitió una advertencia sobre el aumento de los casos de cáncer de vejiga asociados con la droga Actos. La advertencia de cáncer de vejiga Actos se produjo a raíz de un examen análisis de los 5 años del producto realizado por el fabricante Takeda Pharmaceuticals. Estos resultados indican que, si bien existe un mayor riesgo entre los usuarios de Actos para el cáncer, el riesgo es mayor entre las personas que han utilizado el producto para una larga duración. Los usuarios que han estado expuestos a altas dosis acumulativas de la droga también están expuestos en gran medida al riesgo.
Las quejas sobre Actos han continuado creciendo desde que el anuncio hasta la fecha y también hay un aumento de la demanda del cáncer de vejiga Actos. La historia de seguridad en lo que se refiere al uso de Actos está bien documentada y en 2007, la FDA también documentó que cualquier droga con zona Pioglita eran susceptibles de causar numerosas complicaciones con la parte superior de esta lista son el cáncer de vejiga. Todos los organismos de salud de acuerdo en que la probabilidad de contraer esta enfermedad es mayor entre las personas que toman la medicación y, como tal, los médicos de todo el mundo han sido aconsejados contra la prescripción de medicamentos a los pacientes.
Algunos de los síntomas observados en los pacientes incluyen la siguiente.
• rosa /naranja orina • dolor de espalda intenso • Sangre en la orina • micción frecuente • dificultad para orinar a pesar de un aumento de la necesidad y • Las sensaciones dolorosas al orinar.
Los pacientes que sufren como consecuencia de la ingesta de Actos obtener compensación mediante la presentación Actos demanda. En 2008, Actos anotó ganancias por valor de $ 2.4 millones de dólares de los Takeda, la empresa matriz.